Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kunstig intelligens-SARS-COV-2 (COVID-19) Risikovurdering (AI-SCoRE)

29. april 2025 opdateret af: Antonio Esposito, IRCCS San Raffaele

Kunstig intelligens-SARS-COV-2 risikovurdering

Ledelsen af ​​Covid-19-patienter på overvældet hospital, der står over for pandemien, er en klinisk udfordring.

Forbedringen af ​​beslutningstagningen kan muliggøre en bedre tildeling af tilgængelige ressourcer og en bedre behandling af patienter med højere risiko.

Bryst CT er blevet vidt anvendt til Covid-19 pneumonia-diagnose. Flere oplevelser dokumenterede evnen til kunstig intelligens til at forbedre og fastgøre covid-19 lungebetændelse detektion, hovedsageligt ved hjælp af røntgenbillede af brystet.

Formålet med den nuværende undersøgelse var at udvikle og validere en kunstig intelligensmetode, der integrerer kliniske og billeddannelsesdata (automatisk ekstraheret gennem vedtagelsen af ​​dedikerede neurale netværk) til oprettelse af en skyplatform, der er i stand til at udføre automatiske patienter, der risikerer stratificering. En sådan tilgang kunne bruges til triage af COVID-19-patienter i akuttafdelingen med det formål at forbedre beslutningstagning af sundhedspersonalet og tildeling af ressourcer under sundhedsmæssige nødsituationer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

2000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Milano, Italien, 20132
        • IRCCS San Raffaele

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med bekræftet SARS-COV-2-infektion med RT-PCR, der udførte ikke-kontrast-bryst-CT-scanning inden for 72 timer efter optagelse i akuttafdelingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • bekræftet SARS-CoV-2-infektion med RT-PCR
  • Ikke -kontrast bryst CT -scanning udført inden for 72 timer efter optagelse i akuttafdelingen

Ekskluderingskriterier:

  • alder <18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Covid-19 første bølgepatienter
1700 patienter, der er retrospektivt tilmeldt 15 italienske hospitaler fra 16/2/2020 til 29/4/2020.
Covid-19 Second Wave-patienter
300 patienter, der er prospektivt tilmeldt IRCCS San Raffaele Hospital fra 19/10/2020 til 31/12/2020.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Uddannelse, test og validering af en AI-platform til at forudsige italienske første bølge COVID-19-patienter prognose.
Tidsramme: 9 måneder
9 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Validering af den udviklede AI-platform på italiensk anden bølge af Covid-19-patienter
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Antonio Esposito, MD, IRCCS San Raffaele

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. februar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. september 2020

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. april 2021

Først opslået (Faktiske)

8. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Covid19

Abonner