Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie mające na celu zbadanie interakcji lek-lek (DDI) SKLB1028 z itrakonazolem, gemfibrozylem lub ryfampicyną u zdrowych osób

26 września 2021 zaktualizowane przez: CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Trzyczęściowe, jednoośrodkowe, otwarte badanie kliniczne fazy I interakcji lek-lek w celu zbadania wpływu itrakonazolu, gemfibrozylu lub ryfampicyny na farmakokinetykę SKLB1028 u zdrowych osób

Jest to trzyczęściowe, jednoośrodkowe, otwarte badanie kliniczne fazy I, mające na celu scharakteryzowanie potencjału DDI SKLB1028 z itrakonazolem, gemfibrozylem lub ryfampicyną u zdrowych osób. Badanie to ma również na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji SKLB1028 w obecności itrakonazolu, gemfibrozylu lub ryfampicyny.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Szczegółowy opis

SKLB1028 jest potencjalnym substratem CYP3A4, CYP2C8 i P-gp. Badanie to przeprowadzono w trzech częściach, aby scharakteryzować potencjał DDI SKLB1028 z lekami sprawczymi (itrakonazol, gemfibrozyl, ryfampicyna) u zdrowych osób. Każda część tego badania składa się z okresu przesiewowego (od dnia -14 do dnia -2), okresu odniesienia (dzień -1), okresu leczenia i okresu wizyty kontrolnej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

42

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Beijing, Chiny
        • Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

-

Osoby zdrowe:

  1. dobrowolnie podpisać formularz świadomej zgody, zrozumieć procedury badania i być gotowym do przestrzegania wszystkich procedur i ograniczeń badania;
  2. 18 ≤ wiek ≤45, mężczyzna;
  3. Osoby o masie ciała ≥50,0 kg i wskaźniku masy ciała (BMI) 19-26 kg/m^2 (włącznie);
  4. Pacjentki są chętne do stosowania skutecznych środków antykoncepcyjnych i nie mogą oddawać nasienia od badania przesiewowego do 6 miesięcy po podaniu ostatniej dawki, chyba że zastosowano trwałą antykoncepcję, taką jak wazektomia.
  5. Umiejętność dobrej komunikacji z badaczami i gotowość do przestrzegania wszystkich wymagań dotyczących badań.

Kryteria wyłączenia:

  1. Konstytucja alergiczna, w tym historia alergii na którykolwiek z badanych leków lub inne leki o podobnej strukturze;
  2. Przebyte lub obecne ciężkie choroby, takie jak choroby układu sercowo-naczyniowego, oddechowego, żołądkowo-jelitowego, hormonalnego, hematologicznego, psychiatrycznego/neurologicznego lub jakakolwiek inna choroba, która może wpływać na wyniki badania;
  3. Pacjenci, którzy przeszli wcześniej operację, która może mieć wpływ na wchłanianie, dystrybucję, metabolizm lub wydalanie leku (np. częściowa resekcja żołądka) lub którzy mają zaplanowany zabieg chirurgiczny w okresie badania;
  4. Stosowanie jakichkolwiek silnych inhibitorów lub induktorów CYP3A4, CYP2C8 lub P-gp w ciągu 2 tygodni przed badaniem przesiewowym;
  5. Stosowanie jakichkolwiek leków na receptę, leków dostępnych bez recepty, leków ziołowych lub produktów zdrowotnych w ciągu 2 tygodni przed badaniem przesiewowym;
  6. Historia nadużywania narkotyków w ciągu 1 roku przed badaniem przesiewowym lub pozytywny wynik testu na obecność narkotyków w moczu podczas badania przesiewowego;
  7. Palenie więcej niż 5 papierosów dziennie w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
  8. Średnie dzienne spożycie alkoholu powyżej 14 jednostek (14 jednostek ≈285 ml piwa lub 25 ml alkoholu lub 150 ml wina) w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym lub pozytywny wynik testu oddechowego na obecność etanolu podczas badania przesiewowego;
  9. Spożycie soku grejpfrutowego, pokarmów lub napojów bogatych w metyloksantynę (takich jak kawa, herbata, cola, czekolada, napoje energetyczne) w ciągu 48 godzin przed podaniem lub osoby, które wykonywały forsowny wysiłek fizyczny lub mają inne czynniki wpływające na wchłanianie, dystrybucję, metabolizm , wydalanie itp. leku;
  10. Udział w innym badaniu klinicznym w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym (w zależności od tego, które jest podawane);
  11. Oddanie krwi (lub utrata krwi) ≥200 ml w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym lub którzy mają plan oddawania krwi podczas całego badania lub w ciągu 1 miesiąca po badaniu;
  12. Wszelkie nieprawidłowości o znaczeniu klinicznym w badaniu fizykalnym, czynnościach życiowych, klinicznych badaniach laboratoryjnych (rutynowe badanie krwi, biochemia krwi, rutynowe badanie moczu, czynność krzepnięcia), radiogram przednio-tylny klatki piersiowej lub tomografia komputerowa klatki piersiowej;
  13. nieprawidłowości o znaczeniu klinicznym w badaniu 12-odprowadzeniowego EKG (takie jak tachykardia/bradykardia wymagająca leczenia, blok przedsionkowo-komorowy II-III stopnia, odstęp QTcF >450 ms lub inne istotne klinicznie nieprawidłowości);
  14. Każdy pozytywny wynik testu na obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B lub przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C lub osób z zapaleniem wątroby typu B w wywiadzie;
  15. Każdy pozytywny wynik testu na obecność przeciwciał przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności lub swoistych przeciwciał przeciwko Treponema pallidum;
  16. Każdy stan, który w opinii badacza może uniemożliwić uczestnikowi ukończenie badania lub stwarza znaczne ryzyko dla uczestnika.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: DDI SKLB1028 i itrakonazolu
Kwalifikujący się uczestnicy otrzymali pojedynczą dawkę 100 mg SKLB1028 w dniu 1., następnie przyjmowali itrakonazol w dawce 200 mg dwa razy dziennie w dniu 8. i 200 mg raz dziennie w dniach od 9. .
SKLB1028, kapsułka, doustnie
Itrakonazol, kapsułka, doustnie
EKSPERYMENTALNY: DDI SKLB1028 i Gemfibrozylu
Kwalifikujący się pacjenci otrzymali pojedynczą dawkę 100 mg SKLB1028 w dniu 1, następnie przyjmowali Gemfibrozyl w dawce 600 mg dwa razy dziennie od dnia 8 do dnia 19 i przyjęli pojedynczą dawkę SKLB1028 100 mg w dniu 12.
SKLB1028, kapsułka, doustnie
Gemfibrozyl, kapsułka, doustnie
EKSPERYMENTALNY: DDI SKLB1028 i ryfampicyny
Kwalifikujący się uczestnicy otrzymali pojedynczą dawkę 150 mg SKLB1028 w dniu 1, następnie przyjmowali ryfampicynę w dawce 600 mg raz dziennie od dnia 8 do dnia 22 i przyjęli pojedynczą dawkę SKLB1028 150 mg w dniu 15.
SKLB1028, kapsułka, doustnie
Ryfampicyna, kapsułka, doustnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Maksymalne stężenie (Cmax) SKLB1028
Ramy czasowe: Do 22 dni
Do 22 dni
Pole pod krzywą stężenie-czas (AUC) od 0 do ostatniego mierzalnego stężenia (AUC0-t) SKLB1028
Ramy czasowe: Do 22 dni
Do 22 dni
AUC ekstrapolowane do nieskończoności (AUCinf) SKLB1028
Ramy czasowe: Do 22 dni
Do 22 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas do Cmax (Tmax) SKLB1028
Ramy czasowe: Do 22 dni
Do 22 dni
Końcowy okres półtrwania w fazie eliminacji (t1/2) SKLB1028
Ramy czasowe: Do 22 dni
Do 22 dni
Pozorny luz (CLz/F) SKLB1028
Ramy czasowe: Do 22 dni
Do 22 dni
Pozorna objętość dystrybucji (Vz/F) SKLB1028
Ramy czasowe: Do 22 dni
Do 22 dni
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem według oceny CTCAE v5.0
Ramy czasowe: Do około 30 dni
Do około 30 dni
Klinicznie istotne zmiany w rutynowym badaniu krwi w stosunku do wartości wyjściowych rejestrowano jako zdarzenia niepożądane w każdym punkcie czasowym wizyty.
Ramy czasowe: Do około 30 dni
Rutynowe badanie krwi obejmowało morfologię (białe krwinki, płytki krwi, bazofile, eozynofile, neutrofile, limfocyty i monocyty) w 10^9/L.
Do około 30 dni
Klinicznie istotne zmiany w rutynowym badaniu krwi w stosunku do wartości wyjściowych rejestrowano jako zdarzenia niepożądane w każdym punkcie czasowym wizyty.
Ramy czasowe: Do około 30 dni
Rutynowe badanie krwi obejmowało liczbę krwinek czerwonych w stężeniu 10^12/L.
Do około 30 dni
Klinicznie istotne zmiany w rutynowym badaniu krwi w stosunku do wartości wyjściowych rejestrowano jako zdarzenia niepożądane w każdym punkcie czasowym wizyty.
Ramy czasowe: Do około 30 dni
Rutynowe badanie krwi obejmowało hemoglobinę w g/L.
Do około 30 dni
Klinicznie istotne zmiany w teście biochemicznym krwi od wartości wyjściowych rejestrowano jako zdarzenia niepożądane w każdym punkcie czasowym wizyty.
Ramy czasowe: Do około 30 dni
Badanie biochemiczne krwi obejmowało bilirubinę całkowitą i kreatyninę w surowicy w μmol/L.
Do około 30 dni
Klinicznie istotne zmiany w teście biochemicznym krwi od wartości wyjściowych rejestrowano jako zdarzenia niepożądane w każdym punkcie czasowym wizyty.
Ramy czasowe: Do około 30 dni
Badanie biochemiczne krwi obejmowało aminotransferazę alaninową, aminotransferazę asparaginianową, fosfatazę zasadową i kinazę kreatynową w U/L.
Do około 30 dni
Klinicznie istotne zmiany w teście biochemicznym krwi od wartości wyjściowych rejestrowano jako zdarzenia niepożądane w każdym punkcie czasowym wizyty.
Ramy czasowe: Do około 30 dni
Badanie biochemiczne krwi obejmowało białko całkowite i albuminy w g/L.
Do około 30 dni
Klinicznie istotne zmiany w teście biochemicznym krwi od wartości wyjściowych rejestrowano jako zdarzenia niepożądane w każdym punkcie czasowym wizyty.
Ramy czasowe: Do około 30 dni
Badanie biochemiczne krwi obejmowało cholesterol całkowity, trójglicerydy i glukozę we krwi w mmol/l.
Do około 30 dni
Klinicznie istotne zmiany w rutynowym badaniu moczu w stosunku do wartości wyjściowych rejestrowano jako zdarzenia niepożądane w każdym punkcie czasowym wizyty.
Ramy czasowe: Do około 30 dni
Rutynowe badanie moczu obejmowało białko, urobilinogen, glukozę i ketony (pozytywne lub negatywne).
Do około 30 dni
Klinicznie istotne zmiany w rutynowym badaniu moczu w stosunku do wartości wyjściowych rejestrowano jako zdarzenia niepożądane w każdym punkcie czasowym wizyty.
Ramy czasowe: Do około 30 dni
Rutynowe badanie moczu obejmowało wartość pH i ciężar właściwy.
Do około 30 dni
Klinicznie istotne zmiany w teście funkcji krzepnięcia w porównaniu z wartością wyjściową rejestrowano jako zdarzenia niepożądane w każdym punkcie czasowym wizyty.
Ramy czasowe: Do około 30 dni
Test funkcji krzepnięcia obejmował czas protrombinowy i czas częściowej tromboplastyny ​​po aktywacji w sekundach.
Do około 30 dni
Klinicznie istotne zmiany w teście funkcji krzepnięcia w porównaniu z wartością wyjściową rejestrowano jako zdarzenia niepożądane w każdym punkcie czasowym wizyty.
Ramy czasowe: Do około 30 dni
Test funkcji krzepnięcia obejmował antytrombinę III w procentach.
Do około 30 dni
Klinicznie istotne zmiany w teście funkcji krzepnięcia w porównaniu z wartością wyjściową rejestrowano jako zdarzenia niepożądane w każdym punkcie czasowym wizyty.
Ramy czasowe: Do około 30 dni
Test funkcji krzepnięcia zawierał fibrynogen w g/L.
Do około 30 dni
Klinicznie istotne zmiany w badaniu 12-odprowadzeniowego elektrokardiogramu (EKG) w porównaniu z wartością wyjściową rejestrowano jako zdarzenia niepożądane w każdym punkcie czasowym wizyty.
Ramy czasowe: Do około 30 dni
Monitorowanie EKG obejmowało tętno w bpm.
Do około 30 dni
Klinicznie istotne zmiany w badaniu 12-odprowadzeniowego elektrokardiogramu (EKG) w porównaniu z wartością wyjściową rejestrowano jako zdarzenia niepożądane w każdym punkcie czasowym wizyty.
Ramy czasowe: Do około 30 dni
Monitorowanie EKG obejmowało P-R, QRS, QT i QTcF w ms.
Do około 30 dni
Klinicznie istotne zmiany w badaniu parametrów życiowych w stosunku do wartości wyjściowych rejestrowano jako zdarzenia niepożądane w każdym punkcie czasowym wizyty.
Ramy czasowe: Do około 30 dni
Monitorowanie parametrów życiowych obejmowało temperaturę ciała w stopniach Celsjusza.
Do około 30 dni
Klinicznie istotne zmiany w badaniu parametrów życiowych w stosunku do wartości wyjściowych rejestrowano jako zdarzenia niepożądane w każdym punkcie czasowym wizyty.
Ramy czasowe: Do około 30 dni
Monitorowanie parametrów życiowych obejmowało częstość oddechów i tętno w czasie na minutę.
Do około 30 dni
Klinicznie istotne zmiany w badaniu parametrów życiowych w stosunku do wartości wyjściowych rejestrowano jako zdarzenia niepożądane w każdym punkcie czasowym wizyty.
Ramy czasowe: Do około 30 dni
Monitorowanie parametrów życiowych obejmowało ciśnienie skurczowe i rozkurczowe w mmHg.
Do około 30 dni
Klinicznie istotne zmiany w badaniu przedmiotowym w stosunku do wartości wyjściowych rejestrowano jako zdarzenia niepożądane w każdym punkcie czasowym wizyty.
Ramy czasowe: Do około 30 dni
Badanie fizykalne obejmowało stan ogólny, skórę, błony śluzowe, głowę, szyję, klatkę piersiową, brzuch, kręgosłup, kończyny, układ nerwowy i układ limfatyczny.
Do około 30 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

7 czerwca 2021

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 listopada 2021

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 listopada 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 września 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 września 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

6 października 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

6 października 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 września 2021

Ostatnia weryfikacja

1 września 2021

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na SKLB1028

Subskrybuj