Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Sztuczna inteligencja-ocena ryzyka SARS-COV-2 (COVID-19) (AI-SCoRE)

29 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Antonio Esposito, IRCCS San Raffaele

Sztuczna inteligencja-ocena ryzyka SARS-COV-2

Postępowanie u pacjentów z Covid-19 w przytłoczonym szpitalu w obliczu pandemii jest wyzwaniem klinicznym.

Poprawa podejmowania decyzji może pozwolić na lepszy alokacja dostępnych zasobów i lepsze leczenie pacjentów o wyższym ryzyku.

CT klatki piersiowej jest szeroko przyjęte do diagnozy zapalenia płuc Covid-19. Kilka doświadczeń udokumentowało zdolność sztucznej inteligencji do poprawy i przymocowania wykrywania płuc Covid-19, głównie przy użyciu promieniowania rentgenowskiego klatki piersiowej.

Celem niniejszego badania było opracowanie i potwierdzenie podejścia do sztucznej inteligencji, integrując dane kliniczne i obrazowe (automatycznie wyodrębnione poprzez przyjęcie dedykowanych sieci neuronowych) do tworzenia platformy chmurowej zdolnej do wykonywania automatycznego rozwarunkowania ryzyka pacjentów. Takie podejście można zastosować do segregacji pacjentów z Covid-19 na oddziale ratunkowym, w celu poprawy podejmowania decyzji przez personel opieki zdrowotnej i alokacji zasobów w nagłych wypadkach.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

2000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Milano, Włochy, 20132
        • IRCCS San Raffaele

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 100 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z potwierdzoną infekcją SARS-COV-2 z RT-PCR, którzy przeprowadzili skan CT nie kontrastu w ciągu 72 godzin po przyjęciu na oddział ratunkowy

Opis

Kryteria włączenia:

  • potwierdził infekcję SARS-COV-2 RT-PCR
  • Tomsz komputerowy bez kontrastu klatki piersiowej wykonał w ciągu 72 godzin po przyjęciu na oddział ratunkowy

Kryteria wykluczenia:

  • Wiek <18 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pacjenci z pierwszej fali Covid-19
1700 pacjentów retrospektywnie zapisało się do 15 włoskich szpitali od 16/2/2020 do 29/4/2020.
Pacjenci z drugiej fali Covid-19
300 pacjentów prospektywnie zapisało się do szpitala IRCCS San Raffaele z 19/10/2020 do 31.12/2020.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Szkolenie, testowanie i walidacja platformy AI do przewidywania prognozowania pacjentów z pierwszej fali z pierwszej fali.
Ramy czasowe: 9 miesięcy
9 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Walidacja rozwiniętej platformy AI na włoskiej drugiej fali pacjentów z Covid-19
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Antonio Esposito, MD, IRCCS San Raffaele

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 lutego 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 września 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 kwietnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 kwietnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Covid19

3
Subskrybuj