Evaluación de los niveles de comportamiento de confort de los recién nacidos con técnicas de inteligencia artificial
9 de abril de 2020 actualizado por: DENİZ YİĞİT, Eskisehir Osmangazi University
Este estudio; Se llevará a cabo con el objetivo de desarrollar el método de inteligencia artificial, que permita determinar de forma automática los niveles de confort de los recién nacidos.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio; Se llevará a cabo con el objetivo de desarrollar el método de inteligencia artificial, que permita determinar de forma automática los niveles de confort de los recién nacidos.
Los movimientos faciales y corporales de los recién nacidos serán registrados por una cámara y las imágenes serán procesadas en un entorno informático utilizando técnicas de inteligencia artificial.
Como resultado, se planea crear una tecnología que determine el nivel de comodidad del recién nacido de forma rápida y sencilla y que pueda ser utilizada por el dispositivo móvil.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
1000
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 hora a 4 semanas (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Aceptación de los padres de la participación de su bebé en el estudio
- Tener un bebé nacido a las 24-42 semanas
Criterio de exclusión:
- Tener un bebé nacido antes de las 24 semanas de gestación o después de las 42 semanas de gestación.
- Ha recibido tratamiento con analgésicos, relajantes musculares o sedantes que pueden afectar la comodidad y el comportamiento (últimas 24 horas)
- Recién nacido tiene daño neurológico grave
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: técnicas de inteligencia artificial
Los movimientos faciales y corporales de los recién nacidos serán registrados por una cámara y las imágenes serán procesadas en un entorno informático utilizando técnicas de inteligencia artificial.
Como resultado, se planea crear una tecnología que determine el nivel de comodidad del recién nacido de forma rápida y sencilla y que pueda ser utilizada por el dispositivo móvil.
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se planea crear una tecnología que determine el nivel de comodidad del recién nacido de forma rápida y sencilla, fácil de usar, que ahorre tiempo y pueda ser utilizada por el dispositivo móvil.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Imágenes del recién nacido
Periodo de tiempo: 12 horas por cada recién nacido
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Se tomarán imágenes para transferir comportamientos de recién nacidos a la computadora.
Se prestará atención a hacer visibles los movimientos de la cara y el cuerpo mientras se toma la imagen. La cámara tomará 12 horas de visión de cada recién nacido. Sin embargo, este período puede acortarse como resultado del trabajo preliminar.
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12 horas por cada recién nacido
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Técnicas de inteligencia artificial
Periodo de tiempo: Aproximadamente 1 semana por cada recién nacido
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Las imágenes del recién nacido se transferirán a la computadora.
Las imágenes serán procesadas por un especialista en computación utilizando técnicas de inteligencia artificial.
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Aproximadamente 1 semana por cada recién nacido
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: DENİZ YİĞİT, Res.Asst., ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK BİLİMLERİ FAKÜLTESİ
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de septiembre de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de septiembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de abril de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de abril de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
7 de abril de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de abril de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de abril de 2020
Última verificación
1 de abril de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- DYIGIT
- Ayfer AÇIKGÖZ (Otro identificador: ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Al final del estudio, se pretende dar a conocer la inteligencia artificial desarrollada para medir la comodidad con la declaración a realizar en congresos internacionales.
De esta forma, se piensa que el programa será utilizado por profesionales de la salud en diferentes hospitales y clínicas neonatales de estos hospitales.
Marco de tiempo para compartir IPD
Se compartirá una vez finalizado el estudio (alrededor de 2 años después)
Criterios de acceso compartido de IPD
Ser un profesional de la salud que trabaja con recién nacidos
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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