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Inteligencia artificial-Evaluación de riesgos SARS-COV-2 (COVID-19) (AI-SCoRE)

29 de abril de 2025 actualizado por: Antonio Esposito, IRCCS San Raffaele

Inteligencia artificial: evaluación de riesgos SARS-CoV-2

El manejo de los pacientes con COVID-19 en un hospital abrumado que enfrenta la pandemia es un desafío clínico.

La mejora de la toma de decisiones puede permitir una mejor asignación de los recursos disponibles y un mejor tratamiento de los pacientes con mayor riesgo.

La TC de tórax ha sido ampliamente adoptada para el diagnóstico de neumonía de Covid-19. Varias experiencias documentaron la capacidad de la inteligencia artificial para mejorar y sujetar la detección de neumonía de Covid-19, principalmente utilizando rayos X de tórax.

El objetivo del presente estudio fue desarrollar y validar un enfoque de inteligencia artificial que integre los datos clínicos y de imágenes (extraídos automáticamente a través de la adopción de redes neuronales dedicadas) para la creación de una plataforma en la nube capaz de realizar pacientes de riesgo automáticos. Tal enfoque podría usarse para la clasificación de pacientes con Covid-19 en el departamento de emergencias, con el objetivo de mejorar la toma de decisiones del personal de atención médica y la asignación de recursos durante las emergencias de salud.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

2000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Milano, Italia, 20132
        • IRCCS San Raffaele

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los pacientes con infección confirmada de SARS-CoV-2 con RT-PCR que realizaron una tomografía computarizada de tórax sin contraste dentro de las 72 horas posteriores al ingreso al departamento de emergencias

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Infección SARS-CoV-2 confirmada con RT-PCR
  • La tomografía computarizada de tórax sin contraste se realizó dentro de las 72 horas posteriores a la admisión al departamento de emergencias

Criterios de exclusión:

  • Edad <18 ys

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
COVID-19 Pacientes de primera ola
1700 pacientes se inscribieron retrospectivamente en 15 hospitales italianos del 16/2/2020 al 29/4/2020.
COVID-19 pacientes con segunda ola
300 pacientes inscritos prospectivamente en el Hospital IRCCS San Raffaele del 19/10/2020 al 31/12/2020.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Entrenamiento, prueba y validación de una plataforma de IA para predecir el pronóstico de los pacientes con primeras ondas italianas COVID-19.
Periodo de tiempo: 9 meses
9 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Validación de la plataforma AI desarrollada en la segunda ola italiana de pacientes con Covid-19
Periodo de tiempo: 3 meses
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Antonio Esposito, MD, IRCCS San Raffaele

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de febrero de 2020

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de abril de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de abril de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

8 de abril de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de mayo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de abril de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre COVID-19

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