Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Gépi tanulás a nyirokcsomó-metasztázis előrejelzésére T1 nyelőcső laphámsejtes karcinómában

2024. február 9. frissítette: Shanghai Zhongshan Hospital

Gépi tanulás a nyirokcsomó-metasztázis előrejelzésére T1 nyelőcső laphámsejtes karcinómában: Multicentrikus vizsgálat

A meglévő modellek rosszul teljesítenek a nyirokcsomó-metasztázisok (LNM) kockázatának számszerűsítésében. Ez a tanulmány elasztikus nettó regressziót (ELR), véletlen erdőt (RF), extrém gradiens növelést (XGB) és ezek kombinált (együttes) modelljét generálta az LNM-re T1 nyelőcső laphámsejtes karcinómában szenvedő betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A nyirokcsomó-metasztázisok (LNM) a T1 nyelőcső laphámsejtes karcinóma (ESCC) viszonylag ritka, de lehetséges szövődménye. A meglévő modellek rosszul teljesítenek ennek a kockázatnak a számszerűsítésében. Ennek a tanulmánynak az volt a célja, hogy gépi tanulási modellt dolgozzon ki az LNM számára T1 nyelőcső laphámsejtes karcinómában szenvedő betegeknél.

Ebbe a vizsgálatba 3 intézményből 2010 januárja és 2021 szeptembere között műtéttel kezelt T1 laphámsejtes karcinómás betegeket vontak be. A gépi tanulási modelleket a betegek életkorára és nemére, a daganat inváziójának mélységére, a daganat méretére, a daganat helyére, a makroszkópos tumortípusra, a nyirok- és érinvázióra és a szövettani fokozatra vonatkozó adatok felhasználásával fejlesztették ki. Elasztikus nettó regresszió (ELR), véletlen erdő (RF), extrém gradiens-növelés (XGB) és ezek kombinált (ensemble) modellje készült. A görbe alatti terület (AUC) segítségével értékelje ki a modell előrejelző képességét. Az egyes tényezők modellhez való hozzájárulását kiszámítottuk. A klinikai igények jobb kielégítése érdekében a kutatók a modellt felhasználóbarát weboldalként tervezték.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

1267

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kína, 200032
        • Zhongshan Hospital Affiliated to Fudan University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • (I) mellkasi ESCC
  • (II) nincs a kórelőzményében egyidejű vagy korábbi rosszindulatú daganat
  • (III) pT1 stádiumú daganat
  • (IV) 15 vagy több nyirokcsomót vizsgáltunk

Kizárási kritériumok:

  • műtét előtt neoadjuváns kezelésen vagy endoszkópos submucosalis disszekción esett át

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Diagnosztikai
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: A nyirokcsomó-metasztázis előrejelzésére használt kar
Nyelőcsődaganat és nyirokcsomó disszekció reszekciója

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Modellteljesítmény: diszkrimináció
Időkeret: 8 hét
Rajzolja meg a modell ROC-görbéjét, és kapja meg azok AUC-értékeit, és válassza ki a legjobb előrejelzési modellt a validációs halmaz eredményei alapján
8 hét
Változó fontosság
Időkeret: 6 hét
Számítsa ki a modellben használt változók fontossági szintjét és rendezze őket, és elemezze a legfontosabb változók okait
6 hét
Részelemzés (ML modell vs logisztikai modell vs NCCN irányelv)
Időkeret: 8 hét
Alkalmazzon NCCN irányelveket és logisztikai modelleket az előrejelzéshez, és hasonlítsa össze teljesítményüket az ebben a tanulmányban kapott modellel, hogy meghatározza a modell tényleges alkalmazási előnyeit
8 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2010. január 15.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. december 15.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. július 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. január 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 9.

Első közzététel (Tényleges)

2024. február 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. február 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 9.

Utolsó ellenőrzés

2024. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel