Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Neoadjuwantowa immunochemioterapia w miejscowo zaawansowanym gruczolakoraku połączenia przełykowo-żołądkowego

8 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Yang Hong, Sun Yat-sen University

Neoadiuwantowy Sintilimab Plus SOX w miejscowo zaawansowanym gruczolakoraku połączenia przełykowo-żołądkowego: prospektywne, jednoramienne badanie fazy II

Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności immunoterapii neoadjuwantowej (Sintilimab, inhibitor PD-1) skojarzonej z chemioterapią (Tegafur + Oksaliplatyna) w miejscowo zaawansowanym gruczolakoraku połączenia przełykowo-żołądkowego.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

37

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510060
        • Rekrutacyjny
        • Sun yat-sen University Cancer Center
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Histologicznie potwierdzone miejscowo zaawansowane połączenie przełykowo-żołądkowe Gruczolakorak cT3-4aN0 lub T1-4aN1-3M0
  • Brak wcześniejszego leczenia przeciwnowotworowego
  • ECOG PS: 0-1
  • Funkcje ważnych narządów spełniają następujące wymagania (z wyłączeniem stosowania jakichkolwiek składników krwi i czynników wzrostu komórek w okresie przesiewowym): Bezwzględna liczba neutrofili ≥ 1,5 × 109/l; Liczba płytek krwi ≥ 90 × 109/l; Hemoglobina ≥ 9 g / dl ; Albumina surowicy ≥ 3G/dl; Hormon stymulujący tarczycę (TSH) ≤ GGN (w przypadku nieprawidłowości należy jednocześnie zbadać poziomy T3 i T4. Jeśli poziomy T3 i T4 są w normie, można je zaliczyć do grupy); Bilirubina ≤ GGN; AlAT i AspAT ≤ 1,5 razy GGN; AKP ≤ 2,5 razy GGN; Stężenie kreatyniny w surowicy ≤ 1,5-krotności GGN lub klirens kreatyniny ≥ 60 ml/min.
  • Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczne metody antykoncepcji lub wykonać test ciążowy (surowica lub mocz) w ciągu 7 dni przed włączeniem do badania z wynikiem negatywnym i są chętne do stosowania odpowiednich metod antykoncepcji w trakcie testu i 8 tygodni po ostatnim podaniu leki testowe. W przypadku mężczyzn muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiednich metod antykoncepcji lub chirurgicznej sterylizacji podczas badania i 8 tygodni po ostatnim podaniu badanego leku.
  • Pacjenci dobrowolnie przystąpili do badania i podpisali formularz świadomej zgody. Mieli dobrą zgodność i współpracowali podczas obserwacji.

Kryteria wyłączenia:

  • Znany Her-2 pozytywny
  • Jakakolwiek czynna choroba autoimmunologiczna lub autoimmunizacja w wywiadzie (w tym między innymi: autoimmunologiczne zapalenie wątroby, śródmiąższowe zapalenie płuc, zapalenie błony naczyniowej oka, zapalenie jelit, zapalenie wątroby, zapalenie przysadki mózgowej, zapalenie naczyń, zapalenie nerek, nadczynność tarczycy i niedoczynność tarczycy; Osoby z bielactwem lub astmą w dzieciństwie zostały całkowicie wyeliminowane i nie wymagają żadnej interwencji po osiągnięciu dorosłości; nie można uwzględnić astmy, u której osoby potrzebują leków rozszerzających oskrzela w celu interwencji medycznej).
  • Ciężka reakcja alergiczna na przeciwciało monoklonalne.
  • Liczba neutrofilów we krwi obwodowej była mniejsza niż 1500/mm3.
  • Istnieją objawy kliniczne serca lub choroby, które nie są dobrze kontrolowane.
  • Wcześniej przebyta radioterapia, chemioterapia, hormonoterapia, operacja lub terapia celowana molekularnie.
  • Pacjenci byli z wrodzonym lub nabytym niedoborem odporności (takim jak HIV) lub aktywnym zapaleniem wątroby (odniesienie do zapalenia wątroby typu B: HBsAg) dodatnim, HBVDNA > 2000 IU/ml lub liczba kopii > 104/ml; Odniesienie do zapalenia wątroby typu C: obecność przeciwciał HCV.
  • Według oceny badacza u badanego występują inne czynniki, które mogą doprowadzić do przymusowego przerwania tego badania w połowie, takie jak inne poważne choroby (w tym choroby psychiczne) wymagające leczenia skojarzonego, poważne nieprawidłowości laboratoryjne, którym towarzyszą czynniki rodzinne lub społeczne, które będą miały wpływ na bezpieczeństwo uczestnika lub na gromadzenie danych i próbek.
  • Naukowcy ocenili pacjentów z wysokim ryzykiem perforacji przełyku lub bez potencjalnej możliwości operacji za pomocą endoskopowej ultrasonografii lub obrazowania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Neoadjuwantowa chemioimmunoterapia
Immunoterapia neoadjuwantowa (sintilimab, inhibitor PD-1) skojarzona z chemioterapią (Tegafur+oksaliplatyna) Każdy pacjent przejdzie 3 cykle terapii neoadjuwantowej. Po ocenie odpowiedzi radiologicznej po 6-8 tygodniach od ostatniego cyklu leczenia neoadiuwantowego zostanie przeprowadzona operacja o stopniu wyleczenia (procedura Ivora-Lewisa lub Mckeowna z dwupolowym wycięciem węzłów chłonnych). Pacjenci z operacją i bez niej wchodzą w okres obserwacji przeżycia.
Sintilimab 200 mg w kroplówce dożylnej. Qd D1 + oksaliplatyna 130/m2 w kroplówce dożylnej. Qd D1 + Tegafur (Gimeracyl i Oteracyl w kapsułkach potasowych) [40mg/m2 jeśli BSA

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowita odpowiedź patologiczna
Ramy czasowe: Od daty rejestracji do jednego miesiąca po resekcji
W usuniętych próbkach, w tym guzie pierwotnym i węzłach chłonnych, nie wykryto komórek nowotworu złośliwego
Od daty rejestracji do jednego miesiąca po resekcji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 2-5 lat
Czas od randomizacji do śmierci z dowolnej przyczyny.
2-5 lat
Przeżycie bez chorób
Ramy czasowe: 2-5 lat
Czas od rozpoczęcia leczenia do zaobserwowania progresji choroby lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny.
2-5 lat
Częstość resekcji R0
Ramy czasowe: Od daty rejestracji do jednego miesiąca po resekcji
Odsetek pacjentów poddanych całkowitej resekcji
Od daty rejestracji do jednego miesiąca po resekcji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 grudnia 2021

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 grudnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 grudnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 grudnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 czerwca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

na uzasadnione żądanie wraz z planem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Gruczolakorak połączenia przełykowo-żołądkowego

Badania kliniczne na Sintilimab

Subskrybuj