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Évaluation des connaissances et des attitudes envers l'apnée obstructive du sommeil dans les équipes médicales

7 août 2023 mis à jour par: Aliae AR Mohamed Hussein, Assiut University

Évaluation des connaissances et des attitudes envers l'apnée obstructive du sommeil dans les équipes médicales : étude multicentrique

L'apnée obstructive du sommeil (AOS) est une affection grave et souvent sous-déclarée, malgré sa distribution très répandue. Les équipes médicales jouent un rôle essentiel dans le dépistage et la prise en charge des patients à haut risque de développer un SAOS.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

377

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Assiut, Egypte, 71515
        • Recrutement
        • Aliae AR Mohamed-Hussein
        • Contact:
      • Assiut, Egypte, 71515
        • Recrutement
        • Aliae Mohamed-Hussein
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Des équipes médicales comprenant :

Tous les répondants aux questionnaires seront inclus en ce qui concerne leur appartenance à ces groupes - au cours de la période d'étude

  • Étudiants des facultés de médecine et de médecine dentaire
  • Les médecins généralistes
  • Dentistes
  • Médecins spécialistes
  • Infirmières hautement qualifiées (HIN)

La description

Critère d'intégration:

Des équipes médicales comprenant :

  • Étudiants des facultés de médecine et de médecine dentaire
  • Les médecins généralistes
  • Dentistes
  • Médecins spécialistes
  • Infirmières hautement qualifiées (HIN)

Critère d'exclusion:

  • Personnel non médical

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
explore les connaissances et l'attitude envers OSA parmi les équipes médicales
Délai: 3 mois
fréquence
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 août 2023

Première publication (Réel)

14 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 août 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AssiutU22-1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

sur demande raisonnable

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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