Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Maskinlæring til at forudsige lymfeknudemetastase i T1 esophageal pladecellecarcinom

9. februar 2024 opdateret af: Shanghai Zhongshan Hospital

Maskinlæring til at forudsige lymfeknudemetastase i T1 esophageal pladecellekarcinom: En multicenterundersøgelse

Eksisterende modeller klarer sig dårligt, når det kommer til at kvantificere risikoen for lymfeknudemetastaser (LNM). Denne undersøgelse genererede elastisk nettoregression (ELR), tilfældig skov (RF), ekstrem gradientforstærkning (XGB) og en kombineret (ensemble) model af disse for LNM hos patienter med T1 esophageal pladecellecarcinom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Lymfeknudemetastaser (LNM) er en relativt usædvanlig, men mulig komplikation af T1 esophageal pladecellecarcinom (ESCC). Eksisterende modeller klarer sig dårligt, når det kommer til at kvantificere denne risiko. Denne undersøgelse havde til formål at udvikle en maskinlæringsmodel for LNM hos patienter med T1 esophageal pladecellecarcinom.

Patienter med T1 pladecellekarcinom behandlet med kirurgi mellem januar 2010 og september 2021 fra 3 institutioner blev inkluderet i denne undersøgelse. Maskinlæringsmodeller blev udviklet ved hjælp af data om patienters alder og køn, dybden af ​​tumorinvasion, tumorstørrelse, tumorplacering, makroskopisk tumortype, lymfatisk og vaskulær invasion og histologisk grad. Elastisk nettoregression (ELR), random forest (RF), ekstrem gradient boosting (XGB) og en kombineret (ensemble) model af disse blev genereret. Brug Area Under Curve (AUC) til at evaluere modellens forudsigelsesevne. Bidraget til modellen af ​​hver faktor blev beregnet. For bedre at kunne imødekomme kliniske behov har efterforskerne designet modellen som en brugervenlig hjemmeside.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1267

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200032
        • Zhongshan Hospital affiliated to Fudan University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • (I) thorax ESCC
  • (II) ingen historie med samtidig eller tidligere malignitet
  • (III) tumor med pT1-stadieinddeling
  • (IV) 15 eller flere lymfeknuder undersøgt

Ekskluderingskriterier:

  • gennemgik neoadjuverende behandling eller endoskopisk submucosal dissektion før operation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Arm bruges til at forudsige lymfeknudemetastaser
Resektion af esophageal tumor og lymfeknude dissektion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Modelydelse: diskrimination
Tidsramme: 8 uger
Tegn modellens ROC-kurve og få deres AUC-værdier, og vælg den bedste forudsigelsesmodel baseret på resultaterne af valideringssættet
8 uger
Variabel betydning
Tidsramme: 6 uger
Beregn vigtighedsniveauet af variabler brugt i modellen og sorter dem, og analyser årsagerne til de vigtigste variabler
6 uger
Delanalyse (ML-model vs. logistisk model vs. NCCN-retningslinje)
Tidsramme: 8 uger
Anvend NCCN-retningslinjer og logistiske modeller til forudsigelse, og sammenlign deres ydeevne med modellen opnået i denne undersøgelse for at bestemme de faktiske anvendelsesfordele ved modellen
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. december 2019

Studieafslutning (Faktiske)

15. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

13. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med esophagectomi

3
Abonner