Changes in Heart Rate Variability And Heart Rate/Activity Slope After Hospitalization for Acute Exacerbations of COPD (CHARM COPD)
21 maart 2022 bijgewerkt door: David MacDonald, Minneapolis Veterans Affairs Medical Center
Changes in Heart Rate Variability And Heart Rate/Activity Slope Measures After Hospitalization for Acute Exacerbations of COPD: An Observational Study
The purpose of this study is to observe the variation in time between heart beats and how heart rate changes during activity evolve after hospitalization for an exacerbation of COPD.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
The investigators will place a monitoring patch that continuously records electrocardiogram and activity.
Participants will switch this patch every 7 days for a total of 28 days.
From these data the investigators will observe how heart rate variability and heart rate responses to exercise evolve after hospitalization for an exacerbation of COPD.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
45
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: David MacDonald, MD, MS
- Telefoonnummer: 612-725-2000
- E-mail: david.macdonald2@va.gov
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
40 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Signed informed consent
- At least moderate COPD by Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease spirometry criteria (FEV1/FVC < 0.7 and FEV1 < 80% predicted)
- 10 pack year smoking history
Hospitalized with one or more of:
- increased dyspnea
- increased sputum
- change in sputum character
- Treated with corticosteroids and/or antibiotics for respiratory indications
- Age > 40 years old
Exclusion Criteria:
- Discharging home on hospice
- Inability to follow trial protocols
- Pacemaker
- Allergy to a component of the adhesive patches
- Breastfeeding
- Permanent/continuous atrial fibrillation
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Hoofd studiegroep
|
The VitalPatch continuously monitors skin temperature, activity, and electrocardiography.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Model fit from repeated measures mixed model of heart rate/activity slope
Tijdsspanne: 28 days
|
The investigators will average heart rate and activity (from accelerometer output) over 30-second periods.
The highest 30-second average from each 5 minute period will be used to create the heart rate/activity slope for each 24-hour period while the device is worn.
They will then model the change in heart rate/activity slope using a linear-mixed effect model with a random intercept and slope for each individual.
|
28 days
|
|
Heart rate variability slopes (time and frequency-domain)
Tijdsspanne: 28 days
|
The investigators will use Kubios software to calculate heart rate variability (time and frequency domain measurements) for each 24-hour period that the patch is worn.
They will use repeated mixed measures models with random intercept and slope to model the change in heart rate variability after discharge.
|
28 days
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Comparison of heart rate/activity slope in participants readmitted vs not-readmitted
Tijdsspanne: 28 days
|
The investigators will compare heart rate/activity slope in participants who are readmitted to the hospital within 28 days to those who are not readmitted to the hospital within 28 days using a linear mix-effect model with random intercept and slope.
|
28 days
|
|
Comparison of heart rate variability slope in participants readmitted vs not-readmitted
Tijdsspanne: 28 days
|
The investigators will compare heart rate variability slopes (time and frequency domain) in participants who are readmitted to the hospital within 28 days to those who are not readmitted to the hospital within 28 days using a linear mix-effect model with random intercept and slope.
|
28 days
|
|
Acceptability to participants
Tijdsspanne: 28 days
|
We will query participants if the monitoring patch would be acceptable if it were shown to improve their care for COPD.
|
28 days
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: David MacDonald, MD, MS, Minneapolis Veterans Affairs Medical Center
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
10 april 2022
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 januari 2024
Studie voltooiing (Verwacht)
1 april 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 maart 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 maart 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 maart 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 maart 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 maart 2022
Laatst geverifieerd
1 maart 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1653926
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Ja
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Ja
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op VitalPatch
-
Mercy ResearchIngetrokken