- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05990777
Az obstruktív alvási apnoe iránti tudás és hozzáállás értékelése orvosi csoportokban
2023. augusztus 7. frissítette: Aliae AR Mohamed Hussein, Assiut University
Az obstruktív alvási apnoe iránti tudás és attitűd felmérése orvosi csoportokban: többközpontú tanulmány
Az obstruktív alvási apnoe (OSA) súlyos és gyakran alulbejelentett állapot, annak ellenére, hogy nagyon elterjedt.
Az orvosi csapatok szerves szerepet játszanak az OSA kialakulásának magas kockázatával rendelkező betegek szűrésében és kezelésében.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
377
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Assiut, Egyiptom, 71515
- Toborzás
- Aliae AR Mohamed-Hussein
-
Kapcsolatba lépni:
- Aliae AR Mohamed-Hussein, MD
- Telefonszám: 01222302352
- E-mail: aliaehussein@aun.edu.eg
-
Assiut, Egyiptom, 71515
- Toborzás
- Aliae Mohamed-Hussein
-
Kapcsolatba lépni:
- Aliae Mohamed-Hussein
- Telefonszám: 01222302352
- E-mail: aliaehussein@aun.edu.eg
-
Kapcsolatba lépni:
- Aliae AR Mohamed-Hussein
- Telefonszám: 01222302352
- E-mail: aliaehussein@aun.edu.eg
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Orvosi csapatok, köztük:
A kérdőívekre válaszolók mindegyike bekerül a vizsgálati időszakon belül arra vonatkozóan, hogy ezekhez a csoportokhoz tartozik-e
- Orvosi egyetemek és fogászat hallgatói
- Háziorvosok
- Fogorvosok
- Szakorvosok
- Magasan képzett nővérek (HIN)
Leírás
Bevételi kritériumok:
Orvosi csapatok, köztük:
- Orvosi egyetemek és fogászat hallgatói
- Háziorvosok
- Fogorvosok
- Szakorvosok
- Magasan képzett nővérek (HIN)
Kizárási kritériumok:
- Nem egészségügyi személyzet
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
feltárja az OSA-val kapcsolatos ismereteket és attitűdöt az orvosi csapatok körében
Időkeret: 3 hónap
|
frekvencia
|
3 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. augusztus 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2023. december 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2023. december 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. augusztus 7.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. augusztus 7.
Első közzététel (Tényleges)
2023. augusztus 14.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. augusztus 14.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. augusztus 7.
Utolsó ellenőrzés
2023. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- AssiutU22-1
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
IPD terv leírása
ésszerű kérésre
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a OSA
-
Qingdao Central HospitalToborzás
-
CONRADNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy Shriver... és más munkatársakBefejezveAz 1%-os Tenofovir gél farmakokinetikája közösülést követően | Az 1%-os tenofovir gél farmakodinámiája közösülést követőenEgyesült Államok
-
Ankara Diskapi Training and Research HospitalBefejezveIdő a 90%-os végoxigén eléréséhez az előoxigénezés soránPulyka
-
Repros Therapeutics Inc.BefejezveA 12 mg-os Proellex hüvelykapszula 2 különböző készítményének összehasonlításaEgyesült Államok
-
Tanta UniversityBefejezveDexmedetomidin | Artroszkópos térdműtét | Lidokain 5%-os tapasz | Intraartikuláris
-
Hospital General Universitario Gregorio MarañonToborzásÉrtékelje a 2%-os prilokain követelményeit MR-UF prosztata biopsziábanSpanyolország
-
Sun Yat-sen UniversityIsmeretlenÉletminőség | PFS | OSKína
-
Konya City HospitalToborzásSzisztolés vérnyomás (20%-os vagy nagyobb emelkedés)Pulyka
-
Duke UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... és más munkatársakBefejezveEgyéb szülészeti trauma OSTanzánia
-
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...VisszavontA 16-os típusú humán papillomavírus visszatérő rákjaEgyesült Államok