Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование по изучению лекарственных взаимодействий (DDI) SKLB1028 с итраконазолом, гемфиброзилом или рифампицином у здоровых субъектов

26 сентября 2021 г. обновлено: CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Трехчастное, одноцентровое, открытое клиническое исследование I фазы лекарственного взаимодействия для изучения влияния итраконазола, гемфиброзила или рифампицина на фармакокинетику SKLB1028 у здоровых субъектов

Это одноцентровое открытое клиническое исследование фазы I, состоящее из трех частей, предназначено для характеристики потенциала DDI SKLB1028 с итраконазолом, гемфиброзилом или рифампицином у здоровых субъектов. Это исследование также направлено на оценку безопасности и переносимости SKLB1028 в присутствии итраконазола, гемфиброзила или рифампицина.

Обзор исследования

Подробное описание

SKLB1028 является потенциальным субстратом CYP3A4, CYP2C8 и P-gp. Это исследование проводилось в трех частях, чтобы охарактеризовать потенциал DDI SKLB1028 с препаратами-нарушителями (итраконазол, гемфиброзил, рифампицин) у здоровых субъектов. Каждая часть этого исследования состоит из периода скрининга (день-14 до дня-2), исходного периода (день-1), периода лечения и периода последующего посещения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

42

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Beijing, Китай
        • Beijing Friendship hospital, Capital Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

-

Здоровые предметы:

  1. Добровольно подписать форму информированного согласия, понимать процедуры исследования и быть готовым соблюдать все процедуры и ограничения исследования;
  2. 18 ≤ возраст ≤45 лет, мужчина;
  3. Субъекты с массой тела ≥50,0 кг и индексом массы тела (ИМТ) 19-26 кг/м^2 (включительно);
  4. Субъекты готовы использовать эффективные противозачаточные средства, и им не разрешается сдавать сперму после скрининга в течение 6 месяцев после введения последней дозы, если только не были приняты постоянные средства контрацепции, такие как вазэктомия.
  5. Способность хорошо общаться с исследователями и быть готовым соблюдать все требования испытаний.

Критерий исключения:

  1. Аллергическая конституция, в том числе аллергия на любой из исследуемых препаратов или другие препараты аналогичной структуры в анамнезе;
  2. Перенесенные или текущие тяжелые заболевания, такие как сердечно-сосудистые, респираторные, желудочно-кишечные, эндокринные, гематологические, психические/неврологические заболевания или любые другие заболевания, которые могут повлиять на результаты исследования;
  3. Субъекты, которые ранее подвергались хирургическому вмешательству, которое может повлиять на абсорбцию, распределение, метаболизм или выведение препарата (например, субтотальная гастрэктомия), или у которых есть запланированный хирургический план в течение периода исследования;
  4. Использование любых сильных ингибиторов или индукторов CYP3A4, CYP2C8 или P-gp в течение 2 недель до скрининга;
  5. Использование любого отпускаемого по рецепту или без рецепта лекарства, фитотерапии или товаров для здоровья в течение 2 недель до скрининга;
  6. Злоупотребление наркотиками в анамнезе в течение 1 года до скрининга или положительный результат анализа мочи на наркотики при скрининге;
  7. Курение более 5 сигарет в день в течение 6 месяцев до скрининга;
  8. Среднесуточное потребление алкоголя более 14 единиц (14 единиц ≈285 мл пива, или 25 мл ликера, или 150 мл вина) в течение 4 недель до скрининга или положительный дыхательный тест на этанол при скрининге;
  9. Употребление грейпфрутового сока, продуктов или напитков, богатых метилксантином (таких как кофе, чай, кола, шоколад, энергетические напитки) в течение 48 часов до приема, или те, кто подвергался тяжелым физическим нагрузкам, или имеют другие факторы, влияющие на всасывание, распределение, метаболизм , экскреция и т.д. препарата;
  10. Участие в другом клиническом исследовании в течение 3 месяцев до скрининга (в зависимости от того, что проводится);
  11. Донорство крови (или потеря крови) ≥200 мл в течение 4 недель до скрининга или у которых есть план донорства крови в течение всего исследования или в течение 1 месяца после исследования;
  12. Любые клинически значимые отклонения при физикальном обследовании, жизненно важных показателях, клинических лабораторных тестах (обычный анализ крови, биохимия крови, рутинный анализ мочи, функция свертывания крови), переднезадней рентгенограмме грудной клетки или КТ грудной клетки;
  13. Клинически значимые отклонения при исследовании ЭКГ в 12 отведениях (такие как тахикардия/брадикардия, требующая медикаментозного лечения, атриовентрикулярная блокада II-III степени, QTcF>450 мс или любые другие клинически значимые отклонения);
  14. Любой положительный результат теста на поверхностный антиген гепатита В или антитела к вирусу гепатита С, или субъекты с гепатитом В в анамнезе;
  15. Любой положительный результат теста на антитела к вирусу иммунодефицита человека или специфические антитела к бледной трепонеме;
  16. Любое состояние, которое, по мнению исследователя, может помешать субъекту завершить исследование или представляет значительный риск для субъекта.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: DDI SKLB1028 и итраконазола
Подходящие субъекты получали однократную дозу SKLB1028 100 мг в 1-й день, затем принимали итраконазол 200 мг два раза в день в 8-й день и 200 мг один раз в день с 9-го по 18-й день и принимали однократную дозу SKLB1028 100 мг в 11-й день. .
SKLB1028, капсула для приема внутрь
Итраконазол, капсулы, внутрь
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: DDI SKLB1028 и гемфиброзила
Подходящие субъекты получали однократную дозу SKLB1028 100 мг в 1-й день, затем принимали гемфиброзил 600 мг два раза в день с 8-го по 19-й день и принимали однократную дозу SKLB1028 100 мг в 12-й день.
SKLB1028, капсула для приема внутрь
Гемфиброзил, капсулы, перорально
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: DDI SKLB1028 и рифампицина
Подходящие субъекты получали однократную дозу SKLB1028 150 мг в 1-й день, затем принимали рифампицин 600 мг один раз в день с 8-го по 22-й день и принимали однократную дозу SKLB1028 150 мг в 15-й день.
SKLB1028, капсула для приема внутрь
Рифампицин, капсулы, внутрь

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Максимальная концентрация (Cmax) SKLB1028
Временное ограничение: До 22 дней
До 22 дней
Площадь под кривой концентрация-время (AUC) от 0 до последней измеряемой концентрации (AUC0-t) SKLB1028
Временное ограничение: До 22 дней
До 22 дней
AUC, экстраполированная до бесконечности (AUCinf) SKLB1028
Временное ограничение: До 22 дней
До 22 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время до Cmax (Tmax) SKLB1028
Временное ограничение: До 22 дней
До 22 дней
Конечный период полувыведения (t1/2) SKLB1028
Временное ограничение: До 22 дней
До 22 дней
Видимый зазор (CLz/F) SKLB1028
Временное ограничение: До 22 дней
До 22 дней
Кажущийся объем распределения (Vz/F) SKLB1028
Временное ограничение: До 22 дней
До 22 дней
Количество участников с нежелательными явлениями, связанными с лечением, по оценке CTCAE v5.0
Временное ограничение: Примерно до 30 дней
Примерно до 30 дней
Клинически значимые изменения рутинного анализа крови по сравнению с исходным уровнем регистрировались как нежелательные явления в каждый момент времени визита.
Временное ограничение: Примерно до 30 дней
Рутинный анализ крови включал количество клеток (лейкоциты, тромбоциты, базофилы, эозинофилы, нейтрофилы, лимфоциты и моноциты) 10^9/л.
Примерно до 30 дней
Клинически значимые изменения рутинного анализа крови по сравнению с исходным уровнем регистрировались как нежелательные явления в каждый момент времени визита.
Временное ограничение: Примерно до 30 дней
Рутинный анализ крови включал количество эритроцитов 10^12/л.
Примерно до 30 дней
Клинически значимые изменения рутинного анализа крови по сравнению с исходным уровнем регистрировались как нежелательные явления в каждый момент времени визита.
Временное ограничение: Примерно до 30 дней
Обычный анализ крови включал гемоглобин в г/л.
Примерно до 30 дней
Клинически значимые изменения биохимического анализа крови по сравнению с исходным уровнем регистрировались как нежелательные явления в каждый момент времени визита.
Временное ограничение: Примерно до 30 дней
Биохимический анализ крови включал общий билирубин и креатинин сыворотки в мкмоль/л.
Примерно до 30 дней
Клинически значимые изменения биохимического анализа крови по сравнению с исходным уровнем регистрировались как нежелательные явления в каждый момент времени визита.
Временное ограничение: Примерно до 30 дней
Биохимический анализ крови включал аланинаминотрансферазу, аспартатаминотрансферазу, щелочную фосфатазу и креатинкиназу в Е/л.
Примерно до 30 дней
Клинически значимые изменения биохимического анализа крови по сравнению с исходным уровнем регистрировались как нежелательные явления в каждый момент времени визита.
Временное ограничение: Примерно до 30 дней
Биохимический анализ крови включал общий белок и альбумин в г/л.
Примерно до 30 дней
Клинически значимые изменения биохимического анализа крови по сравнению с исходным уровнем регистрировались как нежелательные явления в каждый момент времени визита.
Временное ограничение: Примерно до 30 дней
Биохимический анализ крови включал общий холестерин, триглицериды и глюкозу крови в ммоль/л.
Примерно до 30 дней
Клинически значимые изменения рутинного анализа мочи по сравнению с исходным уровнем регистрировались как нежелательные явления в каждый момент времени визита.
Временное ограничение: Примерно до 30 дней
Стандартный анализ мочи включал белок, уробилиноген, глюкозу и кетоны (положительный или отрицательный).
Примерно до 30 дней
Клинически значимые изменения рутинного анализа мочи по сравнению с исходным уровнем регистрировались как нежелательные явления в каждый момент времени визита.
Временное ограничение: Примерно до 30 дней
Рутинный анализ мочи включал значение pH и удельный вес.
Примерно до 30 дней
Клинически значимые изменения показателей функции свертывания крови по сравнению с исходным уровнем регистрировались как нежелательные явления в каждый момент времени визита.
Временное ограничение: Примерно до 30 дней
Тест функции свертывания включал протромбиновое время и активированное частичное тромбопластиновое время в секундах.
Примерно до 30 дней
Клинически значимые изменения показателей функции свертывания крови по сравнению с исходным уровнем регистрировались как нежелательные явления в каждый момент времени визита.
Временное ограничение: Примерно до 30 дней
Тест функции свертывания включал антитромбин III в процентах.
Примерно до 30 дней
Клинически значимые изменения показателей функции свертывания крови по сравнению с исходным уровнем регистрировались как нежелательные явления в каждый момент времени визита.
Временное ограничение: Примерно до 30 дней
Коагуляционная функция включала фибриноген в г/л.
Примерно до 30 дней
Клинически значимые изменения по сравнению с исходным уровнем на электрокардиограмме (ЭКГ) в 12 отведениях регистрировались как нежелательные явления в каждый момент времени визита.
Временное ограничение: Примерно до 30 дней
Мониторирование ЭКГ включало частоту сердечных сокращений в уд/мин.
Примерно до 30 дней
Клинически значимые изменения по сравнению с исходным уровнем на электрокардиограмме (ЭКГ) в 12 отведениях регистрировались как нежелательные явления в каждый момент времени визита.
Временное ограничение: Примерно до 30 дней
Мониторинг ЭКГ включал P-R, QRS, QT и QTcF в мс.
Примерно до 30 дней
Клинически значимые изменения показателей жизнедеятельности по сравнению с исходным уровнем регистрировались как нежелательные явления в каждый момент времени визита.
Временное ограничение: Примерно до 30 дней
Мониторинг основных показателей жизнедеятельности включал температуру тела в градусах Цельсия.
Примерно до 30 дней
Клинически значимые изменения показателей жизнедеятельности по сравнению с исходным уровнем регистрировались как нежелательные явления в каждый момент времени визита.
Временное ограничение: Примерно до 30 дней
Мониторинг основных показателей жизнедеятельности включал частоту дыхания и пульс в раз в минуту.
Примерно до 30 дней
Клинически значимые изменения показателей жизнедеятельности по сравнению с исходным уровнем регистрировались как нежелательные явления в каждый момент времени визита.
Временное ограничение: Примерно до 30 дней
Мониторинг основных показателей жизнедеятельности включал систолическое артериальное давление и диастолическое артериальное давление в мм рт.ст.
Примерно до 30 дней
Клинически значимые изменения физического осмотра по сравнению с исходным уровнем регистрировались как нежелательные явления в каждый момент времени посещения.
Временное ограничение: Примерно до 30 дней
Физикальное обследование включало общее состояние, состояние кожи, слизистых оболочек, головы, шеи, грудной клетки, живота, позвоночника, конечностей, нервной системы и лимфатической системы.
Примерно до 30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

7 июня 2021 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 ноября 2021 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 ноября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 сентября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 сентября 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 октября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 октября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HA114-CSP-009

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться