Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A rifampicin hatása a szotagliflozin farmakokinetikájára és farmakodinamikájára

2022. április 21. frissítette: Sanofi

Egy 1. fázisú, egyközpontú, nyílt, 2 periódusos, egyszekvenciás gyógyszer-gyógyszer kölcsönhatási vizsgálat a többszörös dózisú rifampicin hatásának értékelésére az egyszeri dózisú szotagliflozin farmakokinetikájára és farmakodinamikájára egészséges férfiakban és nőkben

Az elsődleges célkítűzés:

A rifampicin hatásának értékelése a szotagliflozin és metabolitja farmakokinetikájára (PK) egészséges férfi és női alanyokban.

Másodlagos célok:

  • A vizelet teljes 24 órás glükózkiválasztásának (UGE) értékelése 400 mg szotagliflozin önmagában és rifampicinnel együtt adott adagja után egészséges férfi és női alanyoknál.
  • Az egyszeri dózisú szotagliflozin biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelése rifampicinnel együtt vagy anélkül egészséges férfi és női alanyokban.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A vizsgálat várható időtartama összesen körülbelül 53 nap, amely magában foglalja a 2-28 napos szűrést, a 6 napos és 11 napos kezelési időszakokat, a vizsgálati látogatás 1 napját és a legalább 7 napos utóellenőrzést.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

16

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Gieres, Franciaország, 38610
        • Investigational Site Number 250001

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Férfi vagy női alanyok, 18 és 55 év közöttiek.
  • Testtömeg 50,0 és 100,0 kg között van, ha férfi, és 40,0 és 90,0 kg között, ha nő.
  • Átfogó klinikai értékelés (részletes kórtörténet és teljes fizikális vizsgálat) egészségesnek minősítette.
  • Normál életjelek, EKG és laboratóriumi paraméterek. A normál tartományon kívüli összbilirubin akkor elfogadható, ha az összbilirubin nem haladja meg a normál konjugált bilirubin értékek felső határának 1,5-ét (kivéve, ha az alany dokumentált Gilbert-szindrómát).
  • A női alanynak kettős fogamzásgátlási módszert kell alkalmaznia, beleértve a rendkívül hatékony fogamzásgátlási módszert is, kivéve, ha legalább 3 hónappal korábban sterilizált, vagy posztmenopauzás.
  • írásos beleegyezését adta a tanulmányokkal kapcsolatos eljárás megkezdése előtt.
  • Adott esetben egészségbiztosítási rendszer fedezi, és/vagy megfelel az orvosbiológiai kutatásra vonatkozó hatályos nemzeti jogszabályok ajánlásainak.
  • Nem áll semmilyen közigazgatási vagy jogi felügyelet alatt.

Kizárási kritériumok:

  • Bármilyen klinikailag releváns betegség anamnézisében vagy jelenléte a szűrés során, amely befolyásolhatja a vizsgálat céljait vagy az alany részvételének biztonságát.
  • Gyakori fejfájás és/vagy migrén, visszatérő hányinger és/vagy hányás (havonta több mint kétszer).
  • Véradás, bármilyen mennyiségben, a felvételt megelőző 2 hónapon belül.
  • Tünetekkel járó posturalis hypotensio, függetlenül a vérnyomás csökkenésétől, vagy tünetmentes poszturális hipotenzió, amely a szisztolés vérnyomás ≥20 Hgmm-es csökkenéseként definiálható 3 percen belül fekvő helyzetből álló helyzetbe.
  • A kábítószerrel vagy alkohollal való visszaélés története vagy jelenléte.
  • Napi 5-nél több cigarettát vagy azzal egyenértékű cigarettát szívott el, a vizsgálat ideje alatt nem tudta abbahagyni a dohányzást.
  • xantin bázist tartalmazó italok túlzott fogyasztása (több mint 4 csésze vagy pohár naponta).
  • Ha nő, terhesség (pozitív β-HCG (humán chorion gonadotropin) vérvizsgálat, ha van), szoptatás.
  • Bármilyen gyógyszer (beleértve az orbáncfüvet is) a felvétel előtt 14 napon belül vagy a gyógyszer eliminációs felezési idejének vagy farmakodinámiás felezési idejének ötszörösén belül; az elmúlt 28 napon belül beadott bármely védőoltás és a felvétel előtti 4 hónapon belül adott biológiai szerek (antitest vagy származékai). Bármilyen orális fogamzásgátló a szűrési időszak alatt vagy a felvételt megelőzően legalább 15 napig; bármilyen injektálható fogamzásgátló vagy hormonális intrauterin eszköz a felvételt megelőző 12 hónapon belül; vagy helyileg alkalmazott kontrollált szállítású fogamzásgátlók (tapasz) a felvételt megelőző 3 hónapig.
  • Bármely alany egy korábbi vizsgálat kizárási időszakában a vonatkozó előírások szerint.
  • Minden olyan alany, akivel vészhelyzetben nem lehet kapcsolatba lépni.
  • Bármely alany, aki a vizsgáló vagy bármely alkutató, kutatási asszisztens, gyógyszerész, vizsgálati koordinátor vagy egyéb munkatársa, aki közvetlenül részt vesz a vizsgálat lefolytatásában.

A fenti információk nem tartalmaznak minden olyan megfontolást, amely releváns a páciens klinikai vizsgálatban való potenciális részvételével kapcsolatban.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: SAR439954 rifampicinnel vagy anélkül
1. periódus: egyszeri 400 mg szotagliflozinon orális adag 1. nap reggel 2. időszak: napi egyszeri 600 mg rifampicin orális adag az 1. és 10. nap között és egyszeri 400 mg szotagliflozin szájon át

Gyógyszerforma: tabletta

Az alkalmazás módja: szájon át

Gyógyszerforma: kapszula

Az alkalmazás módja: szájon át

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Maximális plazmakoncentráció (Cmax)
Időkeret: Akár 96 órával a SAR439954 adagolása után
Akár 96 órával a SAR439954 adagolása után
A koncentráció-idő görbe alatti terület 0-tól az utolsó számszerűsíthető koncentrációig (AUC0-tlast)
Időkeret: Akár 96 órával a SAR439954 adagolása után
Akár 96 órával a SAR439954 adagolása után
A koncentráció-idő görbe alatti terület 0-tól a végtelenig (AUC0 ∞)
Időkeret: Akár 96 órával a SAR439954 adagolása után
Akár 96 órával a SAR439954 adagolása után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Teljes 24 órás UGE (vizelet glükózkiválasztás)
Időkeret: Akár 24 órával a SAR439954 bevétele után
Akár 24 órával a SAR439954 bevétele után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. február 27.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. május 12.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. május 12.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. február 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. február 21.

Első közzététel (Tényleges)

2017. február 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. április 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. április 21.

Utolsó ellenőrzés

2022. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

A minősített kutatók hozzáférést kérhetnek a betegszintű adatokhoz és a kapcsolódó vizsgálati dokumentumokhoz, beleértve a klinikai vizsgálati jelentést, a vizsgálati protokollt az esetleges módosításokkal, az üres esetjelentési űrlapot, a statisztikai elemzési tervet és az adatkészlet specifikációit. A betegszintű adatokat anonimizáljuk, a vizsgálati dokumentumokat pedig töröljük a vizsgálatban résztvevők magánéletének védelme érdekében. A Sanofi adatmegosztási kritériumairól, a jogosult tanulmányokról és a hozzáférés kérésének folyamatáról további részletek a következő címen találhatók: https://vivli.org

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Igen

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel