Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kunstig intelligens-SARS-COV-2 (COVID-19) Risikevurdering (AI-SCoRE)

29. april 2025 oppdatert av: Antonio Esposito, IRCCS San Raffaele

Kunstig intelligens-SARS-COV-2 risikovurdering

Håndtering av Covid-19 pasienter på overveldet sykehus som står overfor pandemien er en klinisk utfordring.

Forbedring av beslutninger kan tillate en bedre tildeling av tilgjengelige ressurser og en bedre behandling av pasienter med høyere risiko.

Bryst CT har blitt bredt adoptert for Covid-19 lungebetennelsesdiagnose. Flere erfaringer dokumenterte evnen til kunstig intelligens for å forbedre og feste Covid-19 lungebetennelse, hovedsakelig ved bruk av røntgen av brystet.

Målet med denne studien var å utvikle og validere en kunstig intelligens tilnærming som integrerer kliniske og avbildningsdata (automatisk trukket ut gjennom adopsjon av dedikerte nevrale nettverk) for å lage en skyplattform som er i stand til å utføre automatiske pasienter risikerer stratifisering. En slik tilnærming kan brukes til triage av COVID-19 pasienter i akuttmottaket, med sikte på å forbedre beslutningen om beslutningstaking og tildeling av ressurser under helsemidler.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

2000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Milano, Italia, 20132
        • IRCCS San Raffaele

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 100 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med bekreftet SARS-COV-2-infeksjon med RT-PCR som utførte ikke-kontrast CT-skanning i brystet innen 72 timer etter innleggelse på akuttmottaket

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • bekreftet SARS-COV-2-infeksjon med RT-PCR
  • Ikke -kontrast CT -skanning av brystet utført innen 72 timer etter innleggelse på akuttmottaket

Eksklusjonskriterier:

  • alder <18 ys

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Covid-19 første bølgepasienter
1700 pasienter registrerte retrospektivt på 15 italienske sykehus fra 16/2/2020 til 29/4/2020.
Covid-19 Second Wave pasienter
300 pasienter prospektivt registrert i IRCCS San Raffaele sykehus fra 19/10/2020 til 31/12/2020.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Trening, testing og validering av en AI-plattform for å forutsi italiensk første bølge Covid-19 pasienter prognose.
Tidsramme: 9 måneder
9 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Validering av den utviklede AI-plattformen på italiensk andre bølge av Covid-19 pasienter
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Antonio Esposito, MD, IRCCS San Raffaele

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. februar 2020

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2020

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. april 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. april 2021

Først lagt ut (Faktiske)

8. april 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Covid-19

3
Abonnere