- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05069870
Badanie mające na celu zbadanie interakcji lek-lek (DDI) SKLB1028 z itrakonazolem, gemfibrozylem lub ryfampicyną u zdrowych osób
26 września 2021 zaktualizowane przez: CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.
Trzyczęściowe, jednoośrodkowe, otwarte badanie kliniczne fazy I interakcji lek-lek w celu zbadania wpływu itrakonazolu, gemfibrozylu lub ryfampicyny na farmakokinetykę SKLB1028 u zdrowych osób
Jest to trzyczęściowe, jednoośrodkowe, otwarte badanie kliniczne fazy I, mające na celu scharakteryzowanie potencjału DDI SKLB1028 z itrakonazolem, gemfibrozylem lub ryfampicyną u zdrowych osób.
Badanie to ma również na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji SKLB1028 w obecności itrakonazolu, gemfibrozylu lub ryfampicyny.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
SKLB1028 jest potencjalnym substratem CYP3A4, CYP2C8 i P-gp.
Badanie to przeprowadzono w trzech częściach, aby scharakteryzować potencjał DDI SKLB1028 z lekami sprawczymi (itrakonazol, gemfibrozyl, ryfampicyna) u zdrowych osób.
Każda część tego badania składa się z okresu przesiewowego (od dnia -14 do dnia -2), okresu odniesienia (dzień -1), okresu leczenia i okresu wizyty kontrolnej.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
42
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny
- Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 45 lat (DOROSŁY)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Kryteria przyjęcia:
-
Osoby zdrowe:
- dobrowolnie podpisać formularz świadomej zgody, zrozumieć procedury badania i być gotowym do przestrzegania wszystkich procedur i ograniczeń badania;
- 18 ≤ wiek ≤45, mężczyzna;
- Osoby o masie ciała ≥50,0 kg i wskaźniku masy ciała (BMI) 19-26 kg/m^2 (włącznie);
- Pacjentki są chętne do stosowania skutecznych środków antykoncepcyjnych i nie mogą oddawać nasienia od badania przesiewowego do 6 miesięcy po podaniu ostatniej dawki, chyba że zastosowano trwałą antykoncepcję, taką jak wazektomia.
- Umiejętność dobrej komunikacji z badaczami i gotowość do przestrzegania wszystkich wymagań dotyczących badań.
Kryteria wyłączenia:
- Konstytucja alergiczna, w tym historia alergii na którykolwiek z badanych leków lub inne leki o podobnej strukturze;
- Przebyte lub obecne ciężkie choroby, takie jak choroby układu sercowo-naczyniowego, oddechowego, żołądkowo-jelitowego, hormonalnego, hematologicznego, psychiatrycznego/neurologicznego lub jakakolwiek inna choroba, która może wpływać na wyniki badania;
- Pacjenci, którzy przeszli wcześniej operację, która może mieć wpływ na wchłanianie, dystrybucję, metabolizm lub wydalanie leku (np. częściowa resekcja żołądka) lub którzy mają zaplanowany zabieg chirurgiczny w okresie badania;
- Stosowanie jakichkolwiek silnych inhibitorów lub induktorów CYP3A4, CYP2C8 lub P-gp w ciągu 2 tygodni przed badaniem przesiewowym;
- Stosowanie jakichkolwiek leków na receptę, leków dostępnych bez recepty, leków ziołowych lub produktów zdrowotnych w ciągu 2 tygodni przed badaniem przesiewowym;
- Historia nadużywania narkotyków w ciągu 1 roku przed badaniem przesiewowym lub pozytywny wynik testu na obecność narkotyków w moczu podczas badania przesiewowego;
- Palenie więcej niż 5 papierosów dziennie w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
- Średnie dzienne spożycie alkoholu powyżej 14 jednostek (14 jednostek ≈285 ml piwa lub 25 ml alkoholu lub 150 ml wina) w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym lub pozytywny wynik testu oddechowego na obecność etanolu podczas badania przesiewowego;
- Spożycie soku grejpfrutowego, pokarmów lub napojów bogatych w metyloksantynę (takich jak kawa, herbata, cola, czekolada, napoje energetyczne) w ciągu 48 godzin przed podaniem lub osoby, które wykonywały forsowny wysiłek fizyczny lub mają inne czynniki wpływające na wchłanianie, dystrybucję, metabolizm , wydalanie itp. leku;
- Udział w innym badaniu klinicznym w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym (w zależności od tego, które jest podawane);
- Oddanie krwi (lub utrata krwi) ≥200 ml w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym lub którzy mają plan oddawania krwi podczas całego badania lub w ciągu 1 miesiąca po badaniu;
- Wszelkie nieprawidłowości o znaczeniu klinicznym w badaniu fizykalnym, czynnościach życiowych, klinicznych badaniach laboratoryjnych (rutynowe badanie krwi, biochemia krwi, rutynowe badanie moczu, czynność krzepnięcia), radiogram przednio-tylny klatki piersiowej lub tomografia komputerowa klatki piersiowej;
- nieprawidłowości o znaczeniu klinicznym w badaniu 12-odprowadzeniowego EKG (takie jak tachykardia/bradykardia wymagająca leczenia, blok przedsionkowo-komorowy II-III stopnia, odstęp QTcF >450 ms lub inne istotne klinicznie nieprawidłowości);
- Każdy pozytywny wynik testu na obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B lub przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C lub osób z zapaleniem wątroby typu B w wywiadzie;
- Każdy pozytywny wynik testu na obecność przeciwciał przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności lub swoistych przeciwciał przeciwko Treponema pallidum;
- Każdy stan, który w opinii badacza może uniemożliwić uczestnikowi ukończenie badania lub stwarza znaczne ryzyko dla uczestnika.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: DDI SKLB1028 i itrakonazolu
Kwalifikujący się uczestnicy otrzymali pojedynczą dawkę 100 mg SKLB1028 w dniu 1., następnie przyjmowali itrakonazol w dawce 200 mg dwa razy dziennie w dniu 8. i 200 mg raz dziennie w dniach od 9. .
|
SKLB1028, kapsułka, doustnie
Itrakonazol, kapsułka, doustnie
|
|
EKSPERYMENTALNY: DDI SKLB1028 i Gemfibrozylu
Kwalifikujący się pacjenci otrzymali pojedynczą dawkę 100 mg SKLB1028 w dniu 1, następnie przyjmowali Gemfibrozyl w dawce 600 mg dwa razy dziennie od dnia 8 do dnia 19 i przyjęli pojedynczą dawkę SKLB1028 100 mg w dniu 12.
|
SKLB1028, kapsułka, doustnie
Gemfibrozyl, kapsułka, doustnie
|
|
EKSPERYMENTALNY: DDI SKLB1028 i ryfampicyny
Kwalifikujący się uczestnicy otrzymali pojedynczą dawkę 150 mg SKLB1028 w dniu 1, następnie przyjmowali ryfampicynę w dawce 600 mg raz dziennie od dnia 8 do dnia 22 i przyjęli pojedynczą dawkę SKLB1028 150 mg w dniu 15.
|
SKLB1028, kapsułka, doustnie
Ryfampicyna, kapsułka, doustnie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Maksymalne stężenie (Cmax) SKLB1028
Ramy czasowe: Do 22 dni
|
Do 22 dni
|
|
Pole pod krzywą stężenie-czas (AUC) od 0 do ostatniego mierzalnego stężenia (AUC0-t) SKLB1028
Ramy czasowe: Do 22 dni
|
Do 22 dni
|
|
AUC ekstrapolowane do nieskończoności (AUCinf) SKLB1028
Ramy czasowe: Do 22 dni
|
Do 22 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas do Cmax (Tmax) SKLB1028
Ramy czasowe: Do 22 dni
|
Do 22 dni
|
|
|
Końcowy okres półtrwania w fazie eliminacji (t1/2) SKLB1028
Ramy czasowe: Do 22 dni
|
Do 22 dni
|
|
|
Pozorny luz (CLz/F) SKLB1028
Ramy czasowe: Do 22 dni
|
Do 22 dni
|
|
|
Pozorna objętość dystrybucji (Vz/F) SKLB1028
Ramy czasowe: Do 22 dni
|
Do 22 dni
|
|
|
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem według oceny CTCAE v5.0
Ramy czasowe: Do około 30 dni
|
Do około 30 dni
|
|
|
Klinicznie istotne zmiany w rutynowym badaniu krwi w stosunku do wartości wyjściowych rejestrowano jako zdarzenia niepożądane w każdym punkcie czasowym wizyty.
Ramy czasowe: Do około 30 dni
|
Rutynowe badanie krwi obejmowało morfologię (białe krwinki, płytki krwi, bazofile, eozynofile, neutrofile, limfocyty i monocyty) w 10^9/L.
|
Do około 30 dni
|
|
Klinicznie istotne zmiany w rutynowym badaniu krwi w stosunku do wartości wyjściowych rejestrowano jako zdarzenia niepożądane w każdym punkcie czasowym wizyty.
Ramy czasowe: Do około 30 dni
|
Rutynowe badanie krwi obejmowało liczbę krwinek czerwonych w stężeniu 10^12/L.
|
Do około 30 dni
|
|
Klinicznie istotne zmiany w rutynowym badaniu krwi w stosunku do wartości wyjściowych rejestrowano jako zdarzenia niepożądane w każdym punkcie czasowym wizyty.
Ramy czasowe: Do około 30 dni
|
Rutynowe badanie krwi obejmowało hemoglobinę w g/L.
|
Do około 30 dni
|
|
Klinicznie istotne zmiany w teście biochemicznym krwi od wartości wyjściowych rejestrowano jako zdarzenia niepożądane w każdym punkcie czasowym wizyty.
Ramy czasowe: Do około 30 dni
|
Badanie biochemiczne krwi obejmowało bilirubinę całkowitą i kreatyninę w surowicy w μmol/L.
|
Do około 30 dni
|
|
Klinicznie istotne zmiany w teście biochemicznym krwi od wartości wyjściowych rejestrowano jako zdarzenia niepożądane w każdym punkcie czasowym wizyty.
Ramy czasowe: Do około 30 dni
|
Badanie biochemiczne krwi obejmowało aminotransferazę alaninową, aminotransferazę asparaginianową, fosfatazę zasadową i kinazę kreatynową w U/L.
|
Do około 30 dni
|
|
Klinicznie istotne zmiany w teście biochemicznym krwi od wartości wyjściowych rejestrowano jako zdarzenia niepożądane w każdym punkcie czasowym wizyty.
Ramy czasowe: Do około 30 dni
|
Badanie biochemiczne krwi obejmowało białko całkowite i albuminy w g/L.
|
Do około 30 dni
|
|
Klinicznie istotne zmiany w teście biochemicznym krwi od wartości wyjściowych rejestrowano jako zdarzenia niepożądane w każdym punkcie czasowym wizyty.
Ramy czasowe: Do około 30 dni
|
Badanie biochemiczne krwi obejmowało cholesterol całkowity, trójglicerydy i glukozę we krwi w mmol/l.
|
Do około 30 dni
|
|
Klinicznie istotne zmiany w rutynowym badaniu moczu w stosunku do wartości wyjściowych rejestrowano jako zdarzenia niepożądane w każdym punkcie czasowym wizyty.
Ramy czasowe: Do około 30 dni
|
Rutynowe badanie moczu obejmowało białko, urobilinogen, glukozę i ketony (pozytywne lub negatywne).
|
Do około 30 dni
|
|
Klinicznie istotne zmiany w rutynowym badaniu moczu w stosunku do wartości wyjściowych rejestrowano jako zdarzenia niepożądane w każdym punkcie czasowym wizyty.
Ramy czasowe: Do około 30 dni
|
Rutynowe badanie moczu obejmowało wartość pH i ciężar właściwy.
|
Do około 30 dni
|
|
Klinicznie istotne zmiany w teście funkcji krzepnięcia w porównaniu z wartością wyjściową rejestrowano jako zdarzenia niepożądane w każdym punkcie czasowym wizyty.
Ramy czasowe: Do około 30 dni
|
Test funkcji krzepnięcia obejmował czas protrombinowy i czas częściowej tromboplastyny po aktywacji w sekundach.
|
Do około 30 dni
|
|
Klinicznie istotne zmiany w teście funkcji krzepnięcia w porównaniu z wartością wyjściową rejestrowano jako zdarzenia niepożądane w każdym punkcie czasowym wizyty.
Ramy czasowe: Do około 30 dni
|
Test funkcji krzepnięcia obejmował antytrombinę III w procentach.
|
Do około 30 dni
|
|
Klinicznie istotne zmiany w teście funkcji krzepnięcia w porównaniu z wartością wyjściową rejestrowano jako zdarzenia niepożądane w każdym punkcie czasowym wizyty.
Ramy czasowe: Do około 30 dni
|
Test funkcji krzepnięcia zawierał fibrynogen w g/L.
|
Do około 30 dni
|
|
Klinicznie istotne zmiany w badaniu 12-odprowadzeniowego elektrokardiogramu (EKG) w porównaniu z wartością wyjściową rejestrowano jako zdarzenia niepożądane w każdym punkcie czasowym wizyty.
Ramy czasowe: Do około 30 dni
|
Monitorowanie EKG obejmowało tętno w bpm.
|
Do około 30 dni
|
|
Klinicznie istotne zmiany w badaniu 12-odprowadzeniowego elektrokardiogramu (EKG) w porównaniu z wartością wyjściową rejestrowano jako zdarzenia niepożądane w każdym punkcie czasowym wizyty.
Ramy czasowe: Do około 30 dni
|
Monitorowanie EKG obejmowało P-R, QRS, QT i QTcF w ms.
|
Do około 30 dni
|
|
Klinicznie istotne zmiany w badaniu parametrów życiowych w stosunku do wartości wyjściowych rejestrowano jako zdarzenia niepożądane w każdym punkcie czasowym wizyty.
Ramy czasowe: Do około 30 dni
|
Monitorowanie parametrów życiowych obejmowało temperaturę ciała w stopniach Celsjusza.
|
Do około 30 dni
|
|
Klinicznie istotne zmiany w badaniu parametrów życiowych w stosunku do wartości wyjściowych rejestrowano jako zdarzenia niepożądane w każdym punkcie czasowym wizyty.
Ramy czasowe: Do około 30 dni
|
Monitorowanie parametrów życiowych obejmowało częstość oddechów i tętno w czasie na minutę.
|
Do około 30 dni
|
|
Klinicznie istotne zmiany w badaniu parametrów życiowych w stosunku do wartości wyjściowych rejestrowano jako zdarzenia niepożądane w każdym punkcie czasowym wizyty.
Ramy czasowe: Do około 30 dni
|
Monitorowanie parametrów życiowych obejmowało ciśnienie skurczowe i rozkurczowe w mmHg.
|
Do około 30 dni
|
|
Klinicznie istotne zmiany w badaniu przedmiotowym w stosunku do wartości wyjściowych rejestrowano jako zdarzenia niepożądane w każdym punkcie czasowym wizyty.
Ramy czasowe: Do około 30 dni
|
Badanie fizykalne obejmowało stan ogólny, skórę, błony śluzowe, głowę, szyję, klatkę piersiową, brzuch, kręgosłup, kończyny, układ nerwowy i układ limfatyczny.
|
Do około 30 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
7 czerwca 2021
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
1 listopada 2021
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
1 listopada 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 września 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 września 2021
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
6 października 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
6 października 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 września 2021
Ostatnia weryfikacja
1 września 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Inhibitory syntezy kwasów nukleinowych
- Inhibitory enzymów
- Antymetabolity
- Hormony, substytuty hormonów i antagoniści hormonów
- Środki hipolipidemiczne
- Środki regulujące lipidy
- Środki przeciwbakteryjne
- Inhibitory cytochromu P-450 CYP3A
- Inhibitory enzymów cytochromu P-450
- Leprostatycy
- Antagoniści hormonów
- Induktory enzymów cytochromu P-450
- Środki przeciwgrzybicze
- Inhibitory syntezy sterydów
- Induktory cytochromu P-450 CYP3A
- Środki przeciwgruźlicze
- Inhibitory 14-alfa demetylazy
- Antybiotyki, Przeciwgruźlicze
- Induktory cytochromu P-450 CYP2B6
- Induktory cytochromu P-450 CYP2C8
- Induktory cytochromu P-450 CYP2C19
- Induktory cytochromu P-450 CYP2C9
- Inhibitory cytochromu P-450 CYP2C8
- Ryfampicyna
- Itrakonazol
- Gemfibrozyl
Inne numery identyfikacyjne badania
- HA114-CSP-009
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na SKLB1028
-
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.NieznanyOstra białaczka szpikowaChiny
-
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.Jeszcze nie rekrutacja
-
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.NieznanyOstra białaczka szpikowaChiny
-
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.Zakończony
-
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.ZakończonyZdrowi mężczyźniChiny
-
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.RekrutacyjnyNowo zdiagnozowana ostra białaczka szpikowa (AML)Chiny
-
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.Zakończony
-
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.RekrutacyjnyOstra białaczka szpikowa (AML)Chiny