Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Novel Home-based Physical Activity Intervention for Stable Chronic Heart Failure Patients (PAHF)

2018. szeptember 17. frissítette: Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS Trust

Personalised Home-based Physical Activity Intervention in Older Adults With Heart Failure: Advancing Towards an Effective Clinical Therapy

The project focuses on heart failure (HF), a complex clinical syndrome of symptoms and signs that suggest the efficiency of the heart as a pump is impaired. Around 950,000 people in the UK have HF. Both the incidence and prevalence of heart failure increase steeply as a result of an ageing population, improved survival of people with ischaemic heart disease and more effective treatments for heart failure. Aside from the obvious individual burden HF also accounts for 1 million inpatient bed days - 2% of all NHS inpatient bed days and 5% of all emergency medical admissions to hospital which are projected to rise by 50% over the next 25 years. There is a pressing need to explore effective ways to manage the individual and societal burden of HF.

Despite exercise being an effective, safe, and a recommended (class I) therapy for people with heart failure according to clinical guidelines from the UK, EU, and USA, it is currently out of reach for majority people with HF. This project addresses this directly by designing and evaluating an exercise therapy that will be available to those living with HF with potential to improve their symptoms, function and quality of life

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

The present project aligns with Ageing Body Theme of the Newcastle NIHR Biomedical Research Centre. In particular the Chronic Cardiac Disease theme because it focuses on Heart Failure and how to improve clinical care and outcomes, physical function and quality of life of those living with heart failure. The project will develop and evaluate a novel non-pharmacological therapeutic approach (home-based exercise programme with behavioural support) which recognises the complexity of heart failure and the need to treat each individual patient in an optimal way. Such therapy will be tailored for people with heart failure who are, under current clinical care, lacking the well-recognised benefits associated with exercise therapy. After initial evaluation, it is expected that this project will inform development of a large definitive trial (subject to separate funding application) which findings will be translated into clinical care to improve outcomes in people with heart failure. Results of such a trial are expected to have a significant impact on current clinical practice and the development of new cardiac rehabilitation guidelines for heart failure.

It is important to indicate that home-based exercise cardiac rehabilitation programmes have been introduced in an attempt to widen access and participation as an alternative to supervised centre-based rehabilitation in conditions other than heart failure. Home-based exercise programmes are reported to be equally effective as centre based programmes in people with coronary artery disease i.e. following myocardial infarction and/or revascularisation, but remain to be designed and evaluated in those living with heart failure and this is subject to the present investigation

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

20

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  1. Adults (>50 years of age) with chronic HF due to reduced ejection fraction
  2. Clinically stable for at least 6 weeks prior to screening
  3. Receipt of optimal medical treatment
  4. Able to walk and perform activities of daily living independently
  5. New York Heart Association functional class II-IV
  6. Left ventricular ejection fraction <40%
  7. Willingness to undertake a physical activity intervention
  8. Willingness to visit the clinical research facility on 2 separate occasions

Exclusion Criteria:

  1. Severe aortic stenosis
  2. Severe cardiac arrhythmias
  3. Myocardial infarction, percutaneous coronary intervention and/or bypass graft surgery over the past 3 months
  4. Severely obese i.e. body mass index >40
  5. Implanted with left ventricular assist device
  6. Current participation in cardiac rehabilitation programme
  7. Inability to provide informed consent.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: Physical Activity
Viselkedési: A fizikai aktivitás

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Number of participants with heart failure screened, recruited into and completing the intervention
Időkeret: 2 years
Data will be collected on recruitment and retention rates and adherence to intervention and trial procedures. Collated data will be expressed in percentages.
2 years

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Quality of Life Score using Minnesota living with heart failure questionnaire
Időkeret: 2 years
This is a qualitative marker which will be assessed using the Minnesota Living with Heart Failure Questionnaire. Pre and post intervention scores will be analysed to assess differences in this outcome.
2 years
Maximum Oxygen Consumption (ml/Kg/min) Post intervention
Időkeret: 2 years
This is a marker of overall fitness levels and the investigators shall sample data pre and post intervention to assess changes in fitness during the intervention
2 years
Haemodynamic markers (cardiac output, stroke Volume)
Időkeret: 2 years
Cardiac output (L/min) is the amount of blood pumped out of the ventricles per minute while stroke volume (ml/beat) is the amount of blood pumped out of the heart per beat. Both markers gives an indication of cardiac function and higher values during exercise indicates better functioning of the heart. The investigators shall evaluate these markers pre and post intervention
2 years

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS Trust

Együttműködők

National Institute for Health Research, United Kingdom

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2015. december 16.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. december 19.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. december 19.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. szeptember 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. szeptember 17.

Első közzététel (Tényleges)

2018. szeptember 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. szeptember 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. szeptember 17.

Utolsó ellenőrzés

2018. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 7512
  • IRAS project ID: 173307 (Egyéb azonosító: NUTH)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a A fizikai aktivitás

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Poland

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel