Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A funkcióközpontú ellátás megvalósítása az akut ellátásban

2024. március 17. frissítette: Barbara Resnick, University of Maryland, Baltimore

Az FFC-AC-EIT hatékonyságának tesztelése Alzheimer-kórban és a kapcsolódó demenciában szenvedő betegeknél

Az Alzheimer-kórban és a kapcsolódó demenciában (ADRD) szenvedő idős felnőttek a kórházban kezelt idősek körülbelül 25%-át teszik ki. Ezeknél az egyéneknél fokozott a funkcionális hanyatlás, a delírium, az elesések, a demenciával kapcsolatos viselkedési tünetek (BPSD) és a hosszabb tartózkodás kockázata. A kórházi kezelés alatti fizikai aktivitás (például mobilitás, fürdés, öltözködés) pozitív hatással van az idősebb felnőttekre, ideértve a funkcionális hanyatlás megelőzését, csökkenti a fájdalmat, kevesebb delíriumot, kevesebb BPSD-t, kevesebb esést, rövidebb tartózkodási időt és csökkenti a nem tervezett kórházi visszafogadások számát. Az ismert előnyök ellenére a fizikai aktivitást rutinszerűen nem ösztönzik, és az idősebb kórházi kezelés alatt álló betegek akut ellátásuk több mint 80%-át ágyban töltik. Az ADRD-ben szenvedő idős betegek fizikai aktivitásának növelésével kapcsolatos kihívások közé tartoznak a környezeti és szakpolitikai kérdések (pl. a sétaterületekhez való hozzáférés hiánya); az ápolónők ismereteinek hiánya a delírium és a BPSD értékelésével, megelőzésével és kezelésével kapcsolatban; a hevederek nem megfelelő használata; a betegek, a családok és az ápolók körében fennálló meggyőződés, hogy az ágynyugalom segíti a gyógyulást és megelőzi az eleséseket; és a betegek motivációjának hiánya/hajlandósága arra, hogy felkeljenek az ágyból. A fizikai aktivitás növelése és a funkcionális hanyatlás megelőzése érdekében a kórházi kezelés során kifejlesztettük a Function Focused Care for Acute Care (FFC-AC-EIT) rendszert ADRD-ben szenvedő betegek számára. Az FFC-AC-EIT megvalósítása megváltoztatja az ellátás módját azáltal, hogy az ápolónők tanítanak, jelzéseket adnak és segítik az ADRD-ben szenvedő betegeket a fizikai tevékenységben való részvételben minden ellátási interakció során. Az FFC-AC-EIT-t egy szociális ökológiai modell, a szociális kognitív elmélet és a bizonyítékintegrációs háromszög felhasználásával fejlesztették ki. Ez egy négylépéses megközelítést foglal magában, amely a következőket tartalmazza: (1) Környezetvédelmi és szakpolitikai értékelések; (2) Oktatás; (3) Betegcélok meghatározása; és (4) a személyzet, a betegek és a családok mentorálása és motiválása. Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy tesztelje az FFC-AC-EIT hatékonyságát 12 marylandi és pennsylvaniai kórházban, amelyeket az FFC-AC-EIT vagy a Function Focused Care Education Only (EO) osztályba randomizáltak, kórházonként 50 beteg bevonásával (a teljes minta 600 betegből áll). ). Az 1. cél a betegszintű hatékonyságra összpontosít, elsősorban a fizikai aktivitáson, a funkción és a funkcióközpontú ellátásban való részvételen, másodsorban a delíriumon, a BPSD-n, a fájdalomon, az eséseken, a kötél használatán és a tartózkodás időtartamán alapulva; és mindezen eredmények (kivéve a tartózkodás időtartamát és a lekötéseket), valamint a sürgősségi osztály látogatásai, az újra kórházi kezelések és az új, hosszú távú gondozási felvételek a hazabocsátás után 1, 6 és 12 hónappal; egységszinten pedig az FFC-AC-EIT hatásának értékelése a funkciókat és a fizikai aktivitást elősegítő politikákra és környezetekre a bevezetést követő 6, 12 és 18 hónappal. Az FFC-AC-EIT osztályba randomizált kórházakat összehasonlítják a Function Focused Care Education Only (EO) osztályba randomizált kórházakkal. A 2. cél az FFC-AC-EIT és az EO relatív költsége és költségmegtakarítása alapján értékeli a megvalósíthatóságot a kezelés hűsége (szállítás, átvétel, törvénybe iktatás)136 alapján. Az eredmények a kutatás több kiemelt területére vonatkoznak: az ADRD-re való összpontosítás; a fizikai funkciók javítása; és a kórházi személyzet képzése, és bemutatja az ADRD-ben szenvedő betegek ellátására irányuló megközelítés hatékonyságát, amely terjeszthető és alkalmazható az összes akut ellátási intézményben.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A kórházak felvétele után véletlenszerűen csoportosítják őket, és véletlenszerűen beosztják a kezelésre, így a kórház FFC-AC-EIT-t vagy EO-t kap. Az FFC-AC-EIT-t egy kutatónővér-segítő hajtja végre, aki az érdekelt felekkel és az egységek bajnokaival dolgozik heti 10 órában az első és a második hónapban, majd heti négy órában a harmadik hónaptól kezdve, összesen 12 hónapig. A beavatkozási tevékenységek időzítése rugalmas lesz az egység szükségletei alapján. Az érdekelt felekkel folytatott első találkozó 1-2 órás, a fennmaradó találkozók pedig körülbelül havi 30 percesek, hogy tájékoztassák az érintetteket az FFC-AC-EIT végrehajtásával kapcsolatos előrehaladásról és az esetleges kihívásokról. A kutatónővér segítője az osztályon töltött idő nagy részét azzal tölti, hogy a bajnokok segítik és biztosítják, hogy az FFC-AC-EIT négy lépésén keresztül a személyzetet funkció-központú gondozási tevékenységekbe vonják be. A kórházak véletlenszerű besorolása után időpontot egyeztetünk az azonosított kapcsolattartóval, hogy meghatározzuk az érintett csoport tagjait és a bajnokokat, és megszervezzük az első érintett csoport találkozóját. Az első találkozó áttekintést nyújt az 1–4. lépések végrehajtásáról [(1) Környezetvédelmi és szakpolitikai értékelések; (2) Oktatás; (3) Betegcélok meghatározása; és (4) a személyzet, a betegek és a családok mentorálása és motiválása], és foglalkozni fog az egység kihívásaival a funkcióközpontú ellátás megvalósításával, ötletbörze megközelítéssel. Az első két hónapban a Kutatónővér Facilitátor elvégzi a környezeti és szakpolitikai értékeléseket a bajnokokkal, és végrehajtja a megfelelő változtatásokat az egységeken és terveken, valamint oktatást biztosít a személyzet számára, és információkat tesz elérhetővé a betegek és a családok/gondozók számára. Az oktatási áttekintések fókuszált gondozást végeznek. A bajnokok és a Kutatónővér Facilitátor közötti folyamatos munka a személyzet és a betegek motiválására irányul, hogy a betegek céljainak és meghatározott egységcéljainak elérése érdekében dolgozzanak. Az érdekelt felek csoportja a 12 hónapos beavatkozási időszak alatt továbbra is havonta (körülbelül 30 percet) fog találkozni a Kutatónővér Facilitátorral, hogy áttekintse az előrehaladást, és segítse a bajnokokat az azonosított többszintű kihívások leküzdésében. A havi látogatások mellett heti e-maileket is küldünk, amelyek motivációs apróságokat tartalmaznak a csoporton belüli összes érintett csoporttagnak. Az apróságok olyan dolgokat tartalmaznak, mint például az ADRD-ben szenvedő betegek kórházi kezelés alatti fizikai aktivitásának előnyeiről. A végrehajtás további megkönnyítése érdekében minden egyes kezelési helyet a következőket adjuk: 1) 100 dolláros ajándékutalványt a Nasco-tól (Nasco.com), amellyel olyan kellékeket vásárolhat az egység számára, amelyek segítségével az ADRD-ben szenvedő betegeket fizikai tevékenységekbe vonhatják be (pl. életkoruknak megfelelő súlyok; puha patkódobás). játszma, meccs); 2) 1000 dollár a vizsgálat végén minden bajnok számára, hogy részt vegyen egy konferencián, és nyújtson be egy absztraktot, amely az ADRD-ben szenvedő, kórházban kezelt idős felnőttek funkciójának és fizikai aktivitásának optimalizálására összpontosít. Csak oktatási (EO) ellenőrzési beavatkozás: Az EO-ba véletlenszerűen kiválasztott kórházakban az ADRD-ben szenvedő betegek funkció-központú ellátását egy EO Research Nurse Facilitator végzi, a kifejlesztett PowerPoint prezentációink segítségével, 30 perces üléseken, ahogy jelenleg is. a szokásos gyakorlatban történik.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

600

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

  • Név: Marie Boltz, PhD
  • Telefonszám: 18148620245
  • E-mail: mpb40@psu.edu

Tanulmányi helyek

    • Maryland
      • Annapolis, Maryland, Egyesült Államok, 21401
        • Toborzás
        • Luminus Anne Arundel Medical Center
        • Kapcsolatba lépni:
          • Cathaleen Ley, PhD
      • Baltimore, Maryland, Egyesült Államok, 21201
        • Befejezve
        • University of Maryland Hospital
      • Baltimore, Maryland, Egyesült Államok, 21211
        • Befejezve
        • Midtown Hospital
      • Baltimore, Maryland, Egyesült Államok, 21201
        • Befejezve
        • University of Maryland Baltimore Washington Medical Center
      • Glen Burnie, Maryland, Egyesült Államok, 21061
        • Befejezve
        • University of Maryland Baltimore Washington Medical Center
      • Perryville, Maryland, Egyesült Államok, 21903
        • Befejezve
        • University of maryland Upper Chesapeake Hospital
      • Towson, Maryland, Egyesült Államok, 21204
        • Befejezve
        • University of Maryland Saint Joseph Medical Center
    • Pennsylvania
      • Abington, Pennsylvania, Egyesült Államok, 19001
        • Befejezve
        • Jefferson Abbington
      • Lancaster, Pennsylvania, Egyesült Államok, 17602
        • Befejezve
        • Lancaster Hospital
      • Lansdale, Pennsylvania, Egyesült Államok, 19446
        • Befejezve
        • Jefferson Lansdale
      • Philadelphia, Pennsylvania, Egyesült Államok, 19148
        • Befejezve
        • Jefferson Methodist
      • Philadelphia, Pennsylvania, Egyesült Államok, 16802
        • Befejezve
        • Jefferson Lansdale (control);
      • Philadelphia, Pennsylvania, Egyesült Államok, 19143
        • Befejezve
        • Hospital University of Pennsylvania - Cedar Avenue
      • West Chester, Pennsylvania, Egyesült Államok, 19380
        • Befejezve
        • Chester County Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

55 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. a 12 hónapos végrehajtási időszak alatt bármely helyszínről bekerülnek a kórházba;
  2. 55 éves vagy idősebb;
  3. bármely orvosi diagnózis felállítása céljából bekerülnek egy egészségügyi egységbe; és
  4. a demencia szűrése pozitív két jól validált skála alapján: ≤ 25 pontszám a montreali kognitív értékelésen (MoCA) és >2 pontszám az AD8 demenciaszűrő interjún; enyhe-közepes stádiumú demenciája van a CDR (Clinical Dementia Rating Scale) 0,5-2,0 pontja alapján; és végül a demencia és az enyhe kognitív károsodás közötti különbségtételhez való alkalmasság a funkcionális károsodásra vonatkozó bizonyítékokon alapul, amelyek a Functional Activity Questionnaire (FAQ) 9-es vagy annál magasabb pontszámot érik el.

Kizárási kritériumok:

  1. beiratkoztak a Hospice-ba;
  2. több mint 48 órán keresztül az egységen volt;
  3. nincs családtagja/gondozója, akivel kapcsolatba léphetnénk;
  4. előre sebészeti beavatkozást; vagy
  5. súlyos akut pszichiátriai rendellenessége van, vagy jelentős neurológiai állapota van, amely a demencián kívül más megismeréssel kapcsolatos.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: FFC-AC-EIT
Az érintett csoport találkozik a kutatónővér facilitátorral, hogy áttekintse a 12 hónapos beavatkozás részleteit és meghatározza az egység céljait. A kutatónővér facilitátor ezután heti 10 órát dolgozik az azonosított bajnokkal az első és a második hónapban, majd heti négy órát a harmadik hónaptól kezdve, összesen 12 hónapig, hogy végrehajtsa az FFC-AC-EIT 1–4. lépéseit [( 1) Környezetvédelmi és szakpolitikai értékelések; (2) Oktatás; (3) Betegcélok meghatározása; és (4) a személyzet, a betegek és a családok mentorálása és motiválása]. Az érdekelt felek csoportja havonta találkozik a Kutatónővér Facilitátorral, hogy áttekintse az előrehaladást. A havi látogatások mellett heti e-maileket is küldünk, amelyek motivációs apróságokat tartalmaznak a csoporton belüli összes érintett csoporttagnak. Az apróságok olyan dolgokat tartalmaznak, mint például az ADRD-ben szenvedő betegek kórházi kezelés alatti fizikai aktivitásának előnyeiről.
A két beavatkozási kar ugyanazt az oktatási információt kap. Az oktatási csoport semmilyen más tevékenységnek nem lesz kitéve. Az FFC-AC-EIT nagy hangsúlyt fektet a személyzet és a betegek motiválására, hogy a betegeket funkcionális és fizikai tevékenységekbe vonják be.
Más nevek:
  • FFC-AC-EO
Placebo Comparator: Csak oktatás
Csak oktatási (EO) ellenőrzési beavatkozás: Az EO-ba véletlenszerűen kiválasztott kórházakban az ADRD-ben szenvedő betegek funkció-központú ellátását egy EO Research Nurse Facilitator végzi, a kifejlesztett PowerPoint prezentációink segítségével, 30 perces üléseken, ahogy jelenleg is. a szokásos gyakorlatban történik.
A két beavatkozási kar ugyanazt az oktatási információt kap. Az oktatási csoport semmilyen más tevékenységnek nem lesz kitéve. Az FFC-AC-EIT nagy hangsúlyt fektet a személyzet és a betegek motiválására, hogy a betegeket funkcionális és fizikai tevékenységekbe vonják be.
Más nevek:
  • FFC-AC-EO

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Barthel Index
Időkeret: változás a kiindulási állapotról (kórházi felvétel) a kórházi elbocsátásra (körülbelül 3 nap) a hazabocsátás utáni 1, 6 és 12 hónapra változik
A mindennapi élet tevékenységeinek mérőszáma 0-tól 100-ig terjedő és magasabb pontszámokkal, ami jobb funkciót jelez
változás a kiindulási állapotról (kórházi felvétel) a kórházi elbocsátásra (körülbelül 3 nap) a hazabocsátás utáni 1, 6 és 12 hónapra változik
A fizikai aktivitás felmérése
Időkeret: változás a kiindulási állapotról (kórházi felvétel) a kórházi elbocsátásra (körülbelül 3 nap) a hazabocsátás utáni 1, 6 és 12 hónapra változik
Általános napi fizikai aktivitás, az aktivitásban töltött időt jelző pontszámokkal
változás a kiindulási állapotról (kórházi felvétel) a kórházi elbocsátásra (körülbelül 3 nap) a hazabocsátás utáni 1, 6 és 12 hónapra változik
Motionwatch8 adatok
Időkeret: A tevékenységgel töltött idő a kórházi felvételi időszak alatt (általában 3 nap)
Actigráfiai adatok, amelyek percek alatt ülő, mérsékelt és erőteljes tevékenységet tartalmaznak
A tevékenységgel töltött idő a kórházi felvételi időszak alatt (általában 3 nap)
Beteg-ellenőrző lista a funkcióközpontú ellátáshoz
Időkeret: Változás a kiindulási állapot és a kórházból való elbocsátás között (körülbelül 3 nap)
A betegek részvétele az ellátással kapcsolatos tevékenységekben, összesen 19 tevékenység lehetséges, és magasabb pontszámok jelzik a funkcióközpontú ellátásban való nagyobb részvételt
Változás a kiindulási állapot és a kórházból való elbocsátás között (körülbelül 3 nap)
A zavartságértékelési módszer
Időkeret: változás a kiindulási állapotról (kórházi felvétel) a kórházi elbocsátásra (körülbelül 3 nap) a hazabocsátás utáni 1, 6 és 12 hónapra változik
A delírium bizonyítékának értékelése 0-tól 7-ig terjedő és magasabb pontszámokkal, ami nagyobb zavartságra utal
változás a kiindulási állapotról (kórházi felvétel) a kórházi elbocsátásra (körülbelül 3 nap) a hazabocsátás utáni 1, 6 és 12 hónapra változik
Delirium értékelési skála
Időkeret: változás a kiindulási állapotról (kórházi felvétel) a kórházi elbocsátásra (körülbelül 3 nap) a hazabocsátás utáni 1, 6 és 12 hónapra változik
A delírium intenzitásának értékelése 0-tól 30-ig terjedő és magasabb pontszámokkal, ami súlyosabb delíriumot jelez
változás a kiindulási állapotról (kórházi felvétel) a kórházi elbocsátásra (körülbelül 3 nap) a hazabocsátás utáni 1, 6 és 12 hónapra változik
a Brief Neuropsychiatric Inventory
Időkeret: változás a kiindulási állapotról (kórházi felvétel) a kórházi elbocsátásra (körülbelül 3 nap) a hazabocsátás utáni 1, 6 és 12 hónapra változik
A demenciához kapcsolódó viselkedési tünetek (pl. apátia, szorongás, depresszió) értékelése 0-tól 186-ig terjedő pontszámokkal, és magasabb pontszámokkal, amelyek a demenciához kapcsolódó viselkedési és pszichológiai tüneteket jelzik.
változás a kiindulási állapotról (kórházi felvétel) a kórházi elbocsátásra (körülbelül 3 nap) a hazabocsátás utáni 1, 6 és 12 hónapra változik
Fájdalom előrehaladott demencia skálán (PAINAD)
Időkeret: változás a kiindulási állapotról (kórházi felvétel) a kórházi elbocsátásra (körülbelül 3 nap) a hazabocsátás utáni 1, 6 és 12 hónapra változik
A fájdalom objektív mértéke, amely 0-tól 10-ig terjed, és a magasabb pontszámok nagyobb fájdalmat jeleznek.
változás a kiindulási állapotról (kórházi felvétel) a kórházi elbocsátásra (körülbelül 3 nap) a hazabocsátás utáni 1, 6 és 12 hónapra változik

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Falls
Időkeret: Az elesések száma a kibocsátás között; Esések száma az elbocsátást követő első hónapban; az elbocsátást követő első hónap és a hatodik hónap közötti esések száma; az esések száma a 6. és a 12. hónap között
esések száma
Az elesések száma a kibocsátás között; Esések száma az elbocsátást követő első hónapban; az elbocsátást követő első hónap és a hatodik hónap közötti esések száma; az esések száma a 6. és a 12. hónap között
kórházi kezelések
Időkeret: Kórházi kezelések száma az elbocsátást követő 1. hónapban; kórházi kezelések száma az elbocsátást követő 1. és 6. hónap között; kórházi kezelések száma az elbocsátást követő 6. és 12. hónap között
kórházi kezelések száma
Kórházi kezelések száma az elbocsátást követő 1. hónapban; kórházi kezelések száma az elbocsátást követő 1. és 6. hónap között; kórházi kezelések száma az elbocsátást követő 6. és 12. hónap között
Sürgősségi (ER) látogatások
Időkeret: Sürgősségi látogatások száma az elbocsátást követő 1. hónapban; az elbocsátást követő 1. és 6. hónap közötti sürgősségi látogatások száma; az elbocsátást követő 6. és 12. hónap közötti sürgősségi látogatások száma
a sürgősségi osztály (ER) látogatásainak száma
Sürgősségi látogatások száma az elbocsátást követő 1. hónapban; az elbocsátást követő 1. és 6. hónap közötti sürgősségi látogatások száma; az elbocsátást követő 6. és 12. hónap közötti sürgősségi látogatások száma
idősotthoni (NH) felvételi
Időkeret: NH felvételek száma az elbocsátást követő 1. hónapban; az NH-s felvételek száma az elbocsátást követő 1. és 6. hónap között; az NH-s felvételek száma az elbocsátást követő 6. és 12. hónap között
új idősotthoni (NH) felvételek száma
NH felvételek száma az elbocsátást követő 1. hónapban; az NH-s felvételek száma az elbocsátást követő 1. és 6. hónap között; az NH-s felvételek száma az elbocsátást követő 6. és 12. hónap között

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Barbara Resnick, PhD, University of Maryland

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. október 19.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. január 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. január 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. január 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. január 16.

Első közzététel (Tényleges)

2020. január 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. március 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 17.

Utolsó ellenőrzés

2024. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 00089301
  • R01AG065338-01 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a FFC-AC-EIT

3
Iratkozz fel