- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05170503
Неоадъювантная иммунохимиотерапия при местнораспространенной аденокарциноме пищеводно-желудочного перехода
8 июня 2025 г. обновлено: Yang Hong, Sun Yat-sen University
Неоадъювантный синтилимаб плюс SOX при местно-распространенной аденокарциноме пищеводно-желудочного перехода: проспективное исследование фазы II с одной группой
Целью данного исследования является изучение безопасности и эффективности неоадъювантной иммунотерапии (синтилимаб, ингибитор PD-1) в сочетании с химиотерапией (тегафур + оксалиплатин) при местно-распространенной аденокарциноме пищеводно-желудочного перехода.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
37
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Hong Yang, M.D. Ph.D.
- Номер телефона: +8613560405144 +8613560405144
- Электронная почта: yanghong@sysucc.org.cn
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Китай, 510060
- Рекрутинг
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Контакт:
- Hong Yang, Ph.D.,M.D.
- Номер телефона: 008613560405144
- Электронная почта: yanghong@sysucc.org.cn
-
Контакт:
- Jiyang Chen
- Номер телефона: 008618826238208
- Электронная почта: chenjy1@sysucc.org.cn
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Гистологически подтвержденная местно-распространенная аденокарцинома пищеводно-желудочного перехода cT3-4aN0 или T1-4aN1-3M0
- Отсутствие предыдущего противоопухолевого лечения
- ЭКОГ ПС: 0-1
- Функции важных органов отвечают следующим требованиям (за исключением использования любых компонентов крови и факторов роста клеток в период скрининга): абсолютное количество нейтрофилов ≥ 1,5 × 109/л; тромбоцитов ≥ 90 × 109/л; гемоглобина ≥ 9 г/дл. ; Альбумин сыворотки ≥ 3 г/дл; Тиреотропный гормон (ТТГ) ≤ ВГН (при отклонении от нормы следует одновременно исследовать уровни Т3 и Т4. Если уровни Т3 и Т4 в норме, их можно включить в группу); Билирубин ≤ ВГН; АЛТ и АСТ ≤ 1,5 раза выше ВГН; АКП ≤ 2,5 раза выше ВГН; Креатинин сыворотки ≤ 1,5 раза выше ВГН или клиренс креатинина ≥ 60 мл/мин.
- Женщины детородного возраста должны принять надежные меры контрацепции или пройти тест на беременность (сыворотка или моча) в течение 7 дней до зачисления, и результат будет отрицательным, и готовы использовать соответствующие методы контрацепции во время теста и через 8 недель после последнего введения пробные препараты. Мужчины должны дать согласие на использование соответствующих методов контрацепции или хирургической стерилизации во время исследования и через 8 недель после последнего введения исследуемого препарата.
- Пациенты добровольно присоединились к исследованию и подписали форму информированного согласия. У них была хорошая комплаентность, и они сотрудничали при последующем наблюдении.
Критерий исключения:
- Известный Her-2 положительный
- Любое активное аутоиммунное заболевание или аутоиммунитет в анамнезе (такие как, но не ограничиваясь ими: аутоиммунный гепатит, интерстициальная пневмония, увеит, энтерит, гепатит, гипофизит, васкулит, нефрит, гипертиреоз и гипотиреоз; полностью выздоровели субъекты с витилиго или астмой в детстве; и не нуждающиеся в каком-либо вмешательстве после достижения совершеннолетия, могут быть включены; астма, при которой субъекты нуждаются в бронходилататорах для медицинского вмешательства, не может быть включена).
- Тяжелая аллергическая реакция на моноклональные антитела.
- Количество нейтрофилов в периферической крови было менее 1500/мм3.
- Имеются сердечные клинические симптомы или заболевания, которые плохо контролируются.
- Ранее получали лучевую терапию, химиотерапию, гормональную терапию, хирургическое вмешательство или молекулярную таргетную терапию.
- Субъекты имели врожденный или приобретенный иммунодефицит (например, ВИЧ) или активный гепатит (эталонный гепатит B: HBsAg), HBVDNA > 2000 МЕ/мл или число копий > 104/мл; Эталон гепатита С: положительный результат на антитела к ВГС.
- По мнению исследователя, у субъекта имеются другие факторы, которые могут привести к вынужденному прекращению данного исследования на полпути, такие как другие тяжелые заболевания (в том числе психические), требующие комбинированного лечения, серьезные лабораторные отклонения, сопровождающиеся семейными или социальными факторами, которые повлияют на безопасность субъекта или сбор данных и образцов.
- Исследователи оценили пациентов с высоким риском перфорации пищевода или отсутствием потенциальной возможности хирургического вмешательства с помощью эндоскопической ультрасонографии или визуализации.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Неоадъювантная химиоиммунотерапия
Неоадъювантная иммунотерапия (синтилимаб, ингибитор PD-1) в сочетании с химиотерапией (тегафур + оксалиплатин) Каждому пациенту будет проведено 3 цикла неоадъювантной терапии.
После оценки рентгенологического ответа через 6-8 недель после последнего цикла неоадъювантного лечения будет выполнена операция с излечивающим объемом (операция Айвора-Льюиса или Маккеуна с двухполевой лимфодиссекцией).
Пациенты с хирургическим вмешательством и без него входят в период последующего наблюдения за выживаемостью.
|
Синтилимаб 200 мг внутривенно капельно.
Qd D1 + оксалиплатин 130/м2 в/в капельно.
Qd D1 + Тегафур (гимерацил и отерацил калиевые капсулы) [40 мг/м2, если БСА
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Патологический полный ответ
Временное ограничение: С даты регистрации до одного месяца после резекции
|
Клетки злокачественной опухоли в удаленных образцах, включая первичную опухоль и лимфатические узлы, не обнаружены.
|
С даты регистрации до одного месяца после резекции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая выживаемость
Временное ограничение: 2-5 лет
|
Время от рандомизации до смерти от любой причины.
|
2-5 лет
|
|
Выживание без болезней
Временное ограничение: 2-5 лет
|
Время между началом лечения и наблюдением за прогрессированием заболевания или смертью по любой причине.
|
2-5 лет
|
|
Скорость резекции R0
Временное ограничение: С даты регистрации до одного месяца после резекции
|
Процент пациентов, перенесших полную резекцию
|
С даты регистрации до одного месяца после резекции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
29 декабря 2021 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 января 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 января 2029 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 декабря 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 декабря 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 декабря 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 июня 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 июня 2025 г.
Последняя проверка
1 июня 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SYSUCC B2021-356-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
по обоснованному запросу с планом
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .