Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Mesterséges intelligencia-SARS-COV-2 (COVID-19) Kockázatértékelés (AI-SCoRE)

2025. április 29. frissítette: Antonio Esposito, IRCCS San Raffaele

Mesterséges intelligencia-SARS-COV-2 kockázatértékelés

Klinikai kihívás a COVID-19 betegek kezelése a pandémiával szembeni túlterhelt kórházban.

A döntéshozatal javítása lehetővé teszi a rendelkezésre álló erőforrások jobb elosztását és a nagyobb kockázatú betegek jobb kezelését.

A mellkas CT-t széles körben alkalmazták a COVID-19 pneumonia diagnózisára. Számos tapasztalat dokumentálta a mesterséges intelligencia képességét a COVID-19 tüdőgyulladás detektálásának javítására és rögzítésére, elsősorban a mellkas röntgenfelvételével.

A jelen tanulmány célja egy mesterséges intelligencia -megközelítés kidolgozása és validálása volt, amely integrálja a klinikai és képalkotó adatokat (automatikusan kinyerve a dedikált neurális hálózatok elfogadásával) egy felhőplatform létrehozására, amely képes automatikus betegek kockázati rétegződésének elvégzésére. Ilyen megközelítést lehet alkalmazni a COVID-19 betegek triatisingjéhez a sürgősségi osztályon, azzal a céllal, hogy javítsa az egészségügyi személyzet döntéshozatalát és az erőforrások elosztását az egészségügyi vészhelyzetek során.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

2000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Milano, Olaszország, 20132
        • IRCCS San Raffaele

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A SARS-COV-2 fertőzés megerősített RT-PCR-sel történő megerősített betegek, akik nem kontrasztos mellkasi CT-vizsgálatot végeztek a sürgősségi osztályba való belépés utáni 72 órán belül

Leírás

Befogadási kritériumok:

  • Megerősített SARS-COV-2 fertőzés RT-PCR-sel
  • Nem kontraszt mellkas CT letapogatása a sürgősségi osztályba való belépéstől számított 72 órán belül elvégzi

Kizárási kritériumok:

  • életkor <18 év

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Covid-19 első hullámos betegek
1700 beteg visszamenőlegesen beiratkozott 15 olasz kórházba, 2012.16.16 -ig, 29/4/2020.
Covid-19 második hullámos betegek
300 beteg, aki prospektív módon beiratkozott az IRCCS SAN Raffaele Kórházba, 2010.10.10 -től 31/12/2020.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Az AI platform képzése, tesztelése és validálása az olasz első hullámú COVID-19 betegek előrejelzésére.
Időkeret: 9 hónap
9 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A kifejlesztett AI platform érvényesítése a COVID-19 betegek olasz második hullámán
Időkeret: 3 hónap
3 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Antonio Esposito, MD, IRCCS San Raffaele

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. február 16.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. szeptember 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. június 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. április 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. április 6.

Első közzététel (Tényleges)

2021. április 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. május 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. április 29.

Utolsó ellenőrzés

2025. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel