- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05069870
Uno studio per indagare sulle interazioni farmacologiche (DDI) di SKLB1028 con itraconazolo, gemfibrozil o rifampicina in soggetti sani
26 settembre 2021 aggiornato da: CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.
Uno studio clinico di fase I sull'interazione farmaco-farmaco in tre parti, monocentrico, in aperto, per studiare l'effetto di itraconazolo, gemfibrozil o rifampicina sulla farmacocinetica di SKLB1028 in soggetti sani
Questo è uno studio clinico di fase I in tre parti, monocentrico, in aperto per caratterizzare il potenziale DDI di SKLB1028 con itraconazolo, gemfibrozil o rifampicina in soggetti sani.
Questo studio mira anche a valutare la sicurezza e la tollerabilità di SKLB1028 in presenza di Itraconazolo, Gemfibrozil o Rifampicina.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
SKLB1028 è il potenziale substrato di CYP3A4, CYP2C8 e P-gp.
Questo studio è stato condotto in tre parti per caratterizzare il potenziale DDI di SKLB1028 con i farmaci responsabili (itraconazolo, gemfibrozil, rifampicina) in soggetti sani.
Ciascuna parte di questo studio consiste in un periodo di screening (dal giorno -14 al giorno -2), un periodo di riferimento (giorno -1), un periodo di trattamento e un periodo di visita di follow-up.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
42
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Beijing, Cina
- Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 45 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
-
Soggetti sani:
- Firmare volontariamente il modulo di consenso informato, comprendere le procedure del processo ed essere disposti a rispettare tutte le procedure e le restrizioni del processo;
- 18 ≤ età ≤45, maschio;
- Soggetti con peso ≥50,0 kg e indice di massa corporea (BMI) 19-26 kg/m^2 (incluso);
- I soggetti sono disposti a utilizzare contraccettivi efficaci e non sono autorizzati a donare lo sperma dallo screening ai 6 mesi successivi all'ultima somministrazione della dose a meno che non sia stata adottata una contraccezione permanente, come la vasectomia.
- Capacità di comunicare bene con i ricercatori ed essere disposti a rispettare tutti i requisiti della sperimentazione.
Criteri di esclusione:
- Costituzione allergica, inclusa una storia di allergia a uno qualsiasi dei farmaci in studio o altri farmaci strutturati in modo simile;
- Malattie gravi precedenti o attuali, come malattie del sistema cardiovascolare, respiratorio, gastrointestinale, endocrino, ematologico, psichiatrico/neurologico o qualsiasi altra malattia che possa interferire con i risultati dello studio;
- - Soggetti che sono stati precedentemente sottoposti a intervento chirurgico che può influenzare l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'escrezione del farmaco (ad esempio, gastrectomia subtotale) o che hanno un piano chirurgico programmato durante il periodo di studio;
- Uso di qualsiasi forte inibitore o induttore di CYP3A4, CYP2C8 o P-gp entro 2 settimane prima dello screening;
- Uso di qualsiasi farmaco soggetto a prescrizione medica, farmaco da banco, fitoterapia o prodotti per la salute nelle 2 settimane precedenti lo screening;
- Storia di abuso di droghe entro 1 anno prima dello screening o screening positivo per droga nelle urine allo screening;
- Fumare più di 5 sigarette al giorno entro 6 mesi prima dello screening;
- Assunzione giornaliera media di alcol superiore a 14 unità (14 unità ≈285 mL di birra, o 25 mL di liquore o 150 mL di vino) entro 4 settimane prima dello screening, o un test dell'etanolo positivo allo screening;
- Consumo di succo di pompelmo, alimenti o bevande ricchi di metilxantina (come caffè, tè, cola, cioccolato, bevande energetiche) entro 48 ore prima della somministrazione, o coloro che hanno svolto un intenso esercizio fisico o hanno altri fattori che influenzano l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo , escrezione, ecc. del farmaco;
- Partecipazione a un altro studio clinico entro 3 mesi prima dello screening (qualunque sia somministrato);
- Donazione di sangue (o perdita di sangue) ≥200 ml entro 4 settimane prima dello screening, o che hanno un piano di donazione di sangue durante l'intero studio o entro 1 mese dopo lo studio;
- Eventuali anomalie di significato clinico nell'esame obiettivo, nei segni vitali, nei test clinici di laboratorio (esame del sangue di routine, biochimica del sangue, test delle urine di routine, funzione della coagulazione), radiografia del torace in anteroposteriore o TAC del torace;
- Anomalie di rilevanza clinica nell'esame ECG a 12 derivazioni (come tachicardia/bradicardia che necessitano di trattamento medico, blocco atrioventricolare di grado II-III, QTcF>450 ms o qualsiasi altra anomalia clinicamente significativa);
- Qualsiasi risultato positivo del test dell'antigene di superficie dell'epatite B o dell'anticorpo del virus dell'epatite C o soggetti con una storia di epatite B;
- Qualsiasi risultato positivo del test dell'anticorpo anti-virus dell'immunodeficienza umana o dell'anticorpo specifico anti-Treponema pallidum;
- Qualsiasi condizione che, secondo l'opinione dello sperimentatore, possa impedire al soggetto di completare lo studio o rappresenti un rischio significativo per il soggetto.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: La DDI di SKLB1028 e Itraconazolo
I soggetti idonei hanno ricevuto una dose singola di SKLB1028 100 mg il giorno 1, quindi hanno assunto itraconazolo 200 mg due volte al giorno il giorno 8 e 200 mg una volta al giorno dal giorno 9 al giorno 18 e hanno assunto una dose singola di SKLB1028 100 mg il giorno 11 .
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SKLB1028, capsula, orale
Itraconazolo, capsula, orale
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SPERIMENTALE: Il DDI di SKLB1028 e Gemfibrozil
I soggetti idonei hanno ricevuto una singola dose di SKLB1028 100 mg il giorno 1, quindi hanno assunto Gemfibrozil 600 mg due volte al giorno dal giorno 8 al giorno 19 e hanno assunto una singola dose di SKLB1028 100 mg il giorno 12.
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SKLB1028, capsula, orale
Gemfibrozil, capsula, orale
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SPERIMENTALE: Il DDI di SKLB1028 e Rifampicina
I soggetti idonei hanno ricevuto una singola dose di SKLB1028 150 mg il giorno 1, quindi hanno assunto Rifampicina 600 mg una volta al giorno dal giorno 8 al giorno 22 e hanno assunto una singola dose di SKLB1028 150 mg il giorno 15.
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SKLB1028, capsula, orale
Rifampicina, capsula, orale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Concentrazione massima (Cmax) di SKLB1028
Lasso di tempo: Fino a 22 giorni
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Fino a 22 giorni
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Area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC) da 0 all'ultima concentrazione misurabile (AUC0-t) di SKLB1028
Lasso di tempo: Fino a 22 giorni
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Fino a 22 giorni
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AUC estrapolato all'infinito (AUCinf) di SKLB1028
Lasso di tempo: Fino a 22 giorni
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Fino a 22 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tempo a Cmax (Tmax) di SKLB1028
Lasso di tempo: Fino a 22 giorni
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Fino a 22 giorni
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Emivita di eliminazione terminale (t1/2) di SKLB1028
Lasso di tempo: Fino a 22 giorni
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Fino a 22 giorni
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Gioco apparente (CLz/F) di SKLB1028
Lasso di tempo: Fino a 22 giorni
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Fino a 22 giorni
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Volume apparente di distribuzione (Vz/F) di SKLB1028
Lasso di tempo: Fino a 22 giorni
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Fino a 22 giorni
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Numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento come valutato da CTCAE v5.0
Lasso di tempo: Fino a circa 30 giorni
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Fino a circa 30 giorni
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I cambiamenti clinicamente significativi rispetto al basale nelle analisi del sangue di routine sono stati registrati come eventi avversi a ogni momento della visita.
Lasso di tempo: Fino a circa 30 giorni
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L'analisi del sangue di routine includeva la conta delle cellule (globuli bianchi, piastrine, basofili, eosinofili, neutrofili, linfociti e monociti) in 10^9/L.
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Fino a circa 30 giorni
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I cambiamenti clinicamente significativi rispetto al basale nelle analisi del sangue di routine sono stati registrati come eventi avversi a ogni momento della visita.
Lasso di tempo: Fino a circa 30 giorni
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L'esame del sangue di routine includeva una conta dei globuli rossi in 10^12/L.
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Fino a circa 30 giorni
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I cambiamenti clinicamente significativi rispetto al basale nelle analisi del sangue di routine sono stati registrati come eventi avversi a ogni momento della visita.
Lasso di tempo: Fino a circa 30 giorni
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L'esame del sangue di routine includeva l'emoglobina in g/L.
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Fino a circa 30 giorni
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I cambiamenti clinicamente significativi rispetto al basale nel test di biochimica del sangue sono stati registrati come eventi avversi a ogni momento della visita.
Lasso di tempo: Fino a circa 30 giorni
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Il test biochimico del sangue includeva la bilirubina totale e la creatinina sierica in μmol/L.
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Fino a circa 30 giorni
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I cambiamenti clinicamente significativi rispetto al basale nel test di biochimica del sangue sono stati registrati come eventi avversi a ogni momento della visita.
Lasso di tempo: Fino a circa 30 giorni
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Il test biochimico del sangue includeva alanina aminotransferasi, aspartato aminotransferasi, fosfatasi alcalina e creatina chinasi in U/L.
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Fino a circa 30 giorni
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I cambiamenti clinicamente significativi rispetto al basale nel test di biochimica del sangue sono stati registrati come eventi avversi a ogni momento della visita.
Lasso di tempo: Fino a circa 30 giorni
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Il test biochimico del sangue includeva proteine totali e albumina in g/L.
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Fino a circa 30 giorni
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I cambiamenti clinicamente significativi rispetto al basale nel test di biochimica del sangue sono stati registrati come eventi avversi a ogni momento della visita.
Lasso di tempo: Fino a circa 30 giorni
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Il test biochimico del sangue includeva colesterolo totale, trigliceridi e glicemia in mmol/L.
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Fino a circa 30 giorni
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I cambiamenti clinicamente significativi rispetto al basale nel test delle urine di routine sono stati registrati come eventi avversi a ogni momento della visita.
Lasso di tempo: Fino a circa 30 giorni
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Il test delle urine di routine includeva proteine, urobilinogeno, glucosio e chetoni (positivo o negativo).
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Fino a circa 30 giorni
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I cambiamenti clinicamente significativi rispetto al basale nel test delle urine di routine sono stati registrati come eventi avversi a ogni momento della visita.
Lasso di tempo: Fino a circa 30 giorni
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Il test delle urine di routine includeva il valore del pH e il peso specifico.
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Fino a circa 30 giorni
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I cambiamenti clinicamente significativi rispetto al basale nel test di funzionalità della coagulazione sono stati registrati come eventi avversi a ogni momento della visita.
Lasso di tempo: Fino a circa 30 giorni
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Il test di funzionalità della coagulazione includeva il tempo di protrombina e il tempo di tromboplastina parziale attivata in secondi.
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Fino a circa 30 giorni
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I cambiamenti clinicamente significativi rispetto al basale nel test di funzionalità della coagulazione sono stati registrati come eventi avversi a ogni momento della visita.
Lasso di tempo: Fino a circa 30 giorni
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Il test di funzionalità della coagulazione includeva l'antitrombina III come percentuale.
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Fino a circa 30 giorni
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I cambiamenti clinicamente significativi rispetto al basale nel test di funzionalità della coagulazione sono stati registrati come eventi avversi a ogni momento della visita.
Lasso di tempo: Fino a circa 30 giorni
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Il test di funzionalità della coagulazione includeva il fibrinogeno in g/L.
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Fino a circa 30 giorni
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I cambiamenti clinicamente significativi rispetto al basale nell'esame dell'elettrocardiogramma (ECG) a 12 derivazioni sono stati registrati come eventi avversi a ogni momento della visita.
Lasso di tempo: Fino a circa 30 giorni
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Il monitoraggio ECG includeva la frequenza cardiaca in bpm.
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Fino a circa 30 giorni
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I cambiamenti clinicamente significativi rispetto al basale nell'esame dell'elettrocardiogramma (ECG) a 12 derivazioni sono stati registrati come eventi avversi a ogni momento della visita.
Lasso di tempo: Fino a circa 30 giorni
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Il monitoraggio ECG includeva PR, QRS, QT e QTcF in ms.
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Fino a circa 30 giorni
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I cambiamenti clinicamente significativi rispetto al basale nell'esame dei segni vitali sono stati registrati come eventi avversi a ogni momento della visita.
Lasso di tempo: Fino a circa 30 giorni
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Il monitoraggio dei segni vitali includeva la temperatura corporea in gradi Celsius.
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Fino a circa 30 giorni
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I cambiamenti clinicamente significativi rispetto al basale nell'esame dei segni vitali sono stati registrati come eventi avversi a ogni momento della visita.
Lasso di tempo: Fino a circa 30 giorni
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Il monitoraggio dei segni vitali includeva la frequenza respiratoria e il polso in tempi al minuto.
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Fino a circa 30 giorni
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I cambiamenti clinicamente significativi rispetto al basale nell'esame dei segni vitali sono stati registrati come eventi avversi a ogni momento della visita.
Lasso di tempo: Fino a circa 30 giorni
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Il monitoraggio dei segni vitali includeva la pressione arteriosa sistolica e la pressione arteriosa diastolica in mmHg.
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Fino a circa 30 giorni
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I cambiamenti clinicamente significativi rispetto al basale nell'esame obiettivo sono stati registrati come eventi avversi a ogni punto temporale della visita.
Lasso di tempo: Fino a circa 30 giorni
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L'esame fisico comprendeva le condizioni generali, la pelle, le mucose, la testa, il collo, il torace, l'addome, la colonna vertebrale, gli arti, il sistema nervoso e il sistema linfatico.
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Fino a circa 30 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
7 giugno 2021
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 novembre 2021
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 novembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 settembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 settembre 2021
Primo Inserito (EFFETTIVO)
6 ottobre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
6 ottobre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 settembre 2021
Ultimo verificato
1 settembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Inibitori della sintesi degli acidi nucleici
- Inibitori enzimatici
- Antimetaboliti
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Agenti ipolipidemizzanti
- Agenti regolatori dei lipidi
- Agenti antibatterici
- Inibitori del citocromo P-450 CYP3A
- Inibitori dell'enzima del citocromo P-450
- Agenti leprostatici
- Antagonisti ormonali
- Induttori enzimatici del citocromo P-450
- Agenti antimicotici
- Inibitori della sintesi di steroidi
- Induttori del citocromo P-450 CYP3A
- Agenti antitubercolari
- Inibitori della 14-alfa demetilasi
- Antibiotici, Antitubercolari
- Induttori del citocromo P-450 CYP2B6
- Induttori del citocromo P-450 CYP2C8
- Induttori del citocromo P-450 CYP2C19
- Induttori del citocromo P-450 CYP2C9
- Inibitori del citocromo P-450 CYP2C8
- Rifampicina
- Itraconazolo
- Gemfibrozil
Altri numeri di identificazione dello studio
- HA114-CSP-009
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su SKLB1028
-
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.SconosciutoLeucemia mieloide acutaCina
-
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.Non ancora reclutamento
-
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.SconosciutoLeucemia mieloide acutaCina
-
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.Completato
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CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.Completato
-
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.ReclutamentoLeucemia mieloide acuta (LMA) di nuova diagnosiCina
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CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.Completato
-
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.Reclutamento