- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05170503
Neoadjuwantowa immunochemioterapia w miejscowo zaawansowanym gruczolakoraku połączenia przełykowo-żołądkowego
8 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Yang Hong, Sun Yat-sen University
Neoadiuwantowy Sintilimab Plus SOX w miejscowo zaawansowanym gruczolakoraku połączenia przełykowo-żołądkowego: prospektywne, jednoramienne badanie fazy II
Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności immunoterapii neoadjuwantowej (Sintilimab, inhibitor PD-1) skojarzonej z chemioterapią (Tegafur + Oksaliplatyna) w miejscowo zaawansowanym gruczolakoraku połączenia przełykowo-żołądkowego.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
37
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Hong Yang, M.D. Ph.D.
- Numer telefonu: +8613560405144 +8613560405144
- E-mail: yanghong@sysucc.org.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510060
- Rekrutacyjny
- Sun yat-sen University Cancer Center
-
Kontakt:
- Hong Yang, Ph.D.,M.D.
- Numer telefonu: 008613560405144
- E-mail: yanghong@sysucc.org.cn
-
Kontakt:
- Jiyang Chen
- Numer telefonu: 008618826238208
- E-mail: chenjy1@sysucc.org.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Histologicznie potwierdzone miejscowo zaawansowane połączenie przełykowo-żołądkowe Gruczolakorak cT3-4aN0 lub T1-4aN1-3M0
- Brak wcześniejszego leczenia przeciwnowotworowego
- ECOG PS: 0-1
- Funkcje ważnych narządów spełniają następujące wymagania (z wyłączeniem stosowania jakichkolwiek składników krwi i czynników wzrostu komórek w okresie przesiewowym): Bezwzględna liczba neutrofili ≥ 1,5 × 109/l; Liczba płytek krwi ≥ 90 × 109/l; Hemoglobina ≥ 9 g / dl ; Albumina surowicy ≥ 3G/dl; Hormon stymulujący tarczycę (TSH) ≤ GGN (w przypadku nieprawidłowości należy jednocześnie zbadać poziomy T3 i T4. Jeśli poziomy T3 i T4 są w normie, można je zaliczyć do grupy); Bilirubina ≤ GGN; AlAT i AspAT ≤ 1,5 razy GGN; AKP ≤ 2,5 razy GGN; Stężenie kreatyniny w surowicy ≤ 1,5-krotności GGN lub klirens kreatyniny ≥ 60 ml/min.
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczne metody antykoncepcji lub wykonać test ciążowy (surowica lub mocz) w ciągu 7 dni przed włączeniem do badania z wynikiem negatywnym i są chętne do stosowania odpowiednich metod antykoncepcji w trakcie testu i 8 tygodni po ostatnim podaniu leki testowe. W przypadku mężczyzn muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiednich metod antykoncepcji lub chirurgicznej sterylizacji podczas badania i 8 tygodni po ostatnim podaniu badanego leku.
- Pacjenci dobrowolnie przystąpili do badania i podpisali formularz świadomej zgody. Mieli dobrą zgodność i współpracowali podczas obserwacji.
Kryteria wyłączenia:
- Znany Her-2 pozytywny
- Jakakolwiek czynna choroba autoimmunologiczna lub autoimmunizacja w wywiadzie (w tym między innymi: autoimmunologiczne zapalenie wątroby, śródmiąższowe zapalenie płuc, zapalenie błony naczyniowej oka, zapalenie jelit, zapalenie wątroby, zapalenie przysadki mózgowej, zapalenie naczyń, zapalenie nerek, nadczynność tarczycy i niedoczynność tarczycy; Osoby z bielactwem lub astmą w dzieciństwie zostały całkowicie wyeliminowane i nie wymagają żadnej interwencji po osiągnięciu dorosłości; nie można uwzględnić astmy, u której osoby potrzebują leków rozszerzających oskrzela w celu interwencji medycznej).
- Ciężka reakcja alergiczna na przeciwciało monoklonalne.
- Liczba neutrofilów we krwi obwodowej była mniejsza niż 1500/mm3.
- Istnieją objawy kliniczne serca lub choroby, które nie są dobrze kontrolowane.
- Wcześniej przebyta radioterapia, chemioterapia, hormonoterapia, operacja lub terapia celowana molekularnie.
- Pacjenci byli z wrodzonym lub nabytym niedoborem odporności (takim jak HIV) lub aktywnym zapaleniem wątroby (odniesienie do zapalenia wątroby typu B: HBsAg) dodatnim, HBVDNA > 2000 IU/ml lub liczba kopii > 104/ml; Odniesienie do zapalenia wątroby typu C: obecność przeciwciał HCV.
- Według oceny badacza u badanego występują inne czynniki, które mogą doprowadzić do przymusowego przerwania tego badania w połowie, takie jak inne poważne choroby (w tym choroby psychiczne) wymagające leczenia skojarzonego, poważne nieprawidłowości laboratoryjne, którym towarzyszą czynniki rodzinne lub społeczne, które będą miały wpływ na bezpieczeństwo uczestnika lub na gromadzenie danych i próbek.
- Naukowcy ocenili pacjentów z wysokim ryzykiem perforacji przełyku lub bez potencjalnej możliwości operacji za pomocą endoskopowej ultrasonografii lub obrazowania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Neoadjuwantowa chemioimmunoterapia
Immunoterapia neoadjuwantowa (sintilimab, inhibitor PD-1) skojarzona z chemioterapią (Tegafur+oksaliplatyna) Każdy pacjent przejdzie 3 cykle terapii neoadjuwantowej.
Po ocenie odpowiedzi radiologicznej po 6-8 tygodniach od ostatniego cyklu leczenia neoadiuwantowego zostanie przeprowadzona operacja o stopniu wyleczenia (procedura Ivora-Lewisa lub Mckeowna z dwupolowym wycięciem węzłów chłonnych).
Pacjenci z operacją i bez niej wchodzą w okres obserwacji przeżycia.
|
Sintilimab 200 mg w kroplówce dożylnej.
Qd D1 + oksaliplatyna 130/m2 w kroplówce dożylnej.
Qd D1 + Tegafur (Gimeracyl i Oteracyl w kapsułkach potasowych) [40mg/m2 jeśli BSA
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Całkowita odpowiedź patologiczna
Ramy czasowe: Od daty rejestracji do jednego miesiąca po resekcji
|
W usuniętych próbkach, w tym guzie pierwotnym i węzłach chłonnych, nie wykryto komórek nowotworu złośliwego
|
Od daty rejestracji do jednego miesiąca po resekcji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 2-5 lat
|
Czas od randomizacji do śmierci z dowolnej przyczyny.
|
2-5 lat
|
|
Przeżycie bez chorób
Ramy czasowe: 2-5 lat
|
Czas od rozpoczęcia leczenia do zaobserwowania progresji choroby lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny.
|
2-5 lat
|
|
Częstość resekcji R0
Ramy czasowe: Od daty rejestracji do jednego miesiąca po resekcji
|
Odsetek pacjentów poddanych całkowitej resekcji
|
Od daty rejestracji do jednego miesiąca po resekcji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
29 grudnia 2021
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 stycznia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 stycznia 2029
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 grudnia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 grudnia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 grudnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 czerwca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 czerwca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SYSUCC B2021-356-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
na uzasadnione żądanie wraz z planem
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Gruczolakorak połączenia przełykowo-żołądkowego
-
Beijing Immunochina Medical Science & Technology...Peking University Cancer Hospital & InstituteJeszcze nie rekrutacjaGruczolakorak połączenia przełykowo-żołądkowego | Adenocarcinoma żołądkaChiny
-
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...University Medical Center GroningenRekrutacyjnyMiejscowo zaawansowany rak przełyku lub GE JunctionHolandia
-
Ascenta TherapeuticsZakończonyMiejscowo zaawansowany rak przełyku lub GE JunctionStany Zjednoczone
-
Massachusetts General HospitalGateway for Cancer Research; Arcus Biosciences, Inc.WycofaneAdenocarcinoma żołądka | Gruczolak przełykowo-żołądkowyStany Zjednoczone
-
ImmunoGen, Inc.WycofaneNowotwory żołądka | Rak żołądka z przerzutami lub miejscowo zaawansowany | Przerzutowy lub lokalny zaawansowany rak GE JunctionStany Zjednoczone
-
University of WashingtonInstitute for Prostate Cancer Research (IPCR)Jeszcze nie rekrutacjaRak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Adenocarcinoma gruczołu krokowego wrażliwy na kastrację | Przerzutowy wrażliwy na kastrację gruczolakorak prostatyStany Zjednoczone
-
Regeneron PharmaceuticalsWycofaneWrodzony ubytek słuchu wtórny do mutacji biallelicznych w genie otoferlina (OTOF) | Bialleliczne mutacje w genie Beta 2 złącza szczelinowego (GJB2). | Mutacje Digeniczne w genach GJB2/Gap Junction Beta 6 (GJB6)Stany Zjednoczone
Badania kliniczne na Sintilimab
-
M.D. Anderson Cancer CenterInnovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.Zakończony
-
West China HospitalRekrutacyjnyRak płaskonabłonkowy głowy i szyi HNSCCChiny
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...Rekrutacyjny
-
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.ZakończonyZaawansowany lub przerzutowy NSCLCChiny
-
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.RekrutacyjnyGruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego | CLDN18.2 Pozytywny | Pierwotny gruczolakorak żołądkaChiny
-
Jianxing HeInnovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.RekrutacyjnyTerapia neoadiuwantowa | Mutacja KRAS G12C | Resektable NSCLC | Niedrobnokomórkowy rak płuca w stadium IB-IIIAChiny
-
Shanghai Changzheng HospitalRekrutacyjny
-
Ruijin HospitalRekrutacyjny
-
Fujian Haixi Pharmaceuticals Co., Ltd.Aktywny, nie rekrutujący
-
Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, ChinaJeszcze nie rekrutacja