Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena poziomu zachowania komfortu noworodków za pomocą technik sztucznej inteligencji

9 kwietnia 2020 zaktualizowane przez: DENİZ YİĞİT, Eskisehir Osmangazi University
To badanie; Zostanie on przeprowadzony w celu opracowania metody sztucznej inteligencji, która pozwoli na automatyczne określanie poziomu komfortu noworodków.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

To badanie; Zostanie on przeprowadzony w celu opracowania metody sztucznej inteligencji, która pozwoli na automatyczne określanie poziomu komfortu noworodków. Ruchy twarzy i ciała noworodków będą rejestrowane przez kamery, a obrazy będą przetwarzane w środowisku komputerowym z wykorzystaniem technik sztucznej inteligencji. W efekcie planowane jest stworzenie technologii, która w szybki i prosty sposób określi poziom komfortu noworodka i będzie mogła być obsługiwana przez urządzenie mobilne.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

1000

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 godzina do 4 tygodnie (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Akceptacja przez rodziców udziału dziecka w badaniu
  • Urodzenie dziecka w 24-42 tygodniu

Kryteria wyłączenia:

  • Urodzenie dziecka przed 24 tygodniem ciąży lub po 42 tygodniu ciąży.
  • Otrzymał leki przeciwbólowe, zwiotczające mięśnie lub uspokajające, które mogą wpływać na komfort i zachowanie (ostatnie 24 godziny)
  • Noworodek ma poważne uszkodzenia neurologiczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: techniki sztucznej inteligencji
Ruchy twarzy i ciała noworodków będą rejestrowane przez kamery, a obrazy będą przetwarzane w środowisku komputerowym z wykorzystaniem technik sztucznej inteligencji. W efekcie planowane jest stworzenie technologii, która w szybki i prosty sposób określi poziom komfortu noworodka i będzie mogła być obsługiwana przez urządzenie mobilne.
planowane jest stworzenie technologii, która szybko i prosto określi poziom komfortu noworodka, będzie łatwa w obsłudze, oszczędna czasowo i będzie mogła być obsługiwana przez urządzenie mobilne.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Obrazy noworodka
Ramy czasowe: 12 godzin dla każdego noworodka
Zostaną wykonane zdjęcia, aby przenieść zachowania noworodków do komputera. Podczas wykonywania zdjęcia zwrócona zostanie uwaga na uwidocznienie ruchów twarzy i ciała. Kamera zajmie 12 godzin widzenia każdego noworodka. Okres ten można jednak skrócić w wyniku prac przygotowawczych.
12 godzin dla każdego noworodka

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Techniki sztucznej inteligencji
Ramy czasowe: Około 1 tygodnia dla każdego noworodka
Obrazy noworodka zostaną przesłane do komputera. Obrazy będą przetwarzane przez specjalistę na komputerze z wykorzystaniem technik sztucznej inteligencji.
Około 1 tygodnia dla każdego noworodka

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: DENİZ YİĞİT, Res.Asst., ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK BİLİMLERİ FAKÜLTESİ

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 września 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 września 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 kwietnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 kwietnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 kwietnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 kwietnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DYIGIT
  • Ayfer AÇIKGÖZ (Inny identyfikator: ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Na zakończenie badania ma na celu ogłoszenie sztucznej inteligencji opracowanej do pomiaru komfortu z deklaracją, która ma zostać złożona na międzynarodowych kongresach. W ten sposób uważa się, że program będzie używany przez pracowników służby zdrowia w różnych szpitalach i klinikach noworodkowych w tych szpitalach.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Zostanie udostępniony po zakończeniu badania (około 2 lata później)

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Bycie pracownikiem służby zdrowia pracującym z noworodkami

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Sztuczna inteligencja

3
Subskrybuj