Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Szövetgyógyászati ​​képek alapján gliómás betegek túlélési előrejelzése mesterséges intelligencia segítségével

2021. február 5. frissítette: Zhenyu Zhang, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

A kórszövettani képeken alapuló túlélési előrejelzés az elsődleges gliomában szenvedő betegeknél mély tanulás vagy gépi tanulás segítségével

Ennek a regiszternek az a célja, hogy klinikai, molekuláris és kórszövettani képalkotást gyűjtsön, beleértve a részletes túlélési adatokat, klinikai paramétereket, molekuláris patológiát (1p/19q kódolódás, MGMT metiláció, IDH és TERTp mutációk stb.), valamint a primer gliómák HE-szeleteiről készült képeket. A mesterséges intelligencia felhasználásával ez a regiszter olyan hstopatológiai képalkotáson alapuló algoritmusok létrehozására és finomítására törekszik, amelyek képesek megjósolni a betegek túlélését a molekuláris patológia vagy a gliómák alcsoportjai keretében.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A gliómás betegek túlélésének non-invazív és pontos előrejelzése kihívást jelent. A mesterséges intelligencia fejlődésével sokkal több lehetőség rejlik a primer gliómák HE-szeleteinek hisztopatológiai képeiben, hogy elősegítsék a betegek prognózisának előrejelzését a gliómák molekuláris patológiája keretében. A részletes túlélési adatokkal, molekuláris patológiával, hisztopatológiai képadatokkal és a mélytanuláshoz elegendő mintamérettel (>1000) rendelkező primer gliómák regiszterének létrehozása lehetőséget ad a gliómás betegek túlélésének személyre szabott, non-invazivitású és pontos előrejelzésére.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

3500

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kína, 450052
        • Toborzás
        • Department of Neurosurgery, First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

1 év (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Újonnan diagnosztizált gliomában szenvedő betegek, akiknél a daganat reszekcióját 3 hónapnál hosszabb várható élettartammal végzik

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A betegeknek radiológiailag és szövettanilag megerősített primer gliomával kell rendelkezniük
  • 3 hónapnál hosszabb várható élettartam
  • Tumorreszekciót kell végezni
  • Aláírt, tájékozott beleegyezés

Kizárási kritériumok:

  • Nincs glióma
  • Nincs elegendő mennyiségű tumorszövet a molekuláris patológia kimutatásához
  • Terhes vagy szoptató betegek
  • Súlyos szisztematikus rendellenességekben szenvedő betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A túlélési előrejelzési teljesítmény AUC
Időkeret: legfeljebb 10 évig
A túlélési előrejelzés AUC = érzékenység+specifitás-1
legfeljebb 10 évig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. január 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2027. január 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2027. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. december 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. december 30.

Első közzététel (Tényleges)

2020. január 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. február 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. február 5.

Utolsó ellenőrzés

2021. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

IPD terv leírása

Eldöntetlen

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel