- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03063580
A rifampicin hatása a szotagliflozin farmakokinetikájára és farmakodinamikájára
Egy 1. fázisú, egyközpontú, nyílt, 2 periódusos, egyszekvenciás gyógyszer-gyógyszer kölcsönhatási vizsgálat a többszörös dózisú rifampicin hatásának értékelésére az egyszeri dózisú szotagliflozin farmakokinetikájára és farmakodinamikájára egészséges férfiakban és nőkben
Az elsődleges célkítűzés:
A rifampicin hatásának értékelése a szotagliflozin és metabolitja farmakokinetikájára (PK) egészséges férfi és női alanyokban.
Másodlagos célok:
- A vizelet teljes 24 órás glükózkiválasztásának (UGE) értékelése 400 mg szotagliflozin önmagában és rifampicinnel együtt adott adagja után egészséges férfi és női alanyoknál.
- Az egyszeri dózisú szotagliflozin biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelése rifampicinnel együtt vagy anélkül egészséges férfi és női alanyokban.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Gieres, Franciaország, 38610
- Investigational Site Number 250001
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Férfi vagy női alanyok, 18 és 55 év közöttiek.
- Testtömeg 50,0 és 100,0 kg között van, ha férfi, és 40,0 és 90,0 kg között, ha nő.
- Átfogó klinikai értékelés (részletes kórtörténet és teljes fizikális vizsgálat) egészségesnek minősítette.
- Normál életjelek, EKG és laboratóriumi paraméterek. A normál tartományon kívüli összbilirubin akkor elfogadható, ha az összbilirubin nem haladja meg a normál konjugált bilirubin értékek felső határának 1,5-ét (kivéve, ha az alany dokumentált Gilbert-szindrómát).
- A női alanynak kettős fogamzásgátlási módszert kell alkalmaznia, beleértve a rendkívül hatékony fogamzásgátlási módszert is, kivéve, ha legalább 3 hónappal korábban sterilizált, vagy posztmenopauzás.
- írásos beleegyezését adta a tanulmányokkal kapcsolatos eljárás megkezdése előtt.
- Adott esetben egészségbiztosítási rendszer fedezi, és/vagy megfelel az orvosbiológiai kutatásra vonatkozó hatályos nemzeti jogszabályok ajánlásainak.
- Nem áll semmilyen közigazgatási vagy jogi felügyelet alatt.
Kizárási kritériumok:
- Bármilyen klinikailag releváns betegség anamnézisében vagy jelenléte a szűrés során, amely befolyásolhatja a vizsgálat céljait vagy az alany részvételének biztonságát.
- Gyakori fejfájás és/vagy migrén, visszatérő hányinger és/vagy hányás (havonta több mint kétszer).
- Véradás, bármilyen mennyiségben, a felvételt megelőző 2 hónapon belül.
- Tünetekkel járó posturalis hypotensio, függetlenül a vérnyomás csökkenésétől, vagy tünetmentes poszturális hipotenzió, amely a szisztolés vérnyomás ≥20 Hgmm-es csökkenéseként definiálható 3 percen belül fekvő helyzetből álló helyzetbe.
- A kábítószerrel vagy alkohollal való visszaélés története vagy jelenléte.
- Napi 5-nél több cigarettát vagy azzal egyenértékű cigarettát szívott el, a vizsgálat ideje alatt nem tudta abbahagyni a dohányzást.
- xantin bázist tartalmazó italok túlzott fogyasztása (több mint 4 csésze vagy pohár naponta).
- Ha nő, terhesség (pozitív β-HCG (humán chorion gonadotropin) vérvizsgálat, ha van), szoptatás.
- Bármilyen gyógyszer (beleértve az orbáncfüvet is) a felvétel előtt 14 napon belül vagy a gyógyszer eliminációs felezési idejének vagy farmakodinámiás felezési idejének ötszörösén belül; az elmúlt 28 napon belül beadott bármely védőoltás és a felvétel előtti 4 hónapon belül adott biológiai szerek (antitest vagy származékai). Bármilyen orális fogamzásgátló a szűrési időszak alatt vagy a felvételt megelőzően legalább 15 napig; bármilyen injektálható fogamzásgátló vagy hormonális intrauterin eszköz a felvételt megelőző 12 hónapon belül; vagy helyileg alkalmazott kontrollált szállítású fogamzásgátlók (tapasz) a felvételt megelőző 3 hónapig.
- Bármely alany egy korábbi vizsgálat kizárási időszakában a vonatkozó előírások szerint.
- Minden olyan alany, akivel vészhelyzetben nem lehet kapcsolatba lépni.
- Bármely alany, aki a vizsgáló vagy bármely alkutató, kutatási asszisztens, gyógyszerész, vizsgálati koordinátor vagy egyéb munkatársa, aki közvetlenül részt vesz a vizsgálat lefolytatásában.
A fenti információk nem tartalmaznak minden olyan megfontolást, amely releváns a páciens klinikai vizsgálatban való potenciális részvételével kapcsolatban.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Alapvető tudomány
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: SAR439954 rifampicinnel vagy anélkül
1. periódus: egyszeri 400 mg szotagliflozinon orális adag 1. nap reggel 2. időszak: napi egyszeri 600 mg rifampicin orális adag az 1. és 10. nap között és egyszeri 400 mg szotagliflozin szájon át
|
Gyógyszerforma: tabletta Az alkalmazás módja: szájon át Gyógyszerforma: kapszula Az alkalmazás módja: szájon át |
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Maximális plazmakoncentráció (Cmax)
Időkeret: Akár 96 órával a SAR439954 adagolása után
|
Akár 96 órával a SAR439954 adagolása után
|
|
A koncentráció-idő görbe alatti terület 0-tól az utolsó számszerűsíthető koncentrációig (AUC0-tlast)
Időkeret: Akár 96 órával a SAR439954 adagolása után
|
Akár 96 órával a SAR439954 adagolása után
|
|
A koncentráció-idő görbe alatti terület 0-tól a végtelenig (AUC0 ∞)
Időkeret: Akár 96 órával a SAR439954 adagolása után
|
Akár 96 órával a SAR439954 adagolása után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Teljes 24 órás UGE (vizelet glükózkiválasztás)
Időkeret: Akár 24 órával a SAR439954 bevétele után
|
Akár 24 órával a SAR439954 bevétele után
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Hipoglikémiás szerek
- A gyógyszerek élettani hatásai
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Fertőzésgátló szerek
- Nukleinsav szintézis gátlók
- Enzim gátlók
- Antibakteriális szerek
- Leprosztatikus szerek
- Citokróm P-450 enziminduktorok
- Citokróm P-450 CYP3A induktorok
- Nátrium-glükóz transzporter 2 inhibitorok
- Antituberkuláris szerek
- Antibiotikumok, tuberkulózis elleni szerek
- Citokróm P-450 CYP2B6 induktorok
- Citokróm P-450 CYP2C8 induktorok
- Citokróm P-450 CYP2C19 induktorok
- Citokróm P-450 CYP2C9 induktorok
- Rifampin
- (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-klór-3-(4-etoxibenzil)fenil)-6-(metiltio)tetrahidro-2H-pirán-3,4,5-triol
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- INT14936
- U1111-1186-2980 (Egyéb azonosító: UTN)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .