- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04235374
A funkcióközpontú ellátás megvalósítása az akut ellátásban
2024. március 17. frissítette: Barbara Resnick, University of Maryland, Baltimore
Az FFC-AC-EIT hatékonyságának tesztelése Alzheimer-kórban és a kapcsolódó demenciában szenvedő betegeknél
Az Alzheimer-kórban és a kapcsolódó demenciában (ADRD) szenvedő idős felnőttek a kórházban kezelt idősek körülbelül 25%-át teszik ki.
Ezeknél az egyéneknél fokozott a funkcionális hanyatlás, a delírium, az elesések, a demenciával kapcsolatos viselkedési tünetek (BPSD) és a hosszabb tartózkodás kockázata.
A kórházi kezelés alatti fizikai aktivitás (például mobilitás, fürdés, öltözködés) pozitív hatással van az idősebb felnőttekre, ideértve a funkcionális hanyatlás megelőzését, csökkenti a fájdalmat, kevesebb delíriumot, kevesebb BPSD-t, kevesebb esést, rövidebb tartózkodási időt és csökkenti a nem tervezett kórházi visszafogadások számát.
Az ismert előnyök ellenére a fizikai aktivitást rutinszerűen nem ösztönzik, és az idősebb kórházi kezelés alatt álló betegek akut ellátásuk több mint 80%-át ágyban töltik.
Az ADRD-ben szenvedő idős betegek fizikai aktivitásának növelésével kapcsolatos kihívások közé tartoznak a környezeti és szakpolitikai kérdések (pl. a sétaterületekhez való hozzáférés hiánya); az ápolónők ismereteinek hiánya a delírium és a BPSD értékelésével, megelőzésével és kezelésével kapcsolatban; a hevederek nem megfelelő használata; a betegek, a családok és az ápolók körében fennálló meggyőződés, hogy az ágynyugalom segíti a gyógyulást és megelőzi az eleséseket; és a betegek motivációjának hiánya/hajlandósága arra, hogy felkeljenek az ágyból.
A fizikai aktivitás növelése és a funkcionális hanyatlás megelőzése érdekében a kórházi kezelés során kifejlesztettük a Function Focused Care for Acute Care (FFC-AC-EIT) rendszert ADRD-ben szenvedő betegek számára.
Az FFC-AC-EIT megvalósítása megváltoztatja az ellátás módját azáltal, hogy az ápolónők tanítanak, jelzéseket adnak és segítik az ADRD-ben szenvedő betegeket a fizikai tevékenységben való részvételben minden ellátási interakció során.
Az FFC-AC-EIT-t egy szociális ökológiai modell, a szociális kognitív elmélet és a bizonyítékintegrációs háromszög felhasználásával fejlesztették ki.
Ez egy négylépéses megközelítést foglal magában, amely a következőket tartalmazza: (1) Környezetvédelmi és szakpolitikai értékelések; (2) Oktatás; (3) Betegcélok meghatározása; és (4) a személyzet, a betegek és a családok mentorálása és motiválása.
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy tesztelje az FFC-AC-EIT hatékonyságát 12 marylandi és pennsylvaniai kórházban, amelyeket az FFC-AC-EIT vagy a Function Focused Care Education Only (EO) osztályba randomizáltak, kórházonként 50 beteg bevonásával (a teljes minta 600 betegből áll). ).
Az 1. cél a betegszintű hatékonyságra összpontosít, elsősorban a fizikai aktivitáson, a funkción és a funkcióközpontú ellátásban való részvételen, másodsorban a delíriumon, a BPSD-n, a fájdalomon, az eséseken, a kötél használatán és a tartózkodás időtartamán alapulva; és mindezen eredmények (kivéve a tartózkodás időtartamát és a lekötéseket), valamint a sürgősségi osztály látogatásai, az újra kórházi kezelések és az új, hosszú távú gondozási felvételek a hazabocsátás után 1, 6 és 12 hónappal; egységszinten pedig az FFC-AC-EIT hatásának értékelése a funkciókat és a fizikai aktivitást elősegítő politikákra és környezetekre a bevezetést követő 6, 12 és 18 hónappal.
Az FFC-AC-EIT osztályba randomizált kórházakat összehasonlítják a Function Focused Care Education Only (EO) osztályba randomizált kórházakkal.
A 2. cél az FFC-AC-EIT és az EO relatív költsége és költségmegtakarítása alapján értékeli a megvalósíthatóságot a kezelés hűsége (szállítás, átvétel, törvénybe iktatás)136 alapján.
Az eredmények a kutatás több kiemelt területére vonatkoznak: az ADRD-re való összpontosítás; a fizikai funkciók javítása; és a kórházi személyzet képzése, és bemutatja az ADRD-ben szenvedő betegek ellátására irányuló megközelítés hatékonyságát, amely terjeszthető és alkalmazható az összes akut ellátási intézményben.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A kórházak felvétele után véletlenszerűen csoportosítják őket, és véletlenszerűen beosztják a kezelésre, így a kórház FFC-AC-EIT-t vagy EO-t kap.
Az FFC-AC-EIT-t egy kutatónővér-segítő hajtja végre, aki az érdekelt felekkel és az egységek bajnokaival dolgozik heti 10 órában az első és a második hónapban, majd heti négy órában a harmadik hónaptól kezdve, összesen 12 hónapig.
A beavatkozási tevékenységek időzítése rugalmas lesz az egység szükségletei alapján.
Az érdekelt felekkel folytatott első találkozó 1-2 órás, a fennmaradó találkozók pedig körülbelül havi 30 percesek, hogy tájékoztassák az érintetteket az FFC-AC-EIT végrehajtásával kapcsolatos előrehaladásról és az esetleges kihívásokról.
A kutatónővér segítője az osztályon töltött idő nagy részét azzal tölti, hogy a bajnokok segítik és biztosítják, hogy az FFC-AC-EIT négy lépésén keresztül a személyzetet funkció-központú gondozási tevékenységekbe vonják be.
A kórházak véletlenszerű besorolása után időpontot egyeztetünk az azonosított kapcsolattartóval, hogy meghatározzuk az érintett csoport tagjait és a bajnokokat, és megszervezzük az első érintett csoport találkozóját.
Az első találkozó áttekintést nyújt az 1–4. lépések végrehajtásáról [(1) Környezetvédelmi és szakpolitikai értékelések; (2) Oktatás; (3) Betegcélok meghatározása; és (4) a személyzet, a betegek és a családok mentorálása és motiválása], és foglalkozni fog az egység kihívásaival a funkcióközpontú ellátás megvalósításával, ötletbörze megközelítéssel.
Az első két hónapban a Kutatónővér Facilitátor elvégzi a környezeti és szakpolitikai értékeléseket a bajnokokkal, és végrehajtja a megfelelő változtatásokat az egységeken és terveken, valamint oktatást biztosít a személyzet számára, és információkat tesz elérhetővé a betegek és a családok/gondozók számára.
Az oktatási áttekintések fókuszált gondozást végeznek.
A bajnokok és a Kutatónővér Facilitátor közötti folyamatos munka a személyzet és a betegek motiválására irányul, hogy a betegek céljainak és meghatározott egységcéljainak elérése érdekében dolgozzanak.
Az érdekelt felek csoportja a 12 hónapos beavatkozási időszak alatt továbbra is havonta (körülbelül 30 percet) fog találkozni a Kutatónővér Facilitátorral, hogy áttekintse az előrehaladást, és segítse a bajnokokat az azonosított többszintű kihívások leküzdésében.
A havi látogatások mellett heti e-maileket is küldünk, amelyek motivációs apróságokat tartalmaznak a csoporton belüli összes érintett csoporttagnak.
Az apróságok olyan dolgokat tartalmaznak, mint például az ADRD-ben szenvedő betegek kórházi kezelés alatti fizikai aktivitásának előnyeiről.
A végrehajtás további megkönnyítése érdekében minden egyes kezelési helyet a következőket adjuk: 1) 100 dolláros ajándékutalványt a Nasco-tól (Nasco.com), amellyel olyan kellékeket vásárolhat az egység számára, amelyek segítségével az ADRD-ben szenvedő betegeket fizikai tevékenységekbe vonhatják be (pl. életkoruknak megfelelő súlyok; puha patkódobás). játszma, meccs); 2) 1000 dollár a vizsgálat végén minden bajnok számára, hogy részt vegyen egy konferencián, és nyújtson be egy absztraktot, amely az ADRD-ben szenvedő, kórházban kezelt idős felnőttek funkciójának és fizikai aktivitásának optimalizálására összpontosít.
Csak oktatási (EO) ellenőrzési beavatkozás: Az EO-ba véletlenszerűen kiválasztott kórházakban az ADRD-ben szenvedő betegek funkció-központú ellátását egy EO Research Nurse Facilitator végzi, a kifejlesztett PowerPoint prezentációink segítségével, 30 perces üléseken, ahogy jelenleg is. a szokásos gyakorlatban történik.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
600
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: barbara resnick, PhD
- Telefonszám: 4107065178
- E-mail: resnick@umaryland.edu
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Marie Boltz, PhD
- Telefonszám: 18148620245
- E-mail: mpb40@psu.edu
Tanulmányi helyek
-
-
Maryland
-
Annapolis, Maryland, Egyesült Államok, 21401
- Toborzás
- Luminus Anne Arundel Medical Center
-
Kapcsolatba lépni:
- Cathaleen Ley, PhD
-
Baltimore, Maryland, Egyesült Államok, 21201
- Befejezve
- University of Maryland Hospital
-
Baltimore, Maryland, Egyesült Államok, 21211
- Befejezve
- Midtown Hospital
-
Baltimore, Maryland, Egyesült Államok, 21201
- Befejezve
- University of Maryland Baltimore Washington Medical Center
-
Glen Burnie, Maryland, Egyesült Államok, 21061
- Befejezve
- University of Maryland Baltimore Washington Medical Center
-
Perryville, Maryland, Egyesült Államok, 21903
- Befejezve
- University of maryland Upper Chesapeake Hospital
-
Towson, Maryland, Egyesült Államok, 21204
- Befejezve
- University of Maryland Saint Joseph Medical Center
-
-
Pennsylvania
-
Abington, Pennsylvania, Egyesült Államok, 19001
- Befejezve
- Jefferson Abbington
-
Lancaster, Pennsylvania, Egyesült Államok, 17602
- Befejezve
- Lancaster Hospital
-
Lansdale, Pennsylvania, Egyesült Államok, 19446
- Befejezve
- Jefferson Lansdale
-
Philadelphia, Pennsylvania, Egyesült Államok, 19148
- Befejezve
- Jefferson Methodist
-
Philadelphia, Pennsylvania, Egyesült Államok, 16802
- Befejezve
- Jefferson Lansdale (control);
-
Philadelphia, Pennsylvania, Egyesült Államok, 19143
- Befejezve
- Hospital University of Pennsylvania - Cedar Avenue
-
West Chester, Pennsylvania, Egyesült Államok, 19380
- Befejezve
- Chester County Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
55 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevételi kritériumok:
- a 12 hónapos végrehajtási időszak alatt bármely helyszínről bekerülnek a kórházba;
- 55 éves vagy idősebb;
- bármely orvosi diagnózis felállítása céljából bekerülnek egy egészségügyi egységbe; és
- a demencia szűrése pozitív két jól validált skála alapján: ≤ 25 pontszám a montreali kognitív értékelésen (MoCA) és >2 pontszám az AD8 demenciaszűrő interjún; enyhe-közepes stádiumú demenciája van a CDR (Clinical Dementia Rating Scale) 0,5-2,0 pontja alapján; és végül a demencia és az enyhe kognitív károsodás közötti különbségtételhez való alkalmasság a funkcionális károsodásra vonatkozó bizonyítékokon alapul, amelyek a Functional Activity Questionnaire (FAQ) 9-es vagy annál magasabb pontszámot érik el.
Kizárási kritériumok:
- beiratkoztak a Hospice-ba;
- több mint 48 órán keresztül az egységen volt;
- nincs családtagja/gondozója, akivel kapcsolatba léphetnénk;
- előre sebészeti beavatkozást; vagy
- súlyos akut pszichiátriai rendellenessége van, vagy jelentős neurológiai állapota van, amely a demencián kívül más megismeréssel kapcsolatos.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: FFC-AC-EIT
Az érintett csoport találkozik a kutatónővér facilitátorral, hogy áttekintse a 12 hónapos beavatkozás részleteit és meghatározza az egység céljait.
A kutatónővér facilitátor ezután heti 10 órát dolgozik az azonosított bajnokkal az első és a második hónapban, majd heti négy órát a harmadik hónaptól kezdve, összesen 12 hónapig, hogy végrehajtsa az FFC-AC-EIT 1–4. lépéseit [( 1) Környezetvédelmi és szakpolitikai értékelések; (2) Oktatás; (3) Betegcélok meghatározása; és (4) a személyzet, a betegek és a családok mentorálása és motiválása].
Az érdekelt felek csoportja havonta találkozik a Kutatónővér Facilitátorral, hogy áttekintse az előrehaladást.
A havi látogatások mellett heti e-maileket is küldünk, amelyek motivációs apróságokat tartalmaznak a csoporton belüli összes érintett csoporttagnak.
Az apróságok olyan dolgokat tartalmaznak, mint például az ADRD-ben szenvedő betegek kórházi kezelés alatti fizikai aktivitásának előnyeiről.
|
A két beavatkozási kar ugyanazt az oktatási információt kap.
Az oktatási csoport semmilyen más tevékenységnek nem lesz kitéve.
Az FFC-AC-EIT nagy hangsúlyt fektet a személyzet és a betegek motiválására, hogy a betegeket funkcionális és fizikai tevékenységekbe vonják be.
Más nevek:
|
Placebo Comparator: Csak oktatás
Csak oktatási (EO) ellenőrzési beavatkozás: Az EO-ba véletlenszerűen kiválasztott kórházakban az ADRD-ben szenvedő betegek funkció-központú ellátását egy EO Research Nurse Facilitator végzi, a kifejlesztett PowerPoint prezentációink segítségével, 30 perces üléseken, ahogy jelenleg is. a szokásos gyakorlatban történik.
|
A két beavatkozási kar ugyanazt az oktatási információt kap.
Az oktatási csoport semmilyen más tevékenységnek nem lesz kitéve.
Az FFC-AC-EIT nagy hangsúlyt fektet a személyzet és a betegek motiválására, hogy a betegeket funkcionális és fizikai tevékenységekbe vonják be.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Barthel Index
Időkeret: változás a kiindulási állapotról (kórházi felvétel) a kórházi elbocsátásra (körülbelül 3 nap) a hazabocsátás utáni 1, 6 és 12 hónapra változik
|
A mindennapi élet tevékenységeinek mérőszáma 0-tól 100-ig terjedő és magasabb pontszámokkal, ami jobb funkciót jelez
|
változás a kiindulási állapotról (kórházi felvétel) a kórházi elbocsátásra (körülbelül 3 nap) a hazabocsátás utáni 1, 6 és 12 hónapra változik
|
A fizikai aktivitás felmérése
Időkeret: változás a kiindulási állapotról (kórházi felvétel) a kórházi elbocsátásra (körülbelül 3 nap) a hazabocsátás utáni 1, 6 és 12 hónapra változik
|
Általános napi fizikai aktivitás, az aktivitásban töltött időt jelző pontszámokkal
|
változás a kiindulási állapotról (kórházi felvétel) a kórházi elbocsátásra (körülbelül 3 nap) a hazabocsátás utáni 1, 6 és 12 hónapra változik
|
Motionwatch8 adatok
Időkeret: A tevékenységgel töltött idő a kórházi felvételi időszak alatt (általában 3 nap)
|
Actigráfiai adatok, amelyek percek alatt ülő, mérsékelt és erőteljes tevékenységet tartalmaznak
|
A tevékenységgel töltött idő a kórházi felvételi időszak alatt (általában 3 nap)
|
Beteg-ellenőrző lista a funkcióközpontú ellátáshoz
Időkeret: Változás a kiindulási állapot és a kórházból való elbocsátás között (körülbelül 3 nap)
|
A betegek részvétele az ellátással kapcsolatos tevékenységekben, összesen 19 tevékenység lehetséges, és magasabb pontszámok jelzik a funkcióközpontú ellátásban való nagyobb részvételt
|
Változás a kiindulási állapot és a kórházból való elbocsátás között (körülbelül 3 nap)
|
A zavartságértékelési módszer
Időkeret: változás a kiindulási állapotról (kórházi felvétel) a kórházi elbocsátásra (körülbelül 3 nap) a hazabocsátás utáni 1, 6 és 12 hónapra változik
|
A delírium bizonyítékának értékelése 0-tól 7-ig terjedő és magasabb pontszámokkal, ami nagyobb zavartságra utal
|
változás a kiindulási állapotról (kórházi felvétel) a kórházi elbocsátásra (körülbelül 3 nap) a hazabocsátás utáni 1, 6 és 12 hónapra változik
|
Delirium értékelési skála
Időkeret: változás a kiindulási állapotról (kórházi felvétel) a kórházi elbocsátásra (körülbelül 3 nap) a hazabocsátás utáni 1, 6 és 12 hónapra változik
|
A delírium intenzitásának értékelése 0-tól 30-ig terjedő és magasabb pontszámokkal, ami súlyosabb delíriumot jelez
|
változás a kiindulási állapotról (kórházi felvétel) a kórházi elbocsátásra (körülbelül 3 nap) a hazabocsátás utáni 1, 6 és 12 hónapra változik
|
a Brief Neuropsychiatric Inventory
Időkeret: változás a kiindulási állapotról (kórházi felvétel) a kórházi elbocsátásra (körülbelül 3 nap) a hazabocsátás utáni 1, 6 és 12 hónapra változik
|
A demenciához kapcsolódó viselkedési tünetek (pl. apátia, szorongás, depresszió) értékelése 0-tól 186-ig terjedő pontszámokkal, és magasabb pontszámokkal, amelyek a demenciához kapcsolódó viselkedési és pszichológiai tüneteket jelzik.
|
változás a kiindulási állapotról (kórházi felvétel) a kórházi elbocsátásra (körülbelül 3 nap) a hazabocsátás utáni 1, 6 és 12 hónapra változik
|
Fájdalom előrehaladott demencia skálán (PAINAD)
Időkeret: változás a kiindulási állapotról (kórházi felvétel) a kórházi elbocsátásra (körülbelül 3 nap) a hazabocsátás utáni 1, 6 és 12 hónapra változik
|
A fájdalom objektív mértéke, amely 0-tól 10-ig terjed, és a magasabb pontszámok nagyobb fájdalmat jeleznek.
|
változás a kiindulási állapotról (kórházi felvétel) a kórházi elbocsátásra (körülbelül 3 nap) a hazabocsátás utáni 1, 6 és 12 hónapra változik
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Falls
Időkeret: Az elesések száma a kibocsátás között; Esések száma az elbocsátást követő első hónapban; az elbocsátást követő első hónap és a hatodik hónap közötti esések száma; az esések száma a 6. és a 12. hónap között
|
esések száma
|
Az elesések száma a kibocsátás között; Esések száma az elbocsátást követő első hónapban; az elbocsátást követő első hónap és a hatodik hónap közötti esések száma; az esések száma a 6. és a 12. hónap között
|
kórházi kezelések
Időkeret: Kórházi kezelések száma az elbocsátást követő 1. hónapban; kórházi kezelések száma az elbocsátást követő 1. és 6. hónap között; kórházi kezelések száma az elbocsátást követő 6. és 12. hónap között
|
kórházi kezelések száma
|
Kórházi kezelések száma az elbocsátást követő 1. hónapban; kórházi kezelések száma az elbocsátást követő 1. és 6. hónap között; kórházi kezelések száma az elbocsátást követő 6. és 12. hónap között
|
Sürgősségi (ER) látogatások
Időkeret: Sürgősségi látogatások száma az elbocsátást követő 1. hónapban; az elbocsátást követő 1. és 6. hónap közötti sürgősségi látogatások száma; az elbocsátást követő 6. és 12. hónap közötti sürgősségi látogatások száma
|
a sürgősségi osztály (ER) látogatásainak száma
|
Sürgősségi látogatások száma az elbocsátást követő 1. hónapban; az elbocsátást követő 1. és 6. hónap közötti sürgősségi látogatások száma; az elbocsátást követő 6. és 12. hónap közötti sürgősségi látogatások száma
|
idősotthoni (NH) felvételi
Időkeret: NH felvételek száma az elbocsátást követő 1. hónapban; az NH-s felvételek száma az elbocsátást követő 1. és 6. hónap között; az NH-s felvételek száma az elbocsátást követő 6. és 12. hónap között
|
új idősotthoni (NH) felvételek száma
|
NH felvételek száma az elbocsátást követő 1. hónapban; az NH-s felvételek száma az elbocsátást követő 1. és 6. hónap között; az NH-s felvételek száma az elbocsátást követő 6. és 12. hónap között
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Barbara Resnick, PhD, University of Maryland
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2020. október 19.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2025. január 31.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2025. január 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. január 15.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. január 16.
Első közzététel (Tényleges)
2020. január 21.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. március 19.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. március 17.
Utolsó ellenőrzés
2024. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 00089301
- R01AG065338-01 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a FFC-AC-EIT
-
University of AberdeenMegszűnt
-
Penn State UniversityNational Institutes of Health (NIH)Aktív, nem toborzó
-
University of AberdeenNHS GrampianToborzás
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Dartmouth-Hitchcock...Befejezve
-
BioSerenityIsmeretlenRegionális tüdőszellőztetés monitorozása mellkasi elektromos impedanciával az extubáció során (EXIT)Légúti betegségFranciaország
-
Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore...ToborzásLégzési elégtelenség | Nyugtatás | Mechanikus szellőztetési komplikációOlaszország
-
Stefan KlugeBefejezveICU betegek | Tracheotomia szükségesNémetország
-
Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore...ToborzásARDS | Légúti betegség | Gyermek légzési distressz szindrómaOlaszország
-
University of Maryland, BaltimoreNational Institute on Aging (NIA)Befejezve
-
Jena University HospitalAktív, nem toborzóElektromos impedancia | COVID-19 tüdőgyulladás | Posztakut COVID-19 szindrómaNémetország