Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Neoadjuváns immunkemoterápia lokálisan előrehaladott nyelőcső-gasztrikus adenokarcinómában

2025. június 8. frissítette: Yang Hong, Sun Yat-sen University

Neoadjuváns Sintilimab Plus SOX a lokálisan előrehaladott nyelőcső-gasztrikus adenokarcinómában: leendő, egykaros II. fázisú vizsgálat

A tanulmány célja a neoadjuváns immunterápia (Sintilimab, PD-1 inhibitor) és kemoterápiával (Tegafur+Oxaliplatin) kombinált biztonságosságának és hatékonyságának megismerése lokálisan előrehaladott nyelőcső-gasztrikus junctiós adenokarcinóma esetén.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

37

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kína, 510060
        • Toborzás
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Szövettanilag igazolt, lokálisan előrehaladott oesophagogastric junction Adenocarcinoma cT3-4aN0 vagy T1-4aN1-3M0
  • Nincs korábbi daganatellenes kezelés
  • ECOG PS: 0-1
  • A fontos szervek funkciói megfelelnek az alábbi követelményeknek (kivéve a vérkomponensek és sejtnövekedési faktorok használatát a szűrési időszakban): Abszolút neutrofilszám ≥ 1,5 × 109/L; Thrombocyta ≥ 90 × 109/L; Hemoglobin ≥ 9g / dl ; Szérum albumin ≥ 3G / dl; Pajzsmirigy-stimuláló hormon (TSH) ≤ ULN (ha kóros, a T3 és T4 szintjét egyidejűleg kell vizsgálni. Ha a T3 és T4 szintje normális, akkor beszámíthatók a csoportba); Bilirubin ≤ ULN; ALT és AST ≤ a ULN 1,5-szerese; AKP ≤ ULN 2,5-szerese; A szérum kreatinin ≤ a ULN 1,5-szerese vagy a kreatinin clearance ≥ 60 ml/perc.
  • A fogamzóképes korú nőknek a felvétel előtt 7 napon belül megbízható fogamzásgátló módszert kell alkalmazniuk vagy terhességi tesztet (szérum vagy vizelet) kell végezniük, és az eredmény negatív, és hajlandóak megfelelő fogamzásgátló módszereket alkalmazni a teszt alatt és 8 héttel az utolsó beadást követően. teszt gyógyszereket. Férfiak esetében bele kell egyezniük abba, hogy megfelelő fogamzásgátlási módszereket vagy műtéti sterilizálást alkalmaznak a vizsgálat alatt és 8 héttel a kísérleti gyógyszer utolsó beadása után.
  • A betegek önként csatlakoztak a vizsgálathoz, és aláírták a beleegyező nyilatkozatot. Jól megfeleltek, és együttműködtek a nyomon követésben.

Kizárási kritériumok:

  • Ismert Her-2 pozitív
  • Bármilyen aktív autoimmun betegség vagy anamnézisben szereplő autoimmunitás (a következők szerint, de nem kizárólagosan: autoimmun hepatitis, interstitialis tüdőgyulladás, uveitis, enteritis, hepatitis, hypophysitis, vasculitis, nephritis, hyperthyreosis és hypothyreosis; a gyermekkorban vitiligóban vagy asztmában szenvedő alanyok teljesen megkönnyebbültek és nem igényelnek semmilyen beavatkozást a felnőttkor után, beszámítható; Az asztma, amelyben az alanyoknak orvosi beavatkozáshoz hörgőtágítókra van szükségük, nem szerepelhetnek.
  • Súlyos allergiás reakció a monoklonális antitestekre.
  • A neutrofilek száma a perifériás vérben kevesebb, mint 1500/mm3.
  • Vannak olyan kardiális klinikai tünetek vagy betegségek, amelyeket nem lehet megfelelően kontrollálni.
  • Korábban sugárkezelést, kemoterápiát, hormonterápiát, műtétet vagy molekuláris célzott terápiát kapott.
  • Az alanyok veleszületett vagy szerzett immunhiányos (például HIV) vagy aktív hepatitis (hepatitis B referencia: HBsAg) pozitívak voltak, HBVDNA > 2000 NE/ml vagy kópiaszám > 104/ml; Hepatitis C referencia: HCV antitest pozitív.
  • A kutató megítélése szerint az alanynak vannak olyan egyéb tényezői is, amelyek a vizsgálat kényszerű félúton történő megszakításához vezethetnek, mint például egyéb súlyos, kombinált kezelést igénylő betegségek (beleértve a mentális betegségeket is), súlyos laboratóriumi eltérések, családi vagy társadalmi tényezők kíséretében, amelyek befolyásolják az alany biztonságát vagy az adatok és minták gyűjtését.
  • A kutatók endoszkópos ultrahangos vizsgálattal vagy képalkotással ítélték meg azokat a betegeket, akiknél magas a nyelőcső-perforáció kockázata, vagy nincs lehetőség műtétre.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Neoadjuváns kemo-immunterápia
Neoadjuváns immunterápia (Sintilimab, PD-1 inhibitor) kemoterápiával kombinálva (Tegafur+Oxaliplatin) Minden betegnek 3 neoadjuváns kezelési ciklust kell elvégeznie. A radiográfiás válasz értékelése után a neoadjuváns kezelés utolsó ciklusától számított 6-8 hét elteltével kuratív mértékű műtétet (Ivor-lewis vagy Mckeown eljárás kétmezős nyirokcsomó disszekcióval) végeznek. A műtéten átesett és a műtét nélküli betegek a túlélési követési időszakba lépnek.
Szintilimab 200 mg iv csepegtető. Qd D1 + Oxaliplatin 130/m2 iv csepegtető. Qd D1 + Tegafur (Gimeracil és Oteracil kálium kapszula) [40 mg/m2, ha BSA

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Patológiás teljes válasz
Időkeret: A beiratkozástól a reszekciót követő egy hónapig
Az eltávolított mintákban nem észleltek rosszindulatú daganatsejteket, beleértve a primer tumort és a nyirokcsomókat
A beiratkozástól a reszekciót követő egy hónapig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Általános túlélés
Időkeret: 2-5 év
A randomizálástól a bármilyen okból bekövetkezett halálig eltelt idő.
2-5 év
Betegségmentes túlélés
Időkeret: 2-5 év
A kezelés kezdete és a betegség progressziójának vagy bármilyen okból bekövetkezett halálozás megfigyelése közötti idő.
2-5 év
R0 reszekciós arány
Időkeret: A beiratkozástól a reszekciót követő egy hónapig
A teljes reszekción átesett betegek százalékos aránya
A beiratkozástól a reszekciót követő egy hónapig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. december 29.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. január 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2029. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. december 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. december 24.

Első közzététel (Tényleges)

2021. december 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. június 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. június 8.

Utolsó ellenőrzés

2025. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

indokolt kérésre tervvel

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel