Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Effectiveness of Interactive Augmented Reality and Electrical Neuromodulation System in Persons With Stroke

2019. december 10. frissítette: Lai chien hung, Taipei Medical University Hospital

Development of Interactive Augmented Reality and Electrical Neuromodulation System to Improve Neuroplasticity and Limbs Function in Persons With Stroke

This study is to investigate the effects of Augmented Reality (AR) combined with Functional Electrical Stimulation (FES) intervention on cortical excitability, brain structure, lower limbs function, balance, and spasticity in individuals with stroke. Twenty participants will be recruited in this study. They will be allocated to two group: AR and FES group (10), Traditional physiotherapy group (10).

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Participants will be randomized allocated to two groups: Augmented Reality and Functional Electrical Stimulation group , and traditional physiotherapy group. All participants will undergo 60 minutes per session, 3 sessions per week for 8 weeks training. Functional Magnetic Resonance Imaging (fMRI) with Diffusion Tensor Imaging (DTI), Time up go test (TUG), Berg Balance Scale (BBS), Fugl-Meyer Assessment (FMA), Modified Ashworth Scale (MAS), 10 meter walking test will be assessed before and after intervention in all participants.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

20

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Taipei, Tajvan
        • Toborzás
        • Taipei Medical University Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  1. Patients present with unilateral hemiplegia caused by a first-ever stroke
  2. Brunnstrom stage above stage II, mental health was stable
  3. Cognitive ability is sufficient to understand the nature of study (Mini-Mental State Examination score was above 23)

Exclusion Criteria:

  1. Patients having other neurologic problems, which can affect balance and walking ability
  2. Intake of drugs or other medical condition that can affect function or can't tolerate rehabilitation
  3. severe hearing or eye problem

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Augmented reality with functional electrical stimulation group
Ten participants in group A will undergo 30 minutes interactive augmented reality with functional electrical stimulation intervention and 30 minutes traditional physiotherapy per day, 3 days a week for 8 weeks.
Experimental group contains 30 minutes augmented reality combined with functional electrical stimulation training, and 30 minutes traditional physiotherapy. Augmented reality includes treadmill and balance exercise. Functional electrical stimulation applies on tibialis anterior muscle. Traditional physiotherapy includes rolling, sitting, standing, overground walking, facilitation of the paretic limbs, and so on.
Aktív összehasonlító: Traditional physiotherapy group
Ten participants in group B will undergo 30 minutes treadmill and balance training as well as 30 minutes traditional conventional physiotherapy a day, 3 days a week, for 8 weeks.
Traditional physiotherapy includes treadmill and balance training for 30 minutes as well as rolling, sitting, standing, overground walking, facilitation of the paretic limbs for another 30 minutes .

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Change of Time Up Go test (TUG)
Időkeret: Measurement before and after intervention ( week 0 and at the end of week 8) in both groups
The TUG test will ask participants to stand up, walk for 3 meters, turn, walk back and sit down as fast as they can during the test, and the time requires for each patient to complete the test is recorded.
Measurement before and after intervention ( week 0 and at the end of week 8) in both groups
Change of Berg Balance Scale (BBS)
Időkeret: Measurement before and after intervention ( week 0 and at the end of week 8) in both groups
Participants performed a series of 14 functional balance tasks, including maintaining a quiet stance, sitting-to-standing, shifting weight and reaching, turning in place, standing on one leg, and maintaining a tandem stance. Each task was scored on a 5-point ordinal scale (from 0 to 4). A score of 0 denotes the inability of the participant to perform the task, and a score of 4 denotes that the participant can complete the task based on a preset criterion. The highest possible score is 56.
Measurement before and after intervention ( week 0 and at the end of week 8) in both groups
Change of Functional magnetic resonance imaging (fMRI)
Időkeret: Measurement before and after intervention ( week 0 and at the end of week 8) in both groups
Our study will use 3 Tesla magnetic resonance imaging[GE DISCOVERY MR750w system (GE Healthcare, Milwaukee, Wisconsin)] for functional magnetic resonance imaging. Resting-state functional MRI image is an echo-planar Image (EPI) technique, using a parameter time of repetition of 2500 milliseconds, time of echo is 30 milliseconds, 43 axial slices,slice thickness is 3 mm, flip angle is 80 degrees, field of view is 192 x 192 millimeters, and vixen size is 3 x 3 x 3 millimeters. The EPI scan for 525 seconds. All subjects are asked to close their eyes and supine. our study uses the fractional amplitude of low-frequency fluctuations analysis to confirm abnormal brain function.
Measurement before and after intervention ( week 0 and at the end of week 8) in both groups

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Change of Fugl-Meyer Assessment (FMA)-Lower extremity
Időkeret: Measurement before and after intervention ( week 0 and at the end of week 8) in both groups
Fugl-Meyer Assessment-Lower extremity is used to measure lower-limb recovery in stroke rehabilitation studies.The scale has 6 items ranging from reflex activity to voluntary motor control. Each item further comprises components, with a total of 17. Scoring is done on a 3-point ordinal scale ranges from 0 (no performance) to 2 (faultless performance). The total score range from 0 (no motor function) to 34 (good motor recovery).
Measurement before and after intervention ( week 0 and at the end of week 8) in both groups
Change of Modified Ashworth Scale (MAS)
Időkeret: Measurement before and after intervention ( week 0 and at the end of week 8) in both groups

Modified Ashworth scale (MAS) measures resistance during passive soft-tissue stretching and is used as a simple measure of spasticity. Scoring is recorded as follows:

0: No increase in muscle tone

  1. Slight increase in muscle tone, manifested by a catch and release or by minimal resistance at the end of the range of motion when the affected part(s) is moved in flexion or extension 1+: Slight increase in muscle tone, manifested by a catch, followed by minimal resistance throughout the remainder (less than half) of the Range of motion (ROM)
  2. More marked increase in muscle tone through most of the ROM, but affected part(s) easily moved
  3. Considerable increase in muscle tone, passive movement difficult
  4. Affected part(s) rigid in flexion or extension
Measurement before and after intervention ( week 0 and at the end of week 8) in both groups
Change of Motor evoked potential (MEP)
Időkeret: Measurement before and after intervention ( week 0 and at the end of week 8) in both groups
Motor evoked potential (MEP) is recorded from tibialis anterior muscles following direct transcranial magnetic stimulation (TMS) of motor cortex. All TMS is delivered with the participant seated upright on the chair. Both passive and active conditions, participants are instructed to relax their right leg in the seated position. TMS is delivered over the motor cortex (M1) using a concave double cone coil (Magstim Co., United Kingdom) attached to a BiStim magnetic stimulator (Magstim Co., United Kingdom). To locate the optimal site, stimuli are delivered over various points along the M1. The optimal site is the location on the M1 that evoked the greatest MEP amplitude in the bilateral tibialis anterior muscles. The onset latency and onset to peak amplitude will be assessed.
Measurement before and after intervention ( week 0 and at the end of week 8) in both groups
Change of 10 meter walking test
Időkeret: Measurement before and after intervention ( week 0 and at the end of week 8) in both groups
Individual walks without assistance 10 meters and the time is measured. Participants will walk 10 meter at preferred walking speed and fastest speed possible, respectively.
Measurement before and after intervention ( week 0 and at the end of week 8) in both groups
Change of Diffusion Tensor Imaging (DTI)
Időkeret: Measurement before and after intervention ( week 0 and at the end of week 8) in both groups
Diffusion tensor imaging technique apply to Echo-Planar Image(EPI) technique, fimbriodentate vein is 192X192 mm², time of repetition/time of echo is 11000/110.6 mm, matrix is 72X72 pixels, slice thickness is 2.7 mm. Diffusion weight gradient along 60 directions at b value of 3000/mm². By observing the reduction of the degree of diffusion anisotropy, to study the recovery of motor function after stroke.
Measurement before and after intervention ( week 0 and at the end of week 8) in both groups

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. október 10.

Elsődleges befejezés (Várható)

2020. december 31.

A tanulmány befejezése (Várható)

2021. március 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. június 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. június 28.

Első közzététel (Tényleges)

2019. július 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. december 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. december 10.

Utolsó ellenőrzés

2019. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Stroke

3
Iratkozz fel