Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az újszülöttek komfortviselkedési szintjének értékelése mesterséges intelligencia technikákkal

2020. április 9. frissítette: DENİZ YİĞİT, Eskisehir Osmangazi University
Ez a tanulmány; Az újszülöttek komfortfokozatának automatikus meghatározását lehetővé tévő mesterséges intelligencia módszer kidolgozása céljából valósítják meg.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ez a tanulmány; Az újszülöttek komfortfokozatának automatikus meghatározását lehetővé tévő mesterséges intelligencia módszer kidolgozása céljából valósítják meg. Az újszülöttek arc- és testmozgásait kamerával rögzítik, a képeket számítógépes környezetben mesterséges intelligencia technikákkal dolgozzák fel. Ennek eredményeként egy olyan technológia megalkotását tervezik, amely gyorsan és egyszerűen meghatározza az újszülött komfortszintjét, és a mobileszközzel is használható.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

1000

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

1 óra (Gyermek)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A szülők elfogadják csecsemőjük részvételét a vizsgálatban
  • 24-42 héten született baba

Kizárási kritériumok:

  • A 24. terhességi hét előtt vagy a 42. hetes terhesség után született baba.
  • Fájdalomcsillapító, izomlazító vagy nyugtató gyógyszeres kezelésben részesült, amely befolyásolhatja a kényelmet és a viselkedést (az elmúlt 24 órában)
  • Az újszülött súlyos neurológiai károsodást szenved

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: mesterséges intelligencia technikák
Az újszülöttek arc- és testmozgásait kamerával rögzítik, a képeket számítógépes környezetben mesterséges intelligencia technikákkal dolgozzák fel. Ennek eredményeként egy olyan technológia megalkotását tervezik, amely gyorsan és egyszerűen meghatározza az újszülött komfortszintjét, és a mobileszközzel is használható.
olyan technológia megalkotását tervezik, amely gyorsan és egyszerűen meghatározza az újszülött komfortfokozatát, könnyen használható, időtakarékos és mobileszközzel is használható.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Képek az újszülöttről
Időkeret: 12 óra minden újszülöttre
Képeket készítenek az újszülöttek viselkedésének számítógépre átviteléhez. Figyelmet fordítunk arra, hogy az arc- és testmozgások láthatóvá váljanak a kép készítése közben. A kamera minden újszülöttet 12 órán át néz. Ez az időszak azonban az előmunkálatok eredményeként lerövidíthető.
12 óra minden újszülöttre

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Mesterséges intelligencia technikák
Időkeret: Körülbelül 1 hét újszülöttenként
Az újszülött képei átkerülnek a számítógépre. A képeket egy szakember dolgozza fel számítógépen mesterséges intelligencia technikákkal.
Körülbelül 1 hét újszülöttenként

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: DENİZ YİĞİT, Res.Asst., ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK BİLİMLERİ FAKÜLTESİ

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2020. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2020. december 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2021. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. április 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. április 3.

Első közzététel (Tényleges)

2020. április 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. április 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. április 9.

Utolsó ellenőrzés

2020. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • DYIGIT
  • Ayfer AÇIKGÖZ (Egyéb azonosító: ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

A tanulmány végén a kényelem mérésére kifejlesztett mesterséges intelligencia nemzetközi kongresszusokon meghirdetett nyilatkozatával kívánják bemutatni. Ily módon azt gondolják, hogy a programot a különböző kórházak és újszülöttklinikák egészségügyi szakemberei fogják használni ezekben a kórházakban.

IPD megosztási időkeret

A tanulmány befejezése után megosztják (kb. 2 évvel később)

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

Egészségügyi szakember, aki újszülöttekkel dolgozik

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel