Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Serial Use of Intravenous and Oral Tranexamic Acid in Primary Total Knee Arthroplasty Patients

2019. január 6. frissítette: Seung-Baik Kang, Seoul National University Hospital

Serial Use of Intravenous and Oral Tranexamic Acid in Primary Total Knee Arthroplasty Patients: A Randomized Controlled Study

The usefulness of tranexamic acid(TXA) to reduce blood loss and transfusion in total knee replacement arthroplasty(TKRA) has been demonstrated. However, the optimal does, duration of treatment and route of administration of TXA to reduce blood loss while minimizing adverse effects remain uncertain. Recently, the serial use of perioperative IV and post-operative oral TXA has been shown to significantly reduce transfusion rate without increasing thromboembolic complications compared to placebo. The aim of this study is to 1) determine the beneficial effect and safety of the serial treatment of IV and oral TXA over IV use alone and 2) assess the sufficient length of postoperative use of oral TXA in TKRA patients.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

It has been demonstrated that tranexamic acid (TXA) reduces the peri-operative blood loss as well as the need for transfusion in total knee replacement arthroplasty(TKRA). The anti-fibrinolytic effects of TXA have been shown to mainly present in the wound that, in previous studies, the use of TXA decreased the blood loss without increasing the risk of thromboembolic complications. Nevertheless, the optimal dose, duration of treatment and route of administration of TXA to reduce blood loss while minimizing adverse effects remain uncertain.

To use TXA as a pharmacologic alternative to transfusion, optimal regimen should be elucidated. Various studies have reported the effect of perioperative use of intravenous or topical TXA. Meta-analyses concluded that combined use of intravenous and topical TXA is more effective in reducing the blood loss and transfusion rate without increasing the risk of deep vein thrombosis or pulmonary embolism compared to the use of either intravenous TXA or topical TXA alone. Both intravenous and topical administration was conducted pre or intraoperatively or within 6 hours post-operatively mainly due to conceivable risk of thromboembolic event when TXA is used continuously after surgery. However, regarding the fact that systemic activation of fibrinolysis starts post-operatively in TKRA using tourniquets and lasts over 18 hours, the continuous use of TXA after surgery might have additional benefit over the single day use. Moreover, the serial use of post-operative oral TXA for 5 days after perioperative IV TXA use has been shown to significantly reduce transfusion rate without increasing thromboembolic complications compared to placebo.

Therefore, in this study, the investigators aimed to 1) investigate the effect of serial use of perioperative IV and post-operative oral TXA in reducing the blood loss and transfusion risk compared to single day perioperative use of IV TXA and 2) assess the sufficient length of postoperative use of oral TXA in TKRA patients.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

144

Fázis

  • 4. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Koreai Köztársaság
    • Dongjak Gu
      • Seoul, Dongjak Gu, Koreai Köztársaság, 07061
        • Toborzás
        • Seoul National University Boramae Medical Center
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Seung-Baik Kang, MD, PhD
        • Kutatásvezető:
          • Chong Bum Chang, MD, PhD
        • Kutatásvezető:
          • Moon Jong Chang, MD, PhD
        • Kutatásvezető:
          • Chan Yoon, MD
        • Kutatásvezető:
          • Min Kyu Song, MD
        • Kutatásvezető:
          • Jae-Hoon Shin, MD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Candidate for total knee replacement arthroplasty due to osteoarthritis of the knee.

Exclusion Criteria:

  • Known allergic reaction to tranexamic acid
  • Secondary arthritis (ex. Rheumatic arthritis, traumatic arthritis, septic arthritis)
  • History of thromboembolic event including deep vein thrombosis, pulmonary embolism, cerebral infarction, transient ischemic attack, myocardial infarction, angina
  • Premenopausal female
  • Known congenital or acquired coagulopathy
  • Currently in treatment with Adenosine disphosphate receptor inhibitors, Vitamin K antagonist, Factor Xa inhibitor, Direct thrombin inhibitor or Heparin
  • Aspirin administration within 5 days before operation
  • Preoperative Prothrombin time(PT) international normalized ratio(INR) > 1.4
  • Severe systemic comorbidities of American Society of Anesthesiology (ASA) grade 4 including heart failure, renal failure, hepatic failure, pulmonary disease and cancer
  • Do not agree to participate in the study

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: IV TXA alone
One ampule of 500mg/ml tranexamic acid(TXA) inj is injected intravenously during operation after box cutting procedure(before tourniquet deflation). Additionally, 1 ampule of TXA is administrated 3 hours after first injection on the day of operation.
Drog: Tranexamic Acid
On the day of operation, same dose of IV tranexamic acid(TXA) is given to all subjects in three study groups. Oral TXA is given from postoperative day 1 only to experimental groups. Duration of oral TXA administration is different between two experimental groups. (5 days in "IV TXA and Oral TXA 5 days group" and 2 days in "IV TXA and Oral TXA 2 days group")
Kísérleti: IV TXA and Oral TXA 5 days

One ampule of 500mg/ml tranexamic acid(TXA) inj is injected intravenously during operation after box cutting procedure(before tourniquet deflation). Additionally, 1 ampule of TXA is administrated 3 hours after first injection on the day of operation.

Two 250mg capsules of oral TXA(Transamin Cap) is given three times a day, 30 minutes after each meal, from postoperative day 1 to day 5.
Drog: Tranexamic Acid
On the day of operation, same dose of IV tranexamic acid(TXA) is given to all subjects in three study groups. Oral TXA is given from postoperative day 1 only to experimental groups. Duration of oral TXA administration is different between two experimental groups. (5 days in "IV TXA and Oral TXA 5 days group" and 2 days in "IV TXA and Oral TXA 2 days group")
Kísérleti: IV TXA and Oral TXA 2 days

One ampule of 500mg/ml tranexamic acid(TXA) inj is injected intravenously during operation after box cutting procedure(before tourniquet deflation). Additionally, 1 ampule of TXA is administrated 3 hours after first injection on the day of operation.

Two 250mg capsules of oral TXA(Transamin Cap) is given three times a day, 30 minutes after each meal, from postoperative day 1 to day 2.
Drog: Tranexamic Acid
On the day of operation, same dose of IV tranexamic acid(TXA) is given to all subjects in three study groups. Oral TXA is given from postoperative day 1 only to experimental groups. Duration of oral TXA administration is different between two experimental groups. (5 days in "IV TXA and Oral TXA 5 days group" and 2 days in "IV TXA and Oral TXA 2 days group")

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Change from preoperative hemoglobin at day 2
Időkeret: Preop. day 1 to postop. day 2
Hemoglobin (g/dL)
Preop. day 1 to postop. day 2
Change from preoperative hemoglobin at day 6
Időkeret: Preop. day 1 to postop. day 6
Hemoglobin (g/dL)
Preop. day 1 to postop. day 6

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Transfusion rate and amount
Időkeret: Postoperative day 0 to day 6
transfusion trigger: packed red blood cell(RBC) 1 pack is given if Hb < 7 or 7 ≤ Hb< 8 with symptom of anemia
Postoperative day 0 to day 6
Complications
Időkeret: up to 6 week after operation
CT angiography on postoperative day 6 for evaluation of deep vein thrombosis, Pulmonary embolism, superficial or deep infection, and other complications are assessed clinically.
up to 6 week after operation
Calculated Blood loss
Időkeret: Postop. day 6
Based on predicted blood volume and hemoglobin balance
Postop. day 6

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Seoul National University Hospital

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Seung-Baik Kang, MD, PhD, SMG-SNU Boramae Medical Center

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. július 10.

Elsődleges befejezés (Várható)

2019. február 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2019. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. március 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. április 6.

Első közzététel (Tényleges)

2017. április 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. január 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. január 6.

Utolsó ellenőrzés

2019. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • SNUBMC_2017001

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Eldöntetlen

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Térd Osteoarthritis

Klinikai vizsgálatok a Tranexamic Acid

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Brazil

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel