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Intelligence artificielle - Évaluation des risques SARS-COV-2 (Covid-19) (AI-SCoRE)

29 avril 2025 mis à jour par: Antonio Esposito, IRCCS San Raffaele

Intelligence artificielle - Évaluation des risques SARS-COV-2

La gestion des patients Covid-19 de l'hôpital dépassé face à la pandémie est un défi clinique.

L'amélioration de la prise de décision peut permettre une meilleure allocation des ressources disponibles et un meilleur traitement des patients à risque plus élevé.

La tomodensitométrie thoracique a été largement adoptée pour le diagnostic de pneumonie Covid-19. Plusieurs expériences ont documenté la capacité de l'intelligence artificielle à améliorer et à fixer la détection de la pneumonie Covid-19, en utilisant principalement des rayons X thoraciques.

L'objectif de la présente étude était de développer et de valider une approche d'intelligence artificielle intégrant les données cliniques et d'imagerie (extrait automatiquement par l'adoption de réseaux de neurones dédiés) pour la création d'une plate-forme cloud capable d'effectuer des patients à risque de la stratification. Une telle approche pourrait être utilisée pour le triage des patients Covid-19 du service des urgences, dans le but d'améliorer la prise de décision du personnel de santé et l'attribution des ressources en cas d'urgence en matière de santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Milano, Italie, 20132
        • IRCCS San Raffaele

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients atteints d'infection confirmée SARS-COV-2 par RT-PCR qui ont effectué une tomodensitométrie non contrastée dans les 72 heures après l'admission au service d'urgence

La description

Critères d'inclusion:

  • Infection SARS-COV-2 confirmée par RT-PCR
  • La tomodensitométrie non contrastée effectuée dans les 72 heures suivant l'admission au service des urgences

Critères d'exclusion:

  • Âge <18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Patients de première vague Covid-19
1700 patients inspectivement inscrits dans 15 hôpitaux italiens du 16/2/2020 au 29/4/2020.
Patients de seconde vague Covid-19
300 patients s'inscrit prospectivement à l'hôpital IRCCS de San Raffaele du 19/10/2020 au 31/12/2020.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Formation, test et validation d'une plate-forme d'IA pour prédire le pronostic des patients Covid-19 de première vague italienne.
Délai: 9 mois
9 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Validation de la plate-forme d'IA développée sur la deuxième vague italienne de patients Covid-19
Délai: 3 mois
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Antonio Esposito, MD, IRCCS San Raffaele

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 février 2020

Achèvement primaire (Réel)

30 septembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2021

Première publication (Réel)

8 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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