Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искусственный интеллект-SARS-COV-2 (COVID-19) Оценка риска (AI-SCoRE)

29 апреля 2025 г. обновлено: Antonio Esposito, IRCCS San Raffaele

Искусственный интеллект-оценка риска SARS-COV-2

Лечение пациентов с COVID-19 в перегруженной больнице, стоящей перед пандемией, является клинической проблемой.

Улучшение принятия решений может позволить лучшее распределение доступных ресурсов и лучшее лечение пациентов с более высоким риском.

КТ грудной клетки была широко принята для диагностики пневмонии Covid-19. Несколько опытов задокументировали способность искусственного интеллекта улучшать и закрепить обнаружение пневмонии COVID-19, в основном с использованием рентгеновского излучения грудной клетки.

Цель настоящего исследования состояла в том, чтобы разработать и проверять подход искусственного интеллекта, интегрирующий клинические данные и данные визуализации (автоматически извлеченные посредством принятия выделенных нейронных сетей) для создания облачной платформы, способной выполнять автоматическую стратификацию пациентов. Такой подход может быть использован для сортировки пациентов с COVID-19 в отделении неотложной помощи, с целью улучшения принятия решений в области здравоохранения и распределения ресурсов во время чрезвычайных ситуаций в области здравоохранения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

2000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Milano, Италия, 20132
        • IRCCS San Raffaele

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с подтвержденной инфекцией SARS-COV-2 с помощью ОТ-ПЦР, которые выполняли не контрастную компьютерную томографию в течение 72 часов после поступления в отделение неотложной помощи

Описание

Критерии включения:

  • Подтвержденная инфекция SARS-COV-2 с помощью ОТ-ПЦР
  • CT -сканирование не контрастной грудной клетки, выполненная в течение 72 часов после поступления в отделение неотложной помощи

Критерии исключения:

  • Возраст <18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Пациенты с первой волной Covid-19
1700 пациентов ретроспективно зарегистрировались в 15 итальянских больницах с 16.02.2020 до 29/4/2020.
Пациенты с второй волной Covid-19
300 пациентов проспективно зарегистрировались в больнице IRCCS San Raffaele с 19.10.2020 по 31/12/2020.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Обучение, тестирование и проверка платформы AI для прогнозирования прогноза итальянской первой волны Covid-19 пациентов.
Временное ограничение: 9 месяцев
9 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Валидация разработанной платформы ИИ на итальянской второй волне пациентов с Covid-19
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Antonio Esposito, MD, IRCCS San Raffaele

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 февраля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 сентября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 апреля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 апреля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 апреля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 мая 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования COVID-19

Подписаться