Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

The Use of Computed Tomography (CT) to Measure Skeletal Muscle Quantity and Quality in Patients Receiving ECMO

2019. február 14. frissítette: Danielle Bear, Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust
This is a retrospective, observational study and will investigate the clinical predictive value of and change in muscle quantity and quality in critically ill patients with severe respiratory failure requiring veno-venous extracorporeal membrane oxygenation (VV-ECMO).

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

The use of veno-venous extra-corporeal membrane oxygenation (VV-ECMO) for severe respiratory failure - mainly hypoxaemia - has increased over recent years. Similar to the general population in the Intensive Care Unit (ICU), these patients become deconditioned, severely weak (ICU acquired weakness- ICUAW) and require prolonged rehabilitation after disconnection from VV-ECMO. However, data regarding the magnitude of muscle wasting and recovery in this specific group is lacking.

Both poor muscle quantity and quality have been found to be a predictor or poor outcome. As all patients receiving VV-ECMO at our hospital will get an initial CT scan of their chest, abdomen and pelvis, these CT scans will be used to measure muscle quantity and quality of different muscle groups of the abdomen at admission and then using any follow-up CT scan performed within 10 days. In addition, the relationship between the loss of muscle over the course of VV-ECMO and perceived recovery of renal function at ICU discharge will be investigated.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

215

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Adult Critically ill patients with severe respiratory failure requiring VV-ECMO

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Critically ill patients with Severe Respiratory Failure who required VV-ECMO and had one or more CT scans of their abdomen

Exclusion Criteria:

  • Critically ill patients with Severe Respiratory Failure who required VV-ECMO and did not have one or more CT scans of their abdomen
  • Critically ill patients with Severe Respiratory Failure who required VV-ECMO who have a poor quality CT scan not analysable by the software

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
All cause mortality
Időkeret: On ECMO (expected to be about 10 days)
Using total muscle quantity and quality measured from CT slice of the third lumbar region.
On ECMO (expected to be about 10 days)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Length of ECMO duration
Időkeret: The total duration on ECMO (expected to be an average of 10 days)
Using total muscle quantity and quality measured from CT slice of the third lumbar region.
The total duration on ECMO (expected to be an average of 10 days)
Length of ICU admission
Időkeret: The total duration of ICU admission (expected to be around 2 weeks)
Using total muscle quantity and quality measured from CT slice of the third lumbar region.
The total duration of ICU admission (expected to be around 2 weeks)
Length of hospital stay
Időkeret: The total duration of hospital admission (expected to be around 28 days)
Using total muscle quantity and quality measured from CT slice of the third lumbar region.
The total duration of hospital admission (expected to be around 28 days)
Length of ventilation
Időkeret: Total duration of mechanical ventilation during intensive care unit stay (expected to be around 10 days)
Using total muscle quantity and quality measured from CT slice of the third lumbar region.
Total duration of mechanical ventilation during intensive care unit stay (expected to be around 10 days)
Discharge destination
Időkeret: After discharge from hospital (expected to be around 28 days)
Using total muscle quantity and quality measured from CT slice of the third lumbar region.
After discharge from hospital (expected to be around 28 days)
Sequential changes in the muscle quantity over time
Időkeret: The total duration of ECMO (expected to be around 10 days)
Using total muscle quantity measured from CT slice of the third lumbar region.
The total duration of ECMO (expected to be around 10 days)
Sequential changes in muscle quality over time
Időkeret: The total duration of ECMO (expected to be around 10 days)
Using total muscle quality measured from CT slice of the third lumbar region.
The total duration of ECMO (expected to be around 10 days)
Relationship between muscle loss and total nutrition received
Időkeret: The total duration of ECMO (expected to be around 10 days)
Using total muscle quantity measured from CT slice of the third lumbar region.
The total duration of ECMO (expected to be around 10 days)
Relationship between muscle loss and rehabilitation goals met
Időkeret: The total duration of ECMO (expected to be around 10 days)
Using total muscle quantity measured from CT slice of the third lumbar region.
The total duration of ECMO (expected to be around 10 days)
All cause mortality
Időkeret: Intensive Care Unit Stay (expected to be about 2 weeks)
Using total muscle quantity and quality measured from CT slice of the third lumbar region.
Intensive Care Unit Stay (expected to be about 2 weeks)
All cause mortality
Időkeret: 6 months post-ICU discharge
Using total muscle quantity and quality measured from CT slice of the third lumbar region.
6 months post-ICU discharge
All cause mortality
Időkeret: Hospital discharge (expected to be about 28 days)
Using total muscle quantity and quality measured from CT slice of the third lumbar region.
Hospital discharge (expected to be about 28 days)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Danielle E Bear, MRes, Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. június 20.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. május 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. május 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. június 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. augusztus 29.

Első közzététel (Tényleges)

2017. szeptember 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. február 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. február 14.

Utolsó ellenőrzés

2019. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 17/WA/0166

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Kritikus betegség

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Czech Republic

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel