- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03173768
Appropriateness of Intravenous Antibiotics Prescriptions at Hospital Discharge
Quasi-experimental Study Comparing Intravenous Antibiotics Prescriptions at Hospital Discharge With and Without ID Consultation
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
The pre-intervention period was started from November 1, 2015 to April 30, 2016 (6-month period), in which the intravenous antibiotics at hospital discharge were prescribed by the primary care team. The post-intervention period was started from May 1, 2016 to February 28, 2017 (10-month period), in which the intravenous antibiotics at hospital discharge were reviewed and intervened by ID team.
The appropriateness of intravenous antibiotics was assessed separately by the ID fellow and ID specialist. If disagreement occurred, the feedback to the ID fellow was performed and the decision by ID specialist was used in the final analysis of appropriateness.
In post-intervention period, ID fellow modified the intravenous antibiotics ordered by the primary team if those intravenous antibiotics were judged as inappropriate by ID fellow as follows: 1) discontinue intravenous antibiotics (treatment was complete), 2) switch to oral antibiotics, 3) change intravenous antibiotics to cover isolated pathogens, 4) adjust the dose of intravenous antibiotics, and 5) change the duration of intravenous antibiotics
Finally, ID specialist retrospectively assessed the appropriateness of intravenous antibiotics at hospital discharge managed by ID fellow in post-intervention period.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Chiang Mai, Thaiföld, 50200
- Department of Medicine
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
All adult patients who met the following criteria were consecutively enrolled;
- age≥ 15 years old and
- had infections at any sites and received intravenous antibiotics.
Exclusion Criteria:
- They were evaluated by infectious diseases specialist for appropriate antibiotics during admission
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Nem véletlenszerű
- Beavatkozó modell: Szekvenciális hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Nincs beavatkozás: pre-intervention period
The charts of patients who were prescribed intravenous antibiotics at hospital discharge were reviewed.
Appropriateness of intravenous antibiotics was assessed by ID specialists.
|
|
|
Kísérleti: post-intervention period
The intervention is the charts of patients who were prescribed intravenous antibiotics at hospital discharge by the primary team were prospectively reviewed and intervened by ID team (ID specialist approval)
|
Appropriateness of intravenous antibiotics ordered by the primary team was assessed by ID specialist.
ID fellow modified the intravenous antibiotics ordered by the primary team if those intravenous antibiotics were judged as inappropriate by ID fellow as follows: 1) discontinue intravenous antibiotics (treatment was complete), 2) switch to oral antibiotics, 3) change intravenous antibiotics to cover isolated pathogens, 4) adjust the dose of intravenous antibiotics, and 5) change the duration of intravenous antibiotics.
Finally, ID specialist retrospectively assessed the appropriateness of intravenous antibiotics at hospital discharge managed by ID fellow in post-intervention period.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
The proportion of appropriateness of intravenous antibiotics prescriptions at hospital discharge between groups
Időkeret: 16 months
|
To calculate the number of antibiotic prescriptions at hospital discharge over the total number of prescriptions, comparing between pre-and post-intervention period.
|
16 months
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
The costs of antibiotics for the course of treatment
Időkeret: 16 months
|
To compare the cost of antibiotics for the course of treatment between the 2 periods
|
16 months
|
|
Clinical improvement at 1 week
Időkeret: 1 week
|
To calculate the number of patients who had clinical improvement at 1 week over the total number of patients in each period, comparing between the 2 periods
|
1 week
|
|
Readmission within 30 days, length of hospital stay
Időkeret: 30 days
|
To calculate the number of patients who were readmitted within 30 days over the total number of patients in each period, comparing between the 2 periods
|
30 days
|
|
Length of hospital stay
Időkeret: 60 days
|
To calculate the length of hospital stays in days between 2 periods
|
60 days
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Romanee Chaiwarith, MD, Maharaj Nakorn Chiang Mai Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 3631
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a ID specialist approval
-
PulseMedicaBefejezve
-
Queen's University, BelfastUniversity of Sheffield; University of Glasgow; University of South Wales; Baily Thomas...Toborzás
-
PATHBefejezveInjekciók, intradermálisEgyesült Államok
-
PulseMedicaBefejezveÚszók | Üveges átlátszatlanságokKanada
-
PATHSID TechnologiesBefejezveInjekciók, intradermálisEgyesült Államok
-
Aga Khan UniversityWorld Health OrganizationBefejezve
-
Abbott Rapid DxMég nincs toborzásTünetmentes állapot | Neisseria Gonorrhoeae fertőzés | Chlamydia Trachomatis fertőzésEgyesült Államok
-
Seoul National University HospitalIsmeretlenRendellenes bélmozgás, például székrekedés, hasmenés, hasi fájdalomKoreai Köztársaság
-
Medical Research Council Unit, The GambiaCenters for Disease Control and Prevention; World Health OrganizationBefejezve
-
University Hospital, LilleMinistry of Health, FranceBefejezveElhízottság | TerhességFranciaország