- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05069870
Vizsgálat az SKLB1028 itrakonazollal, gemfibrozillal vagy rifampicinnel való gyógyszer-gyógyszer kölcsönhatásainak (DDI-k) vizsgálatára egészséges alanyokban
2021. szeptember 26. frissítette: CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.
Három részből álló, egyközpontú, nyílt, I. fázisú gyógyszer-gyógyszer kölcsönhatás klinikai vizsgálat az itrakonazol, a gemfibrozil vagy a rifampicin SKLB1028 farmakokinetikájára gyakorolt hatásának vizsgálatára egészséges alanyokban
Ez egy három részből álló, egyközpontú, nyílt, I. fázisú klinikai vizsgálat az SKLB1028 DDI potenciáljának jellemzésére itrakonazollal, gemfibrozillal vagy rifampicinnel egészséges alanyokban.
A vizsgálat célja továbbá az SKLB1028 biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelése itrakonazol, gemfibrozil vagy rifampicin jelenlétében.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Aktív, nem toborzó
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Az SKLB1028 a CYP3A4, CYP2C8 és P-gp potenciális szubsztrátja.
Ez a tanulmány három részből állt, hogy jellemezze az SKLB1028 DDI potenciálját az elkövető gyógyszerekkel (itrakonazol, gemfibrozil, rifampicin) egészséges alanyokban.
A vizsgálat minden része egy szűrési időszakból (-14. naptól -2. napig), egy kiindulási időszakból (-1. nap), egy kezelési időszakból és egy nyomon követési látogatási időszakból áll.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
42
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Beijing, Kína
- Beijing Friendship hospital, Capital Medical University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (FELNŐTT)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Férfi
Leírás
Bevételi kritériumok:
-
Egészséges témák:
- Önként írja alá a tájékoztatáson alapuló beleegyezési űrlapot, megértse a vizsgálati eljárásokat, és legyen hajlandó betartani az összes vizsgálati eljárást és korlátozást;
- 18 ≤ életkor ≤ 45, férfi;
- 50,0 kg-nál nagyobb súlyú és 19-26 kg/m^2 testtömeg-indexű (BMI) alanyok (beleértve);
- Az alanyok hajlandóak hatékony fogamzásgátlást alkalmazni, és nem adhatnak spermát a szűréstől az utolsó adag beadását követő 6 hónapig, kivéve, ha tartós fogamzásgátlást alkalmaztak, például vazektómiát.
- Képes jól kommunikálni a kutatókkal, és hajlandó megfelelni az összes próbakövetelménynek.
Kizárási kritériumok:
- Allergiás alkat, beleértve a kórelőzményben szereplő bármely vizsgálati gyógyszerre vagy más hasonló szerkezetű gyógyszerre való allergiát;
- Korábbi vagy jelenlegi súlyos betegségek, például szív- és érrendszeri, légzőszervi, gasztrointesztinális, endokrin, hematológiai, pszichiátriai/neurológiai rendszerbetegségek vagy bármely más olyan betegség, amely befolyásolhatja a vizsgálat eredményeit;
- Azok az alanyok, akik korábban olyan műtéten estek át, amely befolyásolhatja a gyógyszer felszívódását, eloszlását, metabolizmusát vagy kiválasztódását (pl. subtotal gastrectomia), vagy akiknek tervezett műtéti tervük van a vizsgálati időszak alatt;
- erős CYP3A4, CYP2C8 vagy P-gp inhibitorok vagy induktorok alkalmazása a szűrést megelőző 2 héten belül;
- bármely vényköteles gyógyszer, vény nélkül kapható gyógyszer, gyógynövény vagy egészségügyi termék használata a szűrést megelőző 2 héten belül;
- A szűrést megelőző 1 éven belüli kábítószerrel való visszaélés anamnézisében, vagy a szűréskor pozitív vizelet gyógyszerszűrés;
- napi 5-nél több cigarettát szívott el a szűrést megelőző 6 hónapon belül;
- Átlagos napi alkoholfogyasztás több mint 14 egység (14 egység ≈285 ml sör vagy 25 ml szeszes ital vagy 150 ml bor) a szűrést megelőző 4 héten belül, vagy pozitív etanol kilégzési teszt a szűréskor;
- Grapefruitlé, metilxantinban gazdag ételek vagy italok (például kávé, tea, kóla, csokoládé, energiaital) fogyasztása a beadás előtt 48 órával, vagy aki megerőltető testmozgást végzett, vagy egyéb, a felszívódást, eloszlást, anyagcserét befolyásoló tényező a gyógyszer kiürülése stb.;
- Részvétel egy másik klinikai vizsgálatban a szűrést megelőző 3 hónapon belül (függetlenül attól, hogy melyiket alkalmazzák);
- Véradás (vagy vérveszteség) ≥200 ml a szűrést megelőző 4 héten belül, vagy akiknek véradási tervük van a vizsgálat teljes ideje alatt vagy a vizsgálatot követő 1 hónapon belül;
- Bármilyen klinikai jelentőségű eltérés a fizikális vizsgálat, életjelek, klinikai laboratóriumi vizsgálatok (rutin vérvizsgálat, vérbiokémia, rutin vizeletvizsgálat, véralvadási funkció), anteroposterior mellkasröntgen vagy mellkasi CT vizsgálat során;
- Klinikai jelentőségű eltérések a 12 elvezetéses EKG-vizsgálat során (például orvosi kezelést igénylő tachycardia/bradycardia, II-III fokú atrioventricularis blokk, QTcF>450 ms vagy bármely más klinikailag jelentős eltérés);
- A hepatitis B felületi antigén vagy hepatitis C vírus antitest pozitív teszteredménye, vagy olyan személyek, akiknek a kórtörténetében hepatitis B szerepel;
- Humán immunhiány vírus elleni antitest vagy Treponema pallidum elleni specifikus antitest pozitív teszteredménye;
- Minden olyan körülmény, amely a vizsgáló véleménye szerint akadályozhatja a vizsgálati alanyt a vizsgálat befejezésében, vagy jelentős kockázatot jelent a vizsgálati alany számára.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: KEZELÉS
- Kiosztás: NON_RANDOMIZÁLT
- Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
- Maszkolás: EGYIK SEM
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
KÍSÉRLETI: Az SKLB1028 és az itrakonazol DDI-je
A jogosult alanyok az 1. napon egyszeri adag 100 mg SKLB1028-at kaptak, majd a 8. napon naponta kétszer 200 mg itrakonazolt, a 9. és 18. napon pedig naponta egyszer 200 mg itrakonazolt, a 11. napon pedig egyszeri adag 100 mg SKLB1028-at kaptak. .
|
SKLB1028, kapszula, szájon át
Itrakonazol, kapszula, szájon át
|
|
KÍSÉRLETI: Az SKLB1028 és a Gemfibrozil DDI-je
A jogosult alanyok az 1. napon egyetlen adag 100 mg SKLB1028-at kaptak, majd a 8. és 19. napon naponta kétszer 600 mg gemfibrozilt, a 12. napon pedig egyszeri adag 100 mg SKLB1028-at.
|
SKLB1028, kapszula, szájon át
Gemfibrozil, kapszula, szájon át
|
|
KÍSÉRLETI: Az SKLB1028 és a Rifampicin DDI-je
A jogosult alanyok egyszeri adag 150 mg SKLB1028-at kaptak az 1. napon, majd a 8. és a 22. napon naponta egyszer 600 mg rifampicint, a 15. napon pedig egyszeri adag 150 mg SKLB1028-at.
|
SKLB1028, kapszula, szájon át
Rifampicin, kapszula, szájon át
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Az SKLB1028 maximális koncentrációja (Cmax).
Időkeret: Akár 22 napig
|
Akár 22 napig
|
|
A koncentráció-idő görbe alatti terület (AUC) 0-tól az SKLB1028 utolsó mérhető koncentrációjáig (AUC0-t)
Időkeret: Akár 22 napig
|
Akár 22 napig
|
|
Az SKLB1028 végtelenbe extrapolált AUC (AUCinf).
Időkeret: Akár 22 napig
|
Akár 22 napig
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az SKLB1028 Cmax (Tmax) elérésének ideje
Időkeret: Akár 22 napig
|
Akár 22 napig
|
|
|
Az SKLB1028 terminális eliminációs felezési ideje (t1/2).
Időkeret: Akár 22 napig
|
Akár 22 napig
|
|
|
Az SKLB1028 látszólagos hézaga (CLz/F).
Időkeret: Akár 22 napig
|
Akár 22 napig
|
|
|
Az SKLB1028 látszólagos eloszlási térfogata (Vz/F).
Időkeret: Akár 22 napig
|
Akár 22 napig
|
|
|
A kezeléssel összefüggő nemkívánatos eseményekben szenvedő résztvevők száma a CTCAE v5.0 szerint
Időkeret: Körülbelül 30 napig
|
Körülbelül 30 napig
|
|
|
A rutin vérvizsgálatban a kiindulási értékhez képest klinikailag szignifikáns változásokat AE-ként rögzítették minden egyes látogatás időpontjában.
Időkeret: Körülbelül 30 napig
|
A rutin vérvizsgálat tartalmazta a sejtszámot (fehérvérsejtek, vérlemezkék, bazofilek, eozinofilek, neutrofilek, limfociták és monociták) 10^9/l-ben.
|
Körülbelül 30 napig
|
|
A rutin vérvizsgálatban a kiindulási értékhez képest klinikailag szignifikáns változásokat AE-ként rögzítették minden egyes látogatás időpontjában.
Időkeret: Körülbelül 30 napig
|
A rutin vérvizsgálat 10^12/l vörösvérsejtszámot tartalmazott.
|
Körülbelül 30 napig
|
|
A rutin vérvizsgálatban a kiindulási értékhez képest klinikailag szignifikáns változásokat AE-ként rögzítették minden egyes látogatás időpontjában.
Időkeret: Körülbelül 30 napig
|
A rutin vérvizsgálat hemoglobint tartalmazott g/l-ben.
|
Körülbelül 30 napig
|
|
A vér biokémiai tesztjében a kiindulási értékhez képest klinikailag szignifikáns változásokat nemkívánatos eseményekként rögzítették minden egyes látogatás időpontjában.
Időkeret: Körülbelül 30 napig
|
A vér biokémiai vizsgálata az összbilirubint és a szérum kreatinint tartalmazta μmol/l-ben.
|
Körülbelül 30 napig
|
|
A vér biokémiai tesztjében a kiindulási értékhez képest klinikailag szignifikáns változásokat nemkívánatos eseményekként rögzítették minden egyes látogatás időpontjában.
Időkeret: Körülbelül 30 napig
|
A vér biokémiai tesztje alanin-aminotranszferázt, aszpartát-aminotranszferázt, alkalikus foszfatázt és kreatin-kinázt tartalmazott U/L-ben.
|
Körülbelül 30 napig
|
|
A vér biokémiai tesztjében a kiindulási értékhez képest klinikailag szignifikáns változásokat nemkívánatos eseményekként rögzítették minden egyes látogatás időpontjában.
Időkeret: Körülbelül 30 napig
|
A vér biokémiai vizsgálata az összes fehérjét és albumint tartalmazta g/l-ben.
|
Körülbelül 30 napig
|
|
A vér biokémiai tesztjében a kiindulási értékhez képest klinikailag szignifikáns változásokat nemkívánatos eseményekként rögzítették minden egyes látogatás időpontjában.
Időkeret: Körülbelül 30 napig
|
A vér biokémiai vizsgálata az összkoleszterint, a trigliceridet és a vércukorszintet tartalmazza mmol/l-ben.
|
Körülbelül 30 napig
|
|
A rutin vizeletvizsgálat kiindulási értékéhez képest klinikailag szignifikáns változásokat minden látogatási időpontban AE-ként rögzítették.
Időkeret: Körülbelül 30 napig
|
A rutin vizeletvizsgálat fehérjét, urobilinogént, glükózt és ketonokat tartalmazott (pozitív vagy negatív).
|
Körülbelül 30 napig
|
|
A rutin vizeletvizsgálat kiindulási értékéhez képest klinikailag szignifikáns változásokat minden látogatási időpontban AE-ként rögzítették.
Időkeret: Körülbelül 30 napig
|
A rutin vizeletvizsgálat pH-értéket és fajsúlyt tartalmazott.
|
Körülbelül 30 napig
|
|
A véralvadási funkciós tesztben a kiindulási értékhez képest klinikailag szignifikáns változásokat AE-ként rögzítettük minden egyes látogatás időpontjában.
Időkeret: Körülbelül 30 napig
|
A véralvadási funkció teszt tartalmazta a protrombin időt és az aktivált parciális tromboplasztin időt másodpercekben.
|
Körülbelül 30 napig
|
|
A véralvadási funkciós tesztben a kiindulási értékhez képest klinikailag szignifikáns változásokat AE-ként rögzítettük minden egyes látogatás időpontjában.
Időkeret: Körülbelül 30 napig
|
A véralvadási funkció teszt százalékban tartalmazta az antitrombin III-at.
|
Körülbelül 30 napig
|
|
A véralvadási funkciós tesztben a kiindulási értékhez képest klinikailag szignifikáns változásokat AE-ként rögzítettük minden egyes látogatás időpontjában.
Időkeret: Körülbelül 30 napig
|
A véralvadási funkció teszt fibrinogént tartalmazott g/l-ben.
|
Körülbelül 30 napig
|
|
A 12 elvezetéses elektrokardiogram (EKG) vizsgálat kiindulási állapotához képest klinikailag szignifikáns változásokat AE-ként rögzítették minden egyes látogatás időpontjában.
Időkeret: Körülbelül 30 napig
|
Az EKG-ellenőrzés a pulzusszámot bpm-ben tartalmazza.
|
Körülbelül 30 napig
|
|
A 12 elvezetéses elektrokardiogram (EKG) vizsgálat kiindulási állapotához képest klinikailag szignifikáns változásokat AE-ként rögzítették minden egyes látogatás időpontjában.
Időkeret: Körülbelül 30 napig
|
Az EKG-monitorozás P-R-t, QRS-t, QT-t és QTcF-et ms-ban tartalmazott.
|
Körülbelül 30 napig
|
|
Az életjelek vizsgálatának kiindulási értékéhez képest klinikailag szignifikáns változásokat AE-ként rögzítettük minden egyes látogatás időpontjában.
Időkeret: Körülbelül 30 napig
|
A létfontosságú jelek monitorozása a testhőmérséklet Celsius fokban történő mérését jelentette.
|
Körülbelül 30 napig
|
|
Az életjelek vizsgálatának kiindulási értékéhez képest klinikailag szignifikáns változásokat AE-ként rögzítettük minden egyes látogatás időpontjában.
Időkeret: Körülbelül 30 napig
|
Az életjelek monitorozása magában foglalta a légzésszámot és a pulzusszámot percenkénti időkben.
|
Körülbelül 30 napig
|
|
Az életjelek vizsgálatának kiindulási értékéhez képest klinikailag szignifikáns változásokat AE-ként rögzítettük minden egyes látogatás időpontjában.
Időkeret: Körülbelül 30 napig
|
Az életjelek monitorozása a szisztolés vérnyomás és a diasztolés vérnyomás volt Hgmm-ben.
|
Körülbelül 30 napig
|
|
A fizikális vizsgálat kiindulási állapotához képest klinikailag szignifikáns változásokat nemkívánatos eseményekként rögzítettünk minden egyes látogatás időpontjában.
Időkeret: Körülbelül 30 napig
|
A fizikális vizsgálat kiterjedt az általános állapotokra, a bőrre, a nyálkahártyákra, a fejre, a nyakra, a mellkasra, a hasra, a gerincre, a végtagokra, az idegrendszerre és a nyirokrendszerre.
|
Körülbelül 30 napig
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
2021. június 7.
Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)
2021. november 1.
A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)
2021. november 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. szeptember 15.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. szeptember 26.
Első közzététel (TÉNYLEGES)
2021. október 6.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
2021. október 6.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. szeptember 26.
Utolsó ellenőrzés
2021. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- A gyógyszerek élettani hatásai
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Fertőzésgátló szerek
- Nukleinsav szintézis gátlók
- Enzim gátlók
- Antimetabolitok
- Hormonok, hormonpótlók és hormonantagonisták
- Hipolipidemiás szerek
- Lipidszabályozó szerek
- Antibakteriális szerek
- Citokróm P-450 CYP3A gátlók
- Citokróm P-450 enzimgátlók
- Leprosztatikus szerek
- Hormonantagonisták
- Citokróm P-450 enziminduktorok
- Gombaellenes szerek
- Szteroid szintézis gátlók
- Citokróm P-450 CYP3A induktorok
- Antituberkuláris szerek
- 14-alfa demetiláz inhibitorok
- Antibiotikumok, tuberkulózis elleni szerek
- Citokróm P-450 CYP2B6 induktorok
- Citokróm P-450 CYP2C8 induktorok
- Citokróm P-450 CYP2C19 induktorok
- Citokróm P-450 CYP2C9 induktorok
- Citokróm P-450 CYP2C8 inhibitorok
- Rifampin
- Itrakonazol
- Gemfibrozil
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- HA114-CSP-009
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .