- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05097742
Cognitive Impairments in Children With Epilepsy
Interest of Speech Therapy in Children With Epilepsy: What Impairments of Cognitive Functions?
Since the proportion of language and attentional difficulties in patients with epilepsy is recognized, both in the literature and in the clinical experience of practitioners, it is appropriate to propose a complete speech-language assessment of oral language and attention.This study investigates these impairments through the taking of specific tests.
The general objective of this study is to observe possible oral language and attention disorders in children with epilepsy, by age and etiology of epilepsy.
The objective of this work is to study therapeutic apheresis (including plasma exchange and immunoadsorption) among french neuropediatric tertiary centers and to prove that this treatment modality is effective and well tolerated in pediatric neurology diseases.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Montpellier, Franciaország, 34295
- UH Montpellier
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Inclusion criteria:
The subjects should :
- Be at least 3 years old and at most 15 years old
- Be French speaker
- Be in a regular class
- Have a diagnosis of epilepsy
Exclusion criteria:
- Subjects schooled in IEM
- Subjects diagnosed with austim spectrum disorder
- Subjects with a motor or visual handicap
- Subjects with psychiatric disorders
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Score in the different tests assessing oral language
Időkeret: day 1
|
Test assessing oral language :
The scores obtained in the various tests are organized into 7 classes: Class 1 = percentiles less than 7 : "pathological" zone Class 2 = 7 to 20 percentiles : "fragile" zone / "weak" zone Class 3 = 21 to 38 percentiles : "low standard" zone Class 4 = percentiles 39 to 62 : "median standard" zone / expected average results for age or grade level Class 5 = 63 to 80 percentiles : "higher standard" zone Classes 6 and 7 = respectively 81 to 93 percentiles and percentiles greater than 93 : zone with results well above the norm for age or grade level. |
day 1
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Score in the different tests assessing attention
Időkeret: day 1
|
Tests assessing attention :
The scores obtained in the various tests are organized into 7 classes: Class 1 = percentiles less than 7 : "pathological" zone Class 2 = 7 to 20 percentiles : "fragile" zone / "weak" zone Class 3 = 21 to 38 percentiles : "low standard" zone Class 4 = percentiles 39 to 62 : "median standard" zone / expected average results for age or grade level Class 5 = 63 to 80 percentiles : "higher standard" zone Classes 6 and 7 = respectively 81 to 93 percentiles and percentiles greater than 93 : zone with results well above the norm for age or grade level. |
day 1
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Maxime colmard, résident, UH Montpellier
- Tanulmányi szék: Moritz-Gasser Sylvie, UH Montpellier
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- RECHMPL21_0638
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .