Changes in Heart Rate Variability And Heart Rate/Activity Slope After Hospitalization for Acute Exacerbations of COPD (CHARM COPD)
2022. március 21. frissítette: David MacDonald, Minneapolis Veterans Affairs Medical Center
Changes in Heart Rate Variability And Heart Rate/Activity Slope Measures After Hospitalization for Acute Exacerbations of COPD: An Observational Study
The purpose of this study is to observe the variation in time between heart beats and how heart rate changes during activity evolve after hospitalization for an exacerbation of COPD.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
The investigators will place a monitoring patch that continuously records electrocardiogram and activity.
Participants will switch this patch every 7 days for a total of 28 days.
From these data the investigators will observe how heart rate variability and heart rate responses to exercise evolve after hospitalization for an exacerbation of COPD.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Várható)
45
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: David MacDonald, MD, MS
- Telefonszám: 612-725-2000
- E-mail: david.macdonald2@va.gov
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
40 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- Signed informed consent
- At least moderate COPD by Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease spirometry criteria (FEV1/FVC < 0.7 and FEV1 < 80% predicted)
- 10 pack year smoking history
Hospitalized with one or more of:
- increased dyspnea
- increased sputum
- change in sputum character
- Treated with corticosteroids and/or antibiotics for respiratory indications
- Age > 40 years old
Exclusion Criteria:
- Discharging home on hospice
- Inability to follow trial protocols
- Pacemaker
- Allergy to a component of the adhesive patches
- Breastfeeding
- Permanent/continuous atrial fibrillation
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Fő tanulmányi csoport
|
The VitalPatch continuously monitors skin temperature, activity, and electrocardiography.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Model fit from repeated measures mixed model of heart rate/activity slope
Időkeret: 28 days
|
The investigators will average heart rate and activity (from accelerometer output) over 30-second periods.
The highest 30-second average from each 5 minute period will be used to create the heart rate/activity slope for each 24-hour period while the device is worn.
They will then model the change in heart rate/activity slope using a linear-mixed effect model with a random intercept and slope for each individual.
|
28 days
|
|
Heart rate variability slopes (time and frequency-domain)
Időkeret: 28 days
|
The investigators will use Kubios software to calculate heart rate variability (time and frequency domain measurements) for each 24-hour period that the patch is worn.
They will use repeated mixed measures models with random intercept and slope to model the change in heart rate variability after discharge.
|
28 days
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Comparison of heart rate/activity slope in participants readmitted vs not-readmitted
Időkeret: 28 days
|
The investigators will compare heart rate/activity slope in participants who are readmitted to the hospital within 28 days to those who are not readmitted to the hospital within 28 days using a linear mix-effect model with random intercept and slope.
|
28 days
|
|
Comparison of heart rate variability slope in participants readmitted vs not-readmitted
Időkeret: 28 days
|
The investigators will compare heart rate variability slopes (time and frequency domain) in participants who are readmitted to the hospital within 28 days to those who are not readmitted to the hospital within 28 days using a linear mix-effect model with random intercept and slope.
|
28 days
|
|
Acceptability to participants
Időkeret: 28 days
|
We will query participants if the monitoring patch would be acceptable if it were shown to improve their care for COPD.
|
28 days
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Kutatásvezető: David MacDonald, MD, MS, Minneapolis Veterans Affairs Medical Center
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Várható)
2022. április 10.
Elsődleges befejezés (Várható)
2024. január 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2024. április 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2022. március 11.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. március 21.
Első közzététel (Tényleges)
2022. március 22.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2022. március 22.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. március 21.
Utolsó ellenőrzés
2022. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 1653926
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Igen
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Igen
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a VitalPatch
-
Mercy ResearchVisszavont
-
BayerBefejezveSzív elégtelenségEgyesült Államok, Németország, Olaszország