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人工知能 - SARS-COV-2(Covid-19)リスク評価 (AI-SCoRE)

2025年4月29日 更新者:Antonio Esposito、IRCCS San Raffaele

人工知能 - SARS-COV-2リスク評価

パンデミックに直面している圧倒された病院におけるCovid-19患者の管理は臨床的課題です。

意思決定の改善により、利用可能なリソースのより良い割り当てと、より高いリスクのある患者のより良い治療が可能になる可能性があります。

胸部CTは、Covid-19肺炎診断に広く採用されています。 いくつかの経験により、主に胸部X線を使用して、Covid-19肺炎検出を改善および延長するための人工知能の能力を文書化しました。

本研究の目的は、自動患者を実行できるクラウドプラットフォームを作成するために、臨床およびイメージングデータ(専用のニューラルネットワークの採用を通じて自動的に抽出)を統合する人工知能アプローチを開発および検証することでした。 このようなアプローチは、救急部門のCovid-19患者のトリアージに使用できます。これは、健康緊急時に医療人事の意思決定とリソースの配分を改善することを目的としています。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

2000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Milano、イタリア、20132
        • IRCCS San Raffaele

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

救急部門に入院してから72時間以内にコントラスト胸部CTスキャンを実行したRT-PCRを使用したSARS-COV-2感染が確認された患者

説明

包含基準:

  • RT-PCRによるSARS-COV-2感染を確認しました
  • 救急部門への入場後72時間以内に実行されたコントラスト胸部CTスキャン

除外基準:

  • 年齢<18 Ys

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Covid-19ファーストウェーブ患者
1700人の患者は、2020年2月2日から29/4/2020まで、15のイタリア病院に遡及的に登録しました。
Covid-19の第二波患者
2020年10月19日から2020年31日まで、IRCCSサンラファエレ病院に前向きに登録した300人の患者。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
イタリアの第一波COVID-19患者の予後を予測するためのAIプラットフォームのトレーニング、テスト、および検証。
時間枠:9か月
9か月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Covid-19患者のイタリアの第二波に関する開発されたAIプラットフォームの検証
時間枠:3ヶ月
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Antonio Esposito, MD、IRCCS San Raffaele

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月16日

一次修了 (実際)

2020年9月30日

研究の完了 (実際)

2021年6月30日

試験登録日

最初に提出

2021年4月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月6日

最初の投稿 (実際)

2021年4月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月29日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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