Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok a MELAS vagy m.3243 A>G Mitokondriális DNS-mutációhordozó

Összesen 7 találat

  • Columbia University
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...
    Toborzás
    MELAS vagy m.3243 A>G Mitokondriális DNS-mutációhordozó
    Egyesült Államok
  • Khondrion BV
    Julius Clinical; ProPharma Group; Europees Fonds voor Regionale Ontwikkeling (EFRO); Arden... és más munkatársak
    Toborzás
    Mitokondriális betegségek | MELAS | Mitokondriális DNS tRNALeu(UUR) m.3243A | Szubakut nekrotizáló encephalomyelopathia
    Hollandia
  • Khondrion BV
    Drug Research Unit Ghent, Belgium
    Befejezve
    Mitokondriális betegség | MELAS | Leigh szindróma | LHON | Mitokondriális DNS tRNALeu(UUR) m.3243A
    Belgium
  • Khondrion BV
    Julius Clinical; ProPharma Group; Certara
    Befejezve
    Mitokondriális betegségek | Mitokondriális DNS tRNALeu(UUR) m.3243A | Anyai öröklött cukorbetegség és süketség (MIDD) | Mitokondriális encephalomyopathia, tejsavas acidózis és stroke-szerű epizódok (MELAS) | Krónikus progresszív külső ophthalmoplegia (CPEO)
    Hollandia, Dánia, Egyesült Királyság, Németország
  • National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
    Befejezve
    Mitokondriális rendellenességek | Li-Fraumeni szindróma | A p53 mutáció hordozói
    Egyesült Államok
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... és más munkatársak
    Toborzás
    Mitokondriális betegségek | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eozinofil gasztroenteritis | Több rendszerű atrófia | Leiomyosarcoma | Leukodystrophia | Anális sipoly | Spinocerebelláris ataxia 3. típusú | Friedreich Ataxia | Kennedy-kór | Lyme-kór | Hemophagocytás limfohisztiocitózis | Spinocerebelláris ataxia... és egyéb feltételek
    Egyesült Államok, Ausztrália
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... és más munkatársak
    Jelentkezés meghívóval
    3-as típusú elsődleges hiperoxaluria | Diabetes mellitus | Hemofília A | Hemofília B | Örökletes fruktóz intolerancia | Cisztás fibrózis | VII. faktor hiánya | Fenilketonuriák | Sarlósejtes anaemia | Dravet szindróma | Duchenne izomsorvadás | Prader-Willi szindróma | Fragile X szindróma | Krónikus granulomatózisos... és egyéb feltételek
    Egyesült Államok
3
Iratkozz fel