Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Gobelin: TGF-β és PDL-1 gátlás hozzáadása a végleges kemosugárzáshoz nyelőcső laphámsejtes karcinómában (TAPESTRY)

2021. január 15. frissítette: H.W.M. van Laarhoven, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

TGF-β és PDL-1 gátlás nyelőcső laphámsejtes karcinómában kemosugárzással kombinálva TheRapY

Az irreszekálható nyelőcsőrák kimenetele rossz, annak ellenére, hogy definitív kemoradiációval gyógyítható kezelés lehetséges. A kezelés eredménye javítható a kemosugárzás és az immunterápia, például a bintrafusp alfa kombinálásával, amely egy kombinált TGF-β és PD-L1 inhibitor. Ebben a vizsgálatban a kutatók azt vizsgálják, hogy lehetséges-e az alfa-bintrafusz és a végleges kemoradiáció kombinálása irreszekálható nyelőcső laphámsejtes karcinómában szenvedő betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Ez egy nem randomizált megvalósíthatósági tanulmány, amelyben a nyelőcső laphámsejtes karcinómában szenvedő betegek alfa-bintrafusp (B) kezelést kapnak paklitaxellel (P), karboplatinnal (C) és sugárzással (RT) kombinálva. Biztonsági okokból az első tíz beteget legfeljebb négy kiválasztott kórházban kezelik. Ha nem történik váratlan biztonsági jelzés, a vizsgálat minden résztvevő központban megkezdődik.

Az 50 mg/m2 paclitaxelt és a Carboplatin AUC = 2-t intravénás infúzióban adják be az 1., 8., 15., 22., 29. és 36. napon. A külső sugárterápia 50,4 Gy összdózisban, 28 1,8 Gy frakcióban, heti 5 frakcióban történik, az első kemoterápiás ciklus első napjától kezdődően (a sugártechnikával kapcsolatos részleteket lásd alább).

A Bintrafusp alfa-t háromhetente iv. adják be az 1., 22. és 43. napon 2400 mg-os dózisban.

Hét 1 hét 2 hét 3 hét 4 hét 5 hét 6 hét 7 nap 1 nap 8 nap 15 nap 22 nap 29 nap 36 nap 43 nap ____________________________________________________________

P P P P P P C C C C C C B B B RTx5 RTx5 RTx5 RTx5 RTx5 RTx3

_______________________________________________________ P = paclitaxel; C = karboplatin, B = bintrafusp alfa RT = sugárterápia

Ennek a kezelési stratégiának a megvalósíthatósága áll ennek a tanulmánynak a középpontjában. Ebben a vizsgálatban a megvalósíthatóságot úgy határozták meg, hogy a betegek ≥80%-a teljesített két bintrafusp alfa ciklust (összesen háromból). A hasonló betegpopulációt bevonó ART-DECO vizsgálatban a betegek több mint 80%-a kapott öt ciklus karboplatint és paklitaxelt (azaz az 5. hétig) (személyes kommunikáció dr. Hulshof). Ezért a vizsgálók akkor tekintik a Bintrafusp alfa-kezelést a kemoradiáció alatt megvalósíthatónak, ha a betegek ≥80%-a teljesít két bintrafusp alfa-ciklust, míg ≤62%-os befejezési arány esetén a kezelést kivitelezhetetlennek tekintik.

Ennek a megvalósíthatósági tanulmánynak az elsődleges végpontja a bintrafusp alfa-kezelést befejező betegek százalékos aránya. Ebben a vizsgálatban 41 alanyra van szükség annak eldöntésére, hogy a bintrafusp alfa, P legalább két ciklusát teljesítők aránya 0,62-nél kisebb vagy egyenlő, vagy 0,80-nál nagyobb vagy egyenlő. Ha a két vagy több Bintrafusp alfa ciklust befejező betegek száma 31 vagy több, akkor a P ≤ 0,62 hipotézist 0,05-ös célhibaaránnyal és 0,048-as tényleges hibaaránnyal utasítják el. Ha a két vagy több alfa-bintrafusz-ciklust teljesítő betegek száma 30 vagy kevesebb, a P ≥ 0,80 hipotézist 0,20-as célhibaaránnyal és 0,182-es tényleges hibaaránnyal utasítják el. Az alkalmazott tesztstatisztika a binomiális arány egyoldalú, egymintás tesztje, amely a 0,62-es rögzített referenciaarányhoz viszonyítva tesztel. A 20%-os lemorzsolódást figyelembe véve 52 beteget kell bevonni a vizsgálatba.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

52

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

    • Noord-Holland
      • Amsterdam, Noord-Holland, Hollandia, 1081HV
        • Toborzás
        • Amsterdam UMC
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Szövettanilag igazolt nyelőcső laphámsejtes karcinóma vagy gyomornyelőcső-csatlakozás.
  • Sebészileg irreszekálható (T1-T4a, N0 vagy N+, M0), amelyet endoszkópos ultrahanggal (EUS), PET-vizsgálattal és nyaki, mellkasi és hasi diagnosztikai CT-vizsgálattal határoztak meg. A kizárólag supraclavicularis metasztázis alapján M1 betegségben szenvedő betegek jogosultak. A radikális műtétet megtagadó, reszekálható daganatos betegek, vagy társbetegség miatt inoperábilis betegek jelentkezhetnek.
  • Locoregionalis recidívák távoli metasztázis nélkül önmagában műtét vagy endoszkópos reszekció után
  • Locoregionalis recidívák távoli metasztázis nélkül neoadjuváns kemoradiáció + reszekció vagy definitív kemoradiáció után a korábban besugárzott területen kívül, feltéve, hogy a teljes sugárdózis biztonságosan leadható.
  • Azok a daganatok, amelyek endoszkópos ultrahanggal végzett endoszkóppal nem háríthatók át, alkalmasak, ha minden egyéb kritérium teljesül.
  • Ha a daganat a gastrooesophagealis (GE) csomópont alá nyúlik a proximális gyomorba, a daganat nagy részének a nyelőcső vagy a GE csomópontot kell érintenie.
  • Életkor ≥ 18 év.
  • ECOG teljesítményállapot 0-2 (vö. A Függelék).
  • Megfelelő hematológiai, vese- és májfunkciók meghatározása:

    • Neutrophilek ≥ 1,5 x 109/L
    • Vérlemezkék ≥ 100 x 109/L
    • Hemoglobin ≥ 5,6 mmol
    • Összes bilirubin ≤ 1,5 x felső normál határ
    • Kreatinin-clearance (Cockroft) > 60 ml/perc
  • Írásbeli, önkéntes tájékoztatáson alapuló beleegyezés
  • A betegeknek hozzáférhetőnek kell lenniük a kezelő és a kezelőközpontban történő nyomon követés számára

Kizárási kritériumok:

  • Múltbeli vagy jelenlegi rosszindulatú daganatok, kivéve a belépési diagnózist, amely befolyásolja a nyelőcsőrák prognózisát.
  • Légcső-nyelőcső-sipoly vagy a légcső nyálkahártya-rétegébe nyúló beteg, nagy a kockázata a sipoly kialakulásának. Így a daganat kiterjesztése a légcsőre megengedett, de nem a légcsövön keresztül.
  • Aortális érintettségben szenvedő beteg, akinél magas a vérzés kockázata vagy a fisztula kialakulása.
  • Patológiás nyirokcsomókkal rendelkező betegek mind supraclavicularis, mind truncus coeliacus szinten.
  • Terhesség (pozitív szérum terhességi teszt), terhesség tervezése és szoptatás.
  • A reproduktív korú beteg (férfi vagy nő) nem hajlandó rendkívül hatékony fogamzásgátlási módszereket alkalmazni (intézeti szabvány szerint) a kezelés alatt és a kezelés befejezése után 6 hónapig (férfi vagy nő).
  • Korábbi kemoterápia, sugárkezelés és/vagy ellenőrzési pont inhibitorokkal végzett kezelés a jelenleg jelen lévő nyelőcsődaganatban.
  • Korábbi kemoterápia és/vagy célzott szerekkel és/vagy ellenőrzőpont-gátlókkal végzett kezelés a rák egyéb formáira az elmúlt hat hónapban.
  • A mediastinum korábbi besugárzása kizárta a jelenleg jelenlévő nyelőcsődaganat teljes dózisú besugárzását.
  • Nyelőcső-stent jelenléte.
  • Klinikailag jelentős szív- és érrendszeri betegség, amely kizárja a biztonságos kemosugárzásos kezelést.
  • Tüdőfibrózis és/vagy klinikailag jelentős tüdőfunkció-károsodás bizonyítéka, amely kizárja a biztonságos kemosugárzásos kezelést. A tüdőfunkcióval kapcsolatos kétség esetén tüdőfunkciós vizsgálatot kell végezni, és rendellenesség esetén meg kell beszélni a fővizsgálóval.
  • Súlyos alapbetegség, amely rontja a beteg azon képességét, hogy a tervezett kezelésben részesüljön, beleértve a kremofort tartalmazó gyógyszerekkel, például tenipoziddal vagy ciklosporinnal szembeni korábbi allergiás reakciókat.
  • Mentális állapot, amely megtiltja a tájékozott beleegyezés megértését és megadását.
  • Nem megfelelő kalória- és/vagy folyadékbevitel dietetikus konzultáció és/vagy szondaetetés ellenére.
  • Aktív autoimmun betegsége van, amely az elmúlt 2 évben szisztémás kezelést igényelt (azaz betegségmódosító szerek, kortikoszteroidok vagy immunszuppresszív gyógyszerek alkalmazásával). A helyettesítő terápia (pl. tiroxin olyan betegeknél, akiknek anamnézisében autoimmun eredetű hypothyreosis, inzulin 1-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeknél, vagy fiziológiás kortikoszteroid-pótló terápia mellékvese- vagy hipofízis-elégtelenség esetén stb.) nem tekinthető a szisztémás kezelés egyik formájának. A vizsgálatba csak bőrgyógyászati ​​tünetekkel járó vitiligóban szenvedő betegek vehetnek részt.
  • Immunhiány diagnózisa, vagy szisztémás szteroid terápiában (>10 mg/nap prednizon vagy azzal egyenértékű) vagy bármilyen más immunszuppresszív kezelésben részesül a próbakezelés első adagját megelőző 7 napon belül.
  • Intersticiális tüdőbetegség vagy aktív, nem fertőző tüdőgyulladás bizonyítéka.
  • Szisztémás terápiát igénylő aktív fertőzés, amely a próbakezelés első adagja előtt 3 napig (egyszerű fertőzés, például hólyaghurut) és 7 napig (súlyos fertőzés, például pyelonephritis) nem gyógyult.
  • Korábban allogén őssejt- vagy szilárd szervátültetésen átesett betegek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: Immun terápia
Bintrafusp alfa (egy kombinált TGF-β és PDL-1 gátló) hozzáadása a végleges kemosugárzáshoz paclitaxellel és karboplatinnal
A Bintrafusp alfa (M7824, MSB0011359C) egy innovatív, első osztályú, bifunkcionális fúziós fehérje, amely a humán transzformáló növekedési faktor β receptor II (TGFβRII vagy TGFβ Trap) extracelluláris doménjéből áll, amely egy rugalmas linkeren keresztül kovalensen kapcsolódik a C-terminálishoz. egy immunglobulin G1 (IgG1) antitest minden egyes nehéz láncát, amely blokkolja az 1. programozott halálligandumot (anti-PD-L1). A Bintrafusp alfa az M7824 nemzetközi nem szabadalmaztatott neve.
Más nevek:
  • M7824

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A bintrafusp alfa megvalósíthatósága
Időkeret: 36 hónap
Az elsődleges végpont a megvalósíthatóság, amelyet a bintrafusp alfa-kezelés befejezésének százalékos arányában határoznak meg.
36 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Toxicitás különböző kritériumok szerint
Időkeret: 36 hónap
• A toxicitás előfordulása és súlyossága a CTCAE v5 és a Radiation Oncology Group (RTOG) kritériumai szerint meghatározott.
36 hónap
A kezelés befejezése
Időkeret: 36 hónap
A kemoterápia és a sugárkezelés befejezésének százalékos aránya
36 hónap
Progressziómentes túlélés
Időkeret: 36 hónap
Bármilyen progressziómentes túlélés
36 hónap
Túlélés
Időkeret: 36 hónap
Általános túlélés
36 hónap
QOL
Időkeret: 36 hónap
Életminőség, különös tekintettel a dysphagiára
36 hónap
Helyi progressziómentes túlélés
Időkeret: 36 hónap
Helyi in-field progressziómentes túlélés
36 hónap

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Biomarker fejlesztés
Időkeret: 36 hónap
Potenciális biomarker fejlesztés daganat- és nyombélbiopsziák, vérminták és székletminták értékelése alapján
36 hónap
A betegek által jelentett eredmények
Időkeret: 36 hónap
A betegek az életminőségtől eltérő eredményekről számoltak be, beleértve, de nem kizárólagosan a szorongást és a depressziót, a rák progressziójával kapcsolatos aggodalmat és a munka termelékenységét.
36 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Hanneke WM van Laarhoven, M.D., PhD, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. november 30.

Elsődleges befejezés (Várható)

2023. november 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2028. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. október 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. október 15.

Első közzététel (Tényleges)

2020. október 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. január 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. január 15.

Utolsó ellenőrzés

2021. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel