Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az antimikrobiális habkötés szerepe a császármetszéssel járó sebszövődmények megelőzésében

2020. december 18. frissítette: Jean Goodman, Loyola University

A tapadó okkluzív antimikrobiális abszorbens habkötés szerepe a császármetszéssel járó sebszövődmények megelőzésében

A császármetszés utáni sebfertőzések felelősek a hosszabb kórházi tartózkodásért, a visszafogadásért, és végső soron az egészségügyi rendszer megnövekedett költségeiért. Az ezüsttartalmú kötszerek megelőzhetik a sebfertőzést. A jelenlegi vizsgálat célja annak meghatározása, hogy az ezüsttel impregnált kötszer használata csökkenti-e a császármetszés utáni sebfertőzések előfordulását.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Egy egyközpontú, egykarú klinikai vizsgálatot eredetileg arra terveztek, hogy megvizsgálja a tapadó puha szilikon antimikrobiális okkluzív habszivacs, ezüsttel impregnált kötszer hatását a műtéti hely fertőzésének (SSI) megelőzésében elsődleges császármetszéssel (CS) szült nőknél. Megpróbáltuk meghatározni, hogy az SSI-k előfordulási gyakorisága alacsonyabb lenne-e az ezüsttel impregnált kötést kapó betegeknél, mint azoknál, akik standard kötszert kaptak, ha az SSI-k csökkentésére szolgáló általános kórházi protokoll részeként használják. Tekintettel arra, hogy intézményünk perioperatív csomagját kiegészítettük az azitromicin antibiotikum profilaxissal azon betegek számára, akik nem elektív CS-n mentek keresztül, vagy membránszakadásuk volt, közvetlenül a vizsgálat megkezdésekor, ezért a megfigyelési adatok további elemzését is elvégeztük. azokon, akiknek ugyanazok a vizsgálati bevonási kritériumok, és akik standard kötszert kaptak, és ugyanabban az időszakban szubkutikuláris bőrlezárással járó elsődleges CS-n estek át, ahelyett, hogy eredményeinket a korábbi SSI-arányainkra korlátoznánk. Ennek az összehasonlító csoportnak a megszerzése érdekében a kísérleti csoportokban való részvételt visszautasító betegeket választottuk nem randomizált kontrollcsoportunknak, mivel a fiskális megszorítások kizárták a randomizált klinikai vizsgálat (RCT) elvégzését. A demográfiai, vajúdási, szülési, intraoperatív és posztoperatív jellemző adatokat azonosítatlan módon gyűjtöttük. Az orvosi feljegyzések áttekintését és az adatbevitelt képzett kutatószemélyzet végezte. Minden vizsgálati eljárást jóváhagyott a Vizsgálati Felülvizsgálati Bizottság.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

380

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Illinois
      • Maywood, Illinois, Egyesült Államok, 60153
        • Loyola University Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Hozzájárulás a császármetszéshez
  • 18 és 45 év között
  • Elsődleges C-szelvény
  • Szubkutikuláris bőrzárás
  • Képes hozzájárulni, kitölteni a tanulmányi dokumentumokat, és elvégezni minden vizsgálati eljárást és nyomon követési látogatást

Kizárási kritériumok:

  • Ezüstre allergiás betegek
  • Képtelenség tájékozott beleegyezés megszerzésére
  • Kapcsok
  • Ismételje meg a C-szakaszt
  • Függőleges bőrmetszés
  • Szülésen belüli láz 100F vagy >

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Ezüsttel impregnált antimikrobiális kötszer
Minden elsődleges császármetszésen átesett résztvevő posztoperatív ezüsttel impregnált antimikrobiális sebkötést (Mepilex Border AG) kap.
Minden résztvevő kap egy tapadó puha szilikon ezüsttel impregnált antimikrobiális okkluzív hab kötszert császármetszés után. A kötszer legfeljebb hét napig marad rajta.
Más nevek:
  • Mepilex Border AG

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Sebzavarban és/vagy fertőzésben szenvedő résztvevők száma
Időkeret: 6 héttel a műtét után
A 6 hét elteltével bekövetkező sebkárosodás és/vagy fertőzések arányát összehasonlították a 10%-os történelmi kontrollaránnyal és egy korabeli csoporttal, akik standard kötszert kaptak.
6 héttel a műtét után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Jean Goodman, MD, Loyola University Chicago

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. július 24.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. június 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. június 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. április 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. április 27.

Első közzététel (Tényleges)

2017. május 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. december 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. december 18.

Utolsó ellenőrzés

2020. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 207526

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Igen

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Ezüsttel impregnált antimikrobiális kötszer

Iratkozz fel