- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04157634
Prediction of Neurological Outcome of Children After a Traumatic Brain Injury Based on an Integrated Predictive Model
Prediction of Neurological Outcome of Children After a Moderate or Severe Traumatic Brain Injury, Based on an Integrated Predictive Model (Serum Biomarkers, Heart Rate Variability, Computerized Classifier Output)
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Fázis
- Nem alkalmazható
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
Children 1) <18 years; 2) admitted to the Paediatric Intensive Care Unit at the Centre Hospitalier Universitaire Ste-Justine; 3) moderate (Glasgow Coma Scale (GCS): 9-12) or severe TBI (GCS ≤8), assessed after initial resuscitation; 4) admitted to the Paediatric Intensive Care Unit less than 24 hours after the initial TBI and 5) written parental consent. Patients with either inflicted or accidental TBI will be included as they characterize different but important population, our model should be valuable for both.
Exclusion Criteria:
Children 1) suspected of being brain death at the time of Paediatric Intensive Care Unit entry (GCS 3 and loss of all brain stem reflexes); 2) with a pacemaker (HRV monitoring unreliable); and/or 3) patients or parents who do not speak or read English or French.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: Prognostication model
In a prospective cohort of children hospitalized in a PICU, development of a model based on biomarkers, HRV, and a computerized classifier output, to predict long-term neurological outcome after a moderate or severe TBI in children aged 0 to 18 years.
|
In a prospective cohort of children hospitalized in a PICU, developement a model based on biomarkers, HRV, and a computerized classifier output, to predict long-term neurological outcome after a moderate or severe TBI in children aged 0 to 18 years.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Association with poor neurological outcome
Időkeret: We will assess neurocognitive function of patients at 6 ±2 months following the discharge from the Pediatric Intensive Care Unit
|
A poor neurological outcome will be defined as on death or neurocognitive dysfunction in survivors
|
We will assess neurocognitive function of patients at 6 ±2 months following the discharge from the Pediatric Intensive Care Unit
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Adverse events
Időkeret: In the 72 hours following TBI
|
Adverse events will be defined as increased intracranial pressure, decreased cerebral perfusion pressure, seizure or cardiac arrest
|
In the 72 hours following TBI
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Várható)
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- HSJ - 2020-2526
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Prognostication model
-
Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.Még nincs toborzás
-
HOYA Lens Thailand LTD.Toborzás
-
MedtronicNeuroBefejezveSzéklet inkontinencia és székrekedésEgyesült Államok, Dánia, Spanyolország, Svédország, Hollandia, Ausztria, Németország, Egyesült Királyság
-
Alcon ResearchBefejezveLátásélességEgyesült Államok
-
Edwards LifesciencesBefejezveA koszorúér-betegség | Szív elégtelenség | Aortabillentyű szűkület | Aortabillentyű-elégtelenség | Aortabillentyű zavarKanada, Egyesült Államok, Ausztria, Németország, Spanyolország, Egyesült Királyság
-
ivWatch, LLCBefejezveA perifériás IV terápia beszivárgásaEgyesült Államok
-
Medical University of ViennaUniversity of Valencia; Anglia Ruskin University; Servicio Madrileño de Salud, Madrid... és más munkatársakBefejezveRákSpanyolország, Ausztria, Görögország, Egyesült Királyság
-
Children's Hospital of PhiladelphiaChildren's Hospital Colorado; Boston Children's HospitalBefejezveIntrakraniális hematomaEgyesült Államok
-
Rush University Medical CenterMichael J. Fox Foundation for Parkinson's ResearchBefejezveParkinson kór | DysarthriaEgyesült Államok
-
NICHD Neonatal Research NetworkEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... és más munkatársakMegszűntHipoxia, agy | Hipoxia-ischaemia, agy | Hipoxiás-ischaemiás encephalopathia | Csecsemő, Újszülött | Ischaemiás-hipoxiás encephalopathia | Encephalopathia, hipoxiás-ischaemiásEgyesült Államok