Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

AI a vese tumorok diagnosztizálásához kontrasztanyag nélküli CT-vel

2025. december 13. frissítette: Yajia Gu, MD, Fudan University

A vesetumorok szűrésére és diagnosztizálására szolgáló mesterséges intelligencia modell kontrasztanyag nélküli CT-alapján

Ennek a megfigyelési vizsgálatnak a célja, hogy megállapítsa, hogy a mesterséges intelligencia módszer automatikusan képes-e azonosítani és diagnosztizálni a vesekárosodásokat nem kontrasztos CT vagy opportunisztikus szűrés segítségével.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Részletes leírás

Ez a tanulmány először egy olyan mesterséges intelligencia modellt hoz létre, amely a multiközpontos retrospektív kohorszvizsgálat alapján hatékonyan képes felismerni és diagnosztizálni a vesekárosodásokat. Ezután az MI modellt nagy léptékű, valós világi retrospektív és prospektív populációra alkalmazzák annak hatékonyságának érvényesítésére és javítására.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

10000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kína, 200032
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Páciensek, akik hasi CT-vizsgálaton estek át.

Leírás

Bevonási kritériumok:

  1. Betegek, akiken hasi CT-vizsgálatot végeztek.
  2. A vesekezelést a betegeknél a szokásos klinikai utak szerint végezték, amelyek magukban foglalták a követést, biopsziát vagy műtétet.
  3. A rosszindulatú elváltozások patológiailag igazolva voltak; a jóindulatú elváltozásokat patológiai diagnózissal vagy képalkotó követéssel erősítették meg.
  4. A vesebetegségre korábban nem történt kezelés.

Kizárási kritériumok:

  1. A betegek megtagadják az ajánlott követést, biopsziát vagy műtétet, ami megakadályozza a veseelváltozás végleges diagnózisát.
  2. Hiányzik a rosszindulatúnak gyanított elváltozások teljes patológiai igazolása.
  3. A betegek korábban bármilyen kezelést kaptak a veseelváltozásra.
  4. Rossz képminőség, ami hátráltatta a diagnosztikai értékelést.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Vese betegségekre vonatkozó intelligens diagnosztikai rendszer kiépítése CT felvételek alapján.
Időkeret: 1 év
Egy intelligens rendszer megalkotása a vesetömeges elváltozások észlelésére, valamint azok ciszta, jóindulatú és rosszindulatú daganatokká történő differenciálására.
1 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Továbbfejleszti a mesterséges intelligencia modellt a gyakori vesetumorok kórtani típusainak hatékony diagnosztizálásához.
Időkeret: 1 év
1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. január 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2028. december 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2028. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. december 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. december 13.

Első közzététel (Tényleges)

2025. december 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. december 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. december 13.

Utolsó ellenőrzés

2025. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel