Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Strojové učení k předpovídání metastáz v lymfatických uzlinách u T1 spinocelulárního karcinomu jícnu

9. února 2024 aktualizováno: Shanghai Zhongshan Hospital

Strojové učení k předpovídání metastáz v lymfatických uzlinách u T1 spinocelulárního karcinomu jícnu: Multicentrická studie

Stávající modely si vedou špatně, pokud jde o kvantifikaci rizika metastáz do lymfatických uzlin (LNM). Tato studie generovala elastickou čistou regresi (ELR), náhodný les (RF), extrémní zesílení gradientu (XGB) a jejich kombinovaný (souborový) model pro LNM u pacientů s T1 spinocelulárním karcinomem jícnu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Metastázy do lymfatických uzlin (LNM) jsou relativně neobvyklou, ale možnou komplikací T1 jícnového spinocelulárního karcinomu (ESCC). Stávající modely si vedou špatně, pokud jde o kvantifikaci tohoto rizika. Cílem této studie bylo vyvinout model strojového učení pro LNM u pacientů s T1 spinocelulárním karcinomem jícnu.

Do studie byli zařazeni pacienti s T1 dlaždicobuněčným karcinomem, kteří byli chirurgicky léčeni v období od ledna 2010 do září 2021 ze 3 institucí. Modely strojového učení byly vyvinuty s použitím údajů o věku a pohlaví pacientů, hloubce invaze tumoru, velikosti tumoru, lokalizaci tumoru, makroskopickém typu tumoru, lymfatické a vaskulární invazi a histologickém stupni. Byly vytvořeny elastické čisté regrese (ELR), náhodný les (RF), extrémní zesílení gradientu (XGB) a jejich kombinovaný (souborový) model. Použijte Area Under Curve (AUC) k vyhodnocení prediktivní schopnosti modelu. Byl vypočítán příspěvek každého faktoru k modelu. Aby výzkumníci lépe vyhovovali klinickým potřebám, navrhli model jako uživatelsky přívětivou webovou stránku.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

1267

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Čína, 200032
        • Zhongshan Hospital Affiliated to Fudan University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • (I) hrudní ESCC
  • (II) žádná anamnéza současného nebo předchozího maligního onemocnění
  • (III) tumor se stagingem pT1
  • (IV) 15 nebo více vyšetřených lymfatických uzlin

Kritéria vyloučení:

  • podstoupil před operací neoadjuvantní léčbu nebo endoskopickou submukózní disekci

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Rameno používané k predikci metastázy lymfatických uzlin
Resekce nádoru jícnu a disekce lymfatických uzlin

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výkon modelu: diskriminace
Časové okno: 8 týdnů
Nakreslete ROC křivku modelu a získejte jejich hodnoty AUC a vyberte nejlepší predikční model na základě výsledků ověřovací sady
8 týdnů
Proměnlivá důležitost
Časové okno: 6 týdnů
Vypočítejte úroveň důležitosti proměnných použitých v modelu a seřaďte je a analyzujte důvody pro nejdůležitější proměnné
6 týdnů
Dílčí analýza (model ML vs. logistický model vs. směrnice NCCN)
Časové okno: 8 týdnů
Použijte směrnice NCCN a logistické modely pro predikci a porovnejte jejich výkon s modelem získaným v této studii, abyste určili skutečné aplikační přínosy modelu.
8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. ledna 2010

Primární dokončení (Aktuální)

15. prosince 2019

Dokončení studie (Aktuální)

15. července 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. ledna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. února 2024

První zveřejněno (Aktuální)

13. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Metastáza lymfatických uzlin

3
Předplatit