- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05069870
Un estudio para investigar las interacciones farmacológicas (DDI) de SKLB1028 con itraconazol, gemfibrozilo o rifampicina en sujetos sanos
26 de septiembre de 2021 actualizado por: CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.
Un estudio clínico de interacción farmacológica de tres partes, de un solo centro, abierto, de fase I para investigar el efecto de itraconazol, gemfibrozilo o rifampicina en la farmacocinética de SKLB1028 en sujetos sanos
Este es un estudio clínico de fase I abierto, de un solo centro y de tres partes para caracterizar el potencial de DDI de SKLB1028 con itraconazol, gemfibrozilo o rifampicina en sujetos sanos.
Este estudio también tiene como objetivo evaluar la seguridad y la tolerabilidad de SKLB1028 en presencia de itraconazol, gemfibrozilo o rifampicina.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
SKLB1028 es el sustrato potencial de CYP3A4, CYP2C8 y P-gp.
Este estudio se realizó en tres partes para caracterizar el potencial de DDI de SKLB1028 con los fármacos perpetradores ( itraconazol, gemfibrozil, rifampicina) en sujetos sanos.
Cada parte de este estudio consta de un período de selección (Día -14 a Día -2), un período de referencia (Día -1), un período de tratamiento y un período de visita de seguimiento.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
42
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Beijing, Porcelana
- Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
-
Sujetos sanos:
- Firmar voluntariamente el formulario de consentimiento informado, comprender los procedimientos del ensayo y estar dispuesto a cumplir con todos los procedimientos y restricciones del ensayo;
- 18 ≤ edad ≤45, hombre;
- Sujetos con peso ≥50,0 kg e índice de masa corporal (IMC) 19-26 kg/m^2 (inclusive);
- Los sujetos están dispuestos a usar anticonceptivos efectivos y no se les permite donar esperma desde la selección hasta los 6 meses posteriores a la administración de la última dosis, a menos que hayan tomado un método anticonceptivo permanente, como la vasectomía.
- Capacidad para comunicarse bien con los investigadores y estar dispuesto a cumplir con todos los requisitos del ensayo.
Criterio de exclusión:
- Constitución alérgica, incluidos antecedentes de alergia a cualquiera de los medicamentos del estudio u otros medicamentos de estructura similar;
- Enfermedades graves previas o actuales, tales como enfermedades del sistema cardiovascular, respiratorio, gastrointestinal, endocrino, hematológico, psiquiátrico/neurológico, o cualquier otra enfermedad que pueda interferir con los resultados del estudio;
- Sujetos que se hayan sometido previamente a una cirugía que pueda afectar la absorción, distribución, metabolismo o excreción del fármaco (p. ej., gastrectomía subtotal), o que tengan un plan quirúrgico programado durante el período de estudio;
- Uso de inhibidores o inductores fuertes de CYP3A4, CYP2C8 o P-gp dentro de las 2 semanas previas a la selección;
- Uso de cualquier medicamento recetado, medicamento de venta libre, medicina a base de hierbas o productos para la salud dentro de las 2 semanas anteriores a la evaluación;
- Historial de abuso de drogas dentro del año anterior a la selección, o prueba de detección de drogas en orina positiva en la selección;
- Fumar más de 5 cigarrillos por día dentro de los 6 meses anteriores a la selección;
- Ingesta diaria promedio de alcohol de más de 14 unidades (14 unidades ≈285 ml de cerveza, o 25 ml de licor, o 150 ml de vino) dentro de las 4 semanas previas a la selección, o una prueba de aliento con etanol positiva en la selección;
- Consumo de jugo de toronja, alimentos o bebidas ricos en metilxantina (como café, té, refrescos de cola, chocolate, bebidas energéticas) dentro de las 48 h anteriores a la administración, o aquellos que han realizado ejercicio extenuante, o tienen otros factores que afectan la absorción, distribución, metabolismo , excreción, etc. de la droga;
- Participación en otro ensayo clínico dentro de los 3 meses anteriores a la selección (lo que se administre);
- Donación de sangre (o pérdida de sangre) ≥200 ml dentro de las 4 semanas anteriores a la selección, o que tengan un plan de donación de sangre durante todo el estudio o dentro de 1 mes después del estudio;
- Cualquier anormalidad de importancia clínica en el examen físico, signos vitales, pruebas de laboratorio clínico (análisis de sangre de rutina, bioquímica sanguínea, prueba de orina de rutina, función de coagulación), radiografía de tórax anteroposterior o tomografía computarizada de tórax;
- Anomalías de importancia clínica en el examen de ECG de 12 derivaciones (como taquicardia/bradicardia que requiere tratamiento médico, bloqueo auriculoventricular de grado II-III, QTcF>450 ms o cualquier otra anomalía clínicamente significativa);
- Cualquier resultado positivo de la prueba del antígeno de superficie de la hepatitis B o del anticuerpo del virus de la hepatitis C, o sujetos con antecedentes de hepatitis B;
- Cualquier resultado positivo de la prueba de anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana o anticuerpos específicos contra Treponema pallidum;
- Cualquier condición que, en opinión del Investigador, pueda impedir que el sujeto complete el estudio o represente un riesgo significativo para el sujeto.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: NO_ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: El DDI de SKLB1028 e itraconazol
Los sujetos elegibles recibieron una dosis única de 100 mg de SKLB1028 el día 1, luego tomaron 200 mg de itraconazol dos veces al día el día 8 y 200 mg una vez al día del día 9 al día 18, y tomaron una dosis única de 100 mg de SKLB1028 el día 11 .
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SKLB1028, cápsula, oral
Itraconazol, cápsula, oral
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EXPERIMENTAL: El DDI de SKLB1028 y Gemfibrozil
Los sujetos elegibles recibieron una dosis única de 100 mg de SKLB1028 el día 1, luego tomaron 600 mg de gemfibrozilo dos veces al día del día 8 al día 19 y una dosis única de 100 mg de SKLB1028 el día 12.
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SKLB1028, cápsula, oral
Gemfibrozil, cápsula, oral
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EXPERIMENTAL: La DDI de SKLB1028 y Rifampicina
Los sujetos elegibles recibieron una dosis única de 150 mg de SKLB1028 el día 1, luego tomaron 600 mg de rifampicina una vez al día del día 8 al día 22 y una dosis única de 150 mg de SKLB1028 el día 15.
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SKLB1028, cápsula, oral
Rifampicina, cápsula, oral
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Concentración máxima (Cmax) de SKLB1028
Periodo de tiempo: Hasta 22 días
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Hasta 22 días
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Área bajo la curva de concentración-tiempo (AUC) desde 0 hasta la última concentración medible (AUC0-t) de SKLB1028
Periodo de tiempo: Hasta 22 días
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Hasta 22 días
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AUC extrapolada al infinito (AUCinf) de SKLB1028
Periodo de tiempo: Hasta 22 días
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Hasta 22 días
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tiempo hasta Cmax (Tmax) de SKLB1028
Periodo de tiempo: Hasta 22 días
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Hasta 22 días
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Semivida de eliminación terminal (t1/2) de SKLB1028
Periodo de tiempo: Hasta 22 días
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Hasta 22 días
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Juego aparente (CLz/F) de SKLB1028
Periodo de tiempo: Hasta 22 días
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Hasta 22 días
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Volumen aparente de distribución (Vz/F) de SKLB1028
Periodo de tiempo: Hasta 22 días
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Hasta 22 días
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Número de participantes con eventos adversos relacionados con el tratamiento evaluados por CTCAE v5.0
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 30 días
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Hasta aproximadamente 30 días
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Los cambios clínicamente significativos desde el inicio en el análisis de sangre de rutina se registraron como AA en cada momento de la visita.
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 30 días
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El análisis de sangre de rutina incluyó recuento de células (glóbulos blancos, plaquetas, basófilos, eosinófilos, neutrófilos, linfocitos y monocitos) en 10^9/L.
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Hasta aproximadamente 30 días
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Los cambios clínicamente significativos desde el inicio en el análisis de sangre de rutina se registraron como AA en cada momento de la visita.
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 30 días
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El análisis de sangre de rutina incluyó un recuento de glóbulos rojos en 10^12/L.
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Hasta aproximadamente 30 días
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Los cambios clínicamente significativos desde el inicio en el análisis de sangre de rutina se registraron como AA en cada momento de la visita.
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 30 días
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El análisis de sangre de rutina incluyó hemoglobina en g/L.
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Hasta aproximadamente 30 días
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Los cambios clínicamente significativos desde el inicio en la prueba de bioquímica sanguínea se registraron como AA en cada punto de tiempo de visita.
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 30 días
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La bioquímica sanguínea incluyó bilirrubina total y creatinina sérica en μmol/L.
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Hasta aproximadamente 30 días
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Los cambios clínicamente significativos desde el inicio en la prueba de bioquímica sanguínea se registraron como AA en cada punto de tiempo de visita.
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 30 días
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La bioquímica sanguínea incluyó alanina aminotransferasa, aspartato aminotransferasa, fosfatasa alcalina y creatina quinasa en U/L.
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Hasta aproximadamente 30 días
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Los cambios clínicamente significativos desde el inicio en la prueba de bioquímica sanguínea se registraron como AA en cada punto de tiempo de visita.
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 30 días
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La bioquímica sanguínea incluyó proteína total y albúmina en g/L.
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Hasta aproximadamente 30 días
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Los cambios clínicamente significativos desde el inicio en la prueba de bioquímica sanguínea se registraron como AA en cada punto de tiempo de visita.
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 30 días
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La bioquímica sanguínea incluyó colesterol total, triglicéridos y glucosa en sangre en mmol/L.
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Hasta aproximadamente 30 días
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Los cambios clínicamente significativos desde el inicio en la prueba de orina de rutina se registraron como EA en cada punto de tiempo de visita.
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 30 días
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La prueba de orina de rutina incluyó proteínas, urobilinógeno, glucosa y cetonas (positivas o negativas).
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Hasta aproximadamente 30 días
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Los cambios clínicamente significativos desde el inicio en la prueba de orina de rutina se registraron como EA en cada punto de tiempo de visita.
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 30 días
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La prueba de orina de rutina incluyó el valor de pH y la gravedad específica.
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Hasta aproximadamente 30 días
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Los cambios clínicamente significativos desde el valor inicial en la prueba de función de la coagulación se registraron como EA en cada momento de la visita.
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 30 días
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La prueba de función de coagulación incluyó el tiempo de protrombina y el tiempo de tromboplastina parcial activada en segundos.
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Hasta aproximadamente 30 días
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Los cambios clínicamente significativos desde el valor inicial en la prueba de función de la coagulación se registraron como EA en cada momento de la visita.
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 30 días
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La prueba de función de coagulación incluyó antitrombina III como porcentaje.
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Hasta aproximadamente 30 días
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Los cambios clínicamente significativos desde el valor inicial en la prueba de función de la coagulación se registraron como EA en cada momento de la visita.
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 30 días
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La prueba de función de coagulación incluyó fibrinógeno en g/L.
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Hasta aproximadamente 30 días
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Los cambios clínicamente significativos desde el inicio en el examen de electrocardiograma (ECG) de 12 derivaciones se registraron como EA en cada punto de tiempo de visita.
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 30 días
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La monitorización del ECG incluía la frecuencia cardíaca en lpm.
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Hasta aproximadamente 30 días
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Los cambios clínicamente significativos desde el inicio en el examen de electrocardiograma (ECG) de 12 derivaciones se registraron como EA en cada punto de tiempo de visita.
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 30 días
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La monitorización de ECG incluyó P-R, QRS, QT y QTcF en ms.
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Hasta aproximadamente 30 días
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Los cambios clínicamente significativos desde el inicio en el examen de signos vitales se registraron como EA en cada punto de tiempo de visita.
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 30 días
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El monitoreo de signos vitales incluyó la temperatura corporal en grados Celsius.
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Hasta aproximadamente 30 días
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Los cambios clínicamente significativos desde el inicio en el examen de signos vitales se registraron como EA en cada momento de la visita.
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 30 días
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El monitoreo de signos vitales incluyó frecuencia respiratoria y pulso en tiempos por minuto.
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Hasta aproximadamente 30 días
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Los cambios clínicamente significativos desde el inicio en el examen de signos vitales se registraron como EA en cada momento de la visita.
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 30 días
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El monitoreo de signos vitales incluyó presión arterial sistólica y presión arterial diastólica en mmHg.
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Hasta aproximadamente 30 días
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Los cambios clínicamente significativos desde el inicio en el examen físico se registraron como AA en cada momento de la visita.
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 30 días
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El examen físico incluyó condiciones generales, piel, mucosas, cabeza, cuello, tórax, abdomen, columna, extremidades, sistema nervioso y sistema linfático.
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Hasta aproximadamente 30 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
7 de junio de 2021
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de noviembre de 2021
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de noviembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de septiembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de septiembre de 2021
Publicado por primera vez (ACTUAL)
6 de octubre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
6 de octubre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de septiembre de 2021
Última verificación
1 de septiembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinfecciosos
- Inhibidores de la síntesis de ácidos nucleicos
- Inhibidores de enzimas
- Antimetabolitos
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Agentes hipolipidémicos
- Agentes reguladores de lípidos
- Agentes antibacterianos
- Inhibidores del citocromo P-450 CYP3A
- Inhibidores de enzimas del citocromo P-450
- Agentes leprostáticos
- Antagonistas de hormonas
- Inductores de enzimas de citocromo P-450
- Agentes antifúngicos
- Inhibidores de la síntesis de esteroides
- Inductores de citocromo P-450 CYP3A
- Agentes antituberculosos
- Inhibidores de la 14-alfa desmetilasa
- Antibióticos, Antituberculosos
- Inductores de citocromo P-450 CYP2B6
- Inductores de citocromo P-450 CYP2C8
- Inductores del citocromo P-450 CYP2C19
- Inductores de citocromo P-450 CYP2C9
- Inhibidores del citocromo P-450 CYP2C8
- Rifampicina
- Itraconazol
- Gemfibrozilo
Otros números de identificación del estudio
- HA114-CSP-009
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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