Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

To Share Or Not To Share (2Share)

2020. március 11. frissítette: Nathalie Oexle, University of Ulm

To Share or Not To Share (2Share) - Group Intervention to Support Disclosure Decisions After Suicide Attempt

The purpose of the study is to evaluate the group-based intervention "To Share Or Not To Share" in a German clinical setting. Feasibility and efficacy of the program will be tested in a pilot randomized-controlled trial.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Megszűnt

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

People who have survived a suicide attempt often face public and self-stigma, and secrecy is a common strategy to minimize the risk of being labeled. Both secrecy and disclosure have pros and cons. The decision whether, when, and to whom to disclose a previous suicide attempt is complex. Interventions can provide guidance for systematic consideration and a well informed decision. Potentially, it may not be disclosure itself, but the empowered decision for or against disclosure of a previous suicide attempt that reduces distress and leads to beneficial outcomes.

The manualized peer-led group intervention "Honest, Open, Proud" (HOP) supports people with mental illness in their decision whether to disclose mental illness. Research showed positive effects of the intervention on stigma stress, disclosure-related distress and quality of life. Based on HOP, "To Share Or Not To Share" (2Share) was developed to systematically guide suicide attempt survivors through their decision whether and how to disclose a previous suicide attempt.

2Share led to significant reductions in self-stigma and depressive symptoms, as well as increased self-esteem in a recent pilot randomized-controlled trial (RCT) in the US. The aim of the current study is to evaluate 2Share in a German clinical setting. Feasibility and efficacy of 2 Share will be tested in a pilot RCT.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

4

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Ulm, Németország, 89073
        • University of Ulm and BKH Günzburg

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Current inpatient, outpatient or day clinical treatment at the Bezirkskrankenhaus Günzburg, Germany
  • Age ≥ 18 years
  • At least one previous suicide attempt
  • Positive screening for disclosure distress (1 item: "In general, how distressed or worried are you in terms of secrecy or disclosure of your suicide attempt?", self-report, persons with a score ≥ 4 on a scale from 1-7 are included)
  • Written informed consent
  • Sufficient German language skills

Exclusion Criteria:

  • Current suicidality (1 item: "Have you had thoughts that you would be better off dead for at least several days during the last week?", self-report, persons responding with yes will be excluded and will be offered support)
  • Suicide attempt within the last four weeks
  • Dementia or organic disease (ICD-10: F0)
  • Primary substance dependence (ICD-10: F1x.2)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Intervention (2Share) + treatment as usual

Study participants randomized to the experimental group receive the intervention (2Share) while maintaining their current treatment (treatment as usual). 2Share is a peer-led group intervention containing three two-hour sessions within two weeks plus an additional booster session four weeks later.

Fidelity to manual is rated in each session by study staff.

The peer-led group program contains of three lessons plus one booster session:

  • Lesson 1: Consider the pros and cons of disclosing: Participants reflect on their experience of self-stigma and weigh their pros and cons of (non-)disclosing a suicide attempt.
  • Lesson 2: Different ways to disclose: Participants learn about the different ways to disclose and their respective pros and cons. Afterwards participants develop strategies to choose a person to disclose to, and discuss possible responses they might experience.
  • Lesson 3: Telling your story: Participants learn how to tell their own story.
  • In a booster session, participants will discuss their experiences with disclosure or non-disclosure.
Nincs beavatkozás: Treatment as usual
Participants randomized to the control group do not receive the group program but maintain their current treatment (treatment as usual).

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Self-stigma related to suicide attempt
Időkeret: 2 weeks
Self-Stigma of Suicide Attempt Survivor Scale (SSSAS), 14-item apply subscale (Sheehan et al, 2018); each item is rated from 1-9, we will calculate a sum score accross all items (range 9-126) with higher scores indicating more self-stigma.
2 weeks

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Self-stigma related to suicide attempt
Időkeret: baseline, 6 weeks, 12 weeks
Self-Stigma of Suicide Attempt Survivor Scale (SSSAS), 14-item apply subscale (Sheehan et al, 2018); each item is rated from 1-9, we will calculate a sum score accross all items (range 9-126) with higher scores indicating more self-stigma.
baseline, 6 weeks, 12 weeks
Self-Stigma (alienation) related to suicide attempt
Időkeret: baseline, 6 weeks, 12 weeks
Internalized Stigma of Mental Illness scale (ISMI), 6-item alienation subscale (Ritsher et al. 2003) adapted for suicide attempt, 6 items rated from 1-4, we will calculate a mean score accross all items (range: 1-6) with higher scores indicating more self-stigma.
baseline, 6 weeks, 12 weeks
Stigma stress related to suicide attempt
Időkeret: baseline, 2 weeks, 6 weeks, 12 weeks
Stigma Stress Scale (Rüsch et al., 2009a,b) adapted for suicide attempt, 8-items rated from 1-7 with 4 items measuring the primary appraisal of stigma as harmful and 4 items measuring the secondary appraisal of perceived resources to cope with stigma-related harm, for each of the two subscales we will calculate a mean score (range 1-7) and a total stigma stress score will be caclulated by subtracting perceived resources from perceived harm with higher difference scores (range -6 to +6) indicating more stigma-stress.
baseline, 2 weeks, 6 weeks, 12 weeks
Secrecy about suicide attempt
Időkeret: baseline, 2 weeks, 6 weeks, 12 weeks
Secrecy Scale (Link et al., 1991) adapted for suicide attempt, 5 items rated from 1-6, we will calculate a mean score accross all items (range 1-6) with higher scores indicating more secrecy.
baseline, 2 weeks, 6 weeks, 12 weeks
General disclosure distress
Időkeret: baseline, 2 weeks, 6 weeks, 12 weeks
Distress Disclosure Index (Kahn et al., 2001), 12 items rated from 1-5, we will calculate a sum score accross all items (range 12-60) with higher scores indicating more disclosure distress.
baseline, 2 weeks, 6 weeks, 12 weeks
Help-seeking for suicidality
Időkeret: baseline, 2 weeks, 6 weeks, 12 weeks
General Help-Seeking Questionnaire - suicidal ideation subscale (GHSQ-SI) (Wilson et al., 2005), 10 items rated from 1-7, we will calculate mean scores (range 1-7) for items related to social contacts (items 1-4) and care providers (items 5,7,10).
baseline, 2 weeks, 6 weeks, 12 weeks
Depressive symptoms
Időkeret: baseline, 2 weeks, 6 weeks, 12 weeks
Center for Epidemiological Studies-Depression Scale - short form (CES-D) (Hautzinger et al., 1993), 15 items rated from 0-3, we will calculate a sum score accross all items (range 0-45) with higher scores indicating more depressive symptoms.
baseline, 2 weeks, 6 weeks, 12 weeks
Suicidal ideation
Időkeret: baseline, 2 weeks, 6 weeks, 12 weeks
Suicidal Ideation Attributes Scale (SIDAS) (Spijker et al., 2014), 5 items rated from 0-10, we will calculate a total sum score accross all items (range 0-50) with higher scores indicating more suicidality.
baseline, 2 weeks, 6 weeks, 12 weeks
Recovery
Időkeret: baseline, 2 weeks, 6 weeks, 12 weeks
Recovery Assessment Scale - short version (RAS-G) (Corrigan et al., 2004), 24 items rated from 1-5, we will calculate a mean score accross all items (range 1-5) with higher scores indicating more recovery.
baseline, 2 weeks, 6 weeks, 12 weeks
Self-esteem
Időkeret: baseline, 2 weeks, 6 weeks, 12 weeks
Rosenberg's Self-Esteem Scale (RSE) (Collani et al., 2003), 10 items rated from 0-3, we will caculate a sum score accross all items (range 0-30) with higher scores indicating more self-esteem.
baseline, 2 weeks, 6 weeks, 12 weeks
Quality of life
Időkeret: baseline, 2 weeks, 6 weeks, 12 weeks
EUROHIS Quality of Life Index (EUROHIS-QOL) (Brähler et al., 2007), 8 items rated from 1-5, we will calculate a sum score accross all items (range 8-40) with higher scores indicating more quality of life.
baseline, 2 weeks, 6 weeks, 12 weeks

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. május 7.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. január 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. május 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. május 7.

Első közzététel (Tényleges)

2019. május 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. március 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. március 11.

Utolsó ellenőrzés

2020. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel