- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04595149
Gobelin: TGF-β és PDL-1 gátlás hozzáadása a végleges kemosugárzáshoz nyelőcső laphámsejtes karcinómában (TAPESTRY)
TGF-β és PDL-1 gátlás nyelőcső laphámsejtes karcinómában kemosugárzással kombinálva TheRapY
A tanulmány áttekintése
Állapot
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ez egy nem randomizált megvalósíthatósági tanulmány, amelyben a nyelőcső laphámsejtes karcinómában szenvedő betegek alfa-bintrafusp (B) kezelést kapnak paklitaxellel (P), karboplatinnal (C) és sugárzással (RT) kombinálva. Biztonsági okokból az első tíz beteget legfeljebb négy kiválasztott kórházban kezelik. Ha nem történik váratlan biztonsági jelzés, a vizsgálat minden résztvevő központban megkezdődik.
Az 50 mg/m2 paclitaxelt és a Carboplatin AUC = 2-t intravénás infúzióban adják be az 1., 8., 15., 22., 29. és 36. napon. A külső sugárterápia 50,4 Gy összdózisban, 28 1,8 Gy frakcióban, heti 5 frakcióban történik, az első kemoterápiás ciklus első napjától kezdődően (a sugártechnikával kapcsolatos részleteket lásd alább).
A Bintrafusp alfa-t háromhetente iv. adják be az 1., 22. és 43. napon 2400 mg-os dózisban.
Hét 1 hét 2 hét 3 hét 4 hét 5 hét 6 hét 7 nap 1 nap 8 nap 15 nap 22 nap 29 nap 36 nap 43 nap ____________________________________________________________
P P P P P P C C C C C C B B B RTx5 RTx5 RTx5 RTx5 RTx5 RTx3
_______________________________________________________ P = paclitaxel; C = karboplatin, B = bintrafusp alfa RT = sugárterápia
Ennek a kezelési stratégiának a megvalósíthatósága áll ennek a tanulmánynak a középpontjában. Ebben a vizsgálatban a megvalósíthatóságot úgy határozták meg, hogy a betegek ≥80%-a teljesített két bintrafusp alfa ciklust (összesen háromból). A hasonló betegpopulációt bevonó ART-DECO vizsgálatban a betegek több mint 80%-a kapott öt ciklus karboplatint és paklitaxelt (azaz az 5. hétig) (személyes kommunikáció dr. Hulshof). Ezért a vizsgálók akkor tekintik a Bintrafusp alfa-kezelést a kemoradiáció alatt megvalósíthatónak, ha a betegek ≥80%-a teljesít két bintrafusp alfa-ciklust, míg ≤62%-os befejezési arány esetén a kezelést kivitelezhetetlennek tekintik.
Ennek a megvalósíthatósági tanulmánynak az elsődleges végpontja a bintrafusp alfa-kezelést befejező betegek százalékos aránya. Ebben a vizsgálatban 41 alanyra van szükség annak eldöntésére, hogy a bintrafusp alfa, P legalább két ciklusát teljesítők aránya 0,62-nél kisebb vagy egyenlő, vagy 0,80-nál nagyobb vagy egyenlő. Ha a két vagy több Bintrafusp alfa ciklust befejező betegek száma 31 vagy több, akkor a P ≤ 0,62 hipotézist 0,05-ös célhibaaránnyal és 0,048-as tényleges hibaaránnyal utasítják el. Ha a két vagy több alfa-bintrafusz-ciklust teljesítő betegek száma 30 vagy kevesebb, a P ≥ 0,80 hipotézist 0,20-as célhibaaránnyal és 0,182-es tényleges hibaaránnyal utasítják el. Az alkalmazott tesztstatisztika a binomiális arány egyoldalú, egymintás tesztje, amely a 0,62-es rögzített referenciaarányhoz viszonyítva tesztel. A 20%-os lemorzsolódást figyelembe véve 52 beteget kell bevonni a vizsgálatba.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Fázis
- 2. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Hanneke WM van Laarhoven, M.D, PhD
- Telefonszám: 31 20 5665955
- E-mail: h.vanlaarhoven@amsterdamumc.nl
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Linde Veen
- Telefonszám: 31 20 5665955
- E-mail: l.veen1@amsterdamumc.nl
Tanulmányi helyek
-
-
Noord-Holland
-
Amsterdam, Noord-Holland, Hollandia, 1081HV
- Toborzás
- Amsterdam UMC
-
Kapcsolatba lépni:
- Linde Veen
- Telefonszám: +31612538338
- E-mail: l.veen1@amsterdamumc.nl
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Szövettanilag igazolt nyelőcső laphámsejtes karcinóma vagy gyomornyelőcső-csatlakozás.
- Sebészileg irreszekálható (T1-T4a, N0 vagy N+, M0), amelyet endoszkópos ultrahanggal (EUS), PET-vizsgálattal és nyaki, mellkasi és hasi diagnosztikai CT-vizsgálattal határoztak meg. A kizárólag supraclavicularis metasztázis alapján M1 betegségben szenvedő betegek jogosultak. A radikális műtétet megtagadó, reszekálható daganatos betegek, vagy társbetegség miatt inoperábilis betegek jelentkezhetnek.
- Locoregionalis recidívák távoli metasztázis nélkül önmagában műtét vagy endoszkópos reszekció után
- Locoregionalis recidívák távoli metasztázis nélkül neoadjuváns kemoradiáció + reszekció vagy definitív kemoradiáció után a korábban besugárzott területen kívül, feltéve, hogy a teljes sugárdózis biztonságosan leadható.
- Azok a daganatok, amelyek endoszkópos ultrahanggal végzett endoszkóppal nem háríthatók át, alkalmasak, ha minden egyéb kritérium teljesül.
- Ha a daganat a gastrooesophagealis (GE) csomópont alá nyúlik a proximális gyomorba, a daganat nagy részének a nyelőcső vagy a GE csomópontot kell érintenie.
- Életkor ≥ 18 év.
- ECOG teljesítményállapot 0-2 (vö. A Függelék).
Megfelelő hematológiai, vese- és májfunkciók meghatározása:
- Neutrophilek ≥ 1,5 x 109/L
- Vérlemezkék ≥ 100 x 109/L
- Hemoglobin ≥ 5,6 mmol
- Összes bilirubin ≤ 1,5 x felső normál határ
- Kreatinin-clearance (Cockroft) > 60 ml/perc
- Írásbeli, önkéntes tájékoztatáson alapuló beleegyezés
- A betegeknek hozzáférhetőnek kell lenniük a kezelő és a kezelőközpontban történő nyomon követés számára
Kizárási kritériumok:
- Múltbeli vagy jelenlegi rosszindulatú daganatok, kivéve a belépési diagnózist, amely befolyásolja a nyelőcsőrák prognózisát.
- Légcső-nyelőcső-sipoly vagy a légcső nyálkahártya-rétegébe nyúló beteg, nagy a kockázata a sipoly kialakulásának. Így a daganat kiterjesztése a légcsőre megengedett, de nem a légcsövön keresztül.
- Aortális érintettségben szenvedő beteg, akinél magas a vérzés kockázata vagy a fisztula kialakulása.
- Patológiás nyirokcsomókkal rendelkező betegek mind supraclavicularis, mind truncus coeliacus szinten.
- Terhesség (pozitív szérum terhességi teszt), terhesség tervezése és szoptatás.
- A reproduktív korú beteg (férfi vagy nő) nem hajlandó rendkívül hatékony fogamzásgátlási módszereket alkalmazni (intézeti szabvány szerint) a kezelés alatt és a kezelés befejezése után 6 hónapig (férfi vagy nő).
- Korábbi kemoterápia, sugárkezelés és/vagy ellenőrzési pont inhibitorokkal végzett kezelés a jelenleg jelen lévő nyelőcsődaganatban.
- Korábbi kemoterápia és/vagy célzott szerekkel és/vagy ellenőrzőpont-gátlókkal végzett kezelés a rák egyéb formáira az elmúlt hat hónapban.
- A mediastinum korábbi besugárzása kizárta a jelenleg jelenlévő nyelőcsődaganat teljes dózisú besugárzását.
- Nyelőcső-stent jelenléte.
- Klinikailag jelentős szív- és érrendszeri betegség, amely kizárja a biztonságos kemosugárzásos kezelést.
- Tüdőfibrózis és/vagy klinikailag jelentős tüdőfunkció-károsodás bizonyítéka, amely kizárja a biztonságos kemosugárzásos kezelést. A tüdőfunkcióval kapcsolatos kétség esetén tüdőfunkciós vizsgálatot kell végezni, és rendellenesség esetén meg kell beszélni a fővizsgálóval.
- Súlyos alapbetegség, amely rontja a beteg azon képességét, hogy a tervezett kezelésben részesüljön, beleértve a kremofort tartalmazó gyógyszerekkel, például tenipoziddal vagy ciklosporinnal szembeni korábbi allergiás reakciókat.
- Mentális állapot, amely megtiltja a tájékozott beleegyezés megértését és megadását.
- Nem megfelelő kalória- és/vagy folyadékbevitel dietetikus konzultáció és/vagy szondaetetés ellenére.
- Aktív autoimmun betegsége van, amely az elmúlt 2 évben szisztémás kezelést igényelt (azaz betegségmódosító szerek, kortikoszteroidok vagy immunszuppresszív gyógyszerek alkalmazásával). A helyettesítő terápia (pl. tiroxin olyan betegeknél, akiknek anamnézisében autoimmun eredetű hypothyreosis, inzulin 1-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeknél, vagy fiziológiás kortikoszteroid-pótló terápia mellékvese- vagy hipofízis-elégtelenség esetén stb.) nem tekinthető a szisztémás kezelés egyik formájának. A vizsgálatba csak bőrgyógyászati tünetekkel járó vitiligóban szenvedő betegek vehetnek részt.
- Immunhiány diagnózisa, vagy szisztémás szteroid terápiában (>10 mg/nap prednizon vagy azzal egyenértékű) vagy bármilyen más immunszuppresszív kezelésben részesül a próbakezelés első adagját megelőző 7 napon belül.
- Intersticiális tüdőbetegség vagy aktív, nem fertőző tüdőgyulladás bizonyítéka.
- Szisztémás terápiát igénylő aktív fertőzés, amely a próbakezelés első adagja előtt 3 napig (egyszerű fertőzés, például hólyaghurut) és 7 napig (súlyos fertőzés, például pyelonephritis) nem gyógyult.
- Korábban allogén őssejt- vagy szilárd szervátültetésen átesett betegek.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Egyéb: Immun terápia
Bintrafusp alfa (egy kombinált TGF-β és PDL-1 gátló) hozzáadása a végleges kemosugárzáshoz paclitaxellel és karboplatinnal
|
A Bintrafusp alfa (M7824, MSB0011359C) egy innovatív, első osztályú, bifunkcionális fúziós fehérje, amely a humán transzformáló növekedési faktor β receptor II (TGFβRII vagy TGFβ Trap) extracelluláris doménjéből áll, amely egy rugalmas linkeren keresztül kovalensen kapcsolódik a C-terminálishoz. egy immunglobulin G1 (IgG1) antitest minden egyes nehéz láncát, amely blokkolja az 1. programozott halálligandumot (anti-PD-L1).
A Bintrafusp alfa az M7824 nemzetközi nem szabadalmaztatott neve.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A bintrafusp alfa megvalósíthatósága
Időkeret: 36 hónap
|
Az elsődleges végpont a megvalósíthatóság, amelyet a bintrafusp alfa-kezelés befejezésének százalékos arányában határoznak meg.
|
36 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Toxicitás különböző kritériumok szerint
Időkeret: 36 hónap
|
• A toxicitás előfordulása és súlyossága a CTCAE v5 és a Radiation Oncology Group (RTOG) kritériumai szerint meghatározott.
|
36 hónap
|
|
A kezelés befejezése
Időkeret: 36 hónap
|
A kemoterápia és a sugárkezelés befejezésének százalékos aránya
|
36 hónap
|
|
Progressziómentes túlélés
Időkeret: 36 hónap
|
Bármilyen progressziómentes túlélés
|
36 hónap
|
|
Túlélés
Időkeret: 36 hónap
|
Általános túlélés
|
36 hónap
|
|
QOL
Időkeret: 36 hónap
|
Életminőség, különös tekintettel a dysphagiára
|
36 hónap
|
|
Helyi progressziómentes túlélés
Időkeret: 36 hónap
|
Helyi in-field progressziómentes túlélés
|
36 hónap
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Biomarker fejlesztés
Időkeret: 36 hónap
|
Potenciális biomarker fejlesztés daganat- és nyombélbiopsziák, vérminták és székletminták értékelése alapján
|
36 hónap
|
|
A betegek által jelentett eredmények
Időkeret: 36 hónap
|
A betegek az életminőségtől eltérő eredményekről számoltak be, beleértve, de nem kizárólagosan a szorongást és a depressziót, a rák progressziójával kapcsolatos aggodalmat és a munka termelékenységét.
|
36 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: Hanneke WM van Laarhoven, M.D., PhD, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Emésztőrendszeri betegségek
- Neoplazmák szövettani típus szerint
- Neoplazmák webhelyenként
- Karcinóma
- Neoplazmák, mirigyes és epiteliális
- Gasztrointesztinális neoplazmák
- Emésztőrendszeri neoplazmák
- Emésztőrendszeri betegségek
- A fej és a nyak daganatai
- Nyelőcső betegségei
- Neoplazmák, laphám
- Neoplazmák
- Karcinóma, laphámsejtes
- Nyelőcső neoplazmák
- Nyelőcső laphámsejtes karcinóma
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Volgt 2
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .