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Ensayos clínicos sobre MELAS o m.3243 A>G Portador de mutaciones en el ADN mitocondrial

Total 7 resultados

  • Columbia University
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...
    Reclutamiento
    Estudio de Historia Natural - Enfermedad Mitocondrial
    MELAS o m.3243 A>G Portador de mutaciones en el ADN mitocondrial
    Estados Unidos
  • Khondrion BV
    Julius Clinical; ProPharma Group; Europees Fonds voor Regionale Ontwikkeling (EFRO) y otros colaboradores
    Reclutamiento
    El estudio KHENERGYC
    Enfermedades mitocondriales | MELAS | ADN mitocondrial tRNALeu (UUR) m.3243A | Encefalomielopatía necrosante subaguda
    Países Bajos
  • Khondrion BV
    Drug Research Unit Ghent, Belgium
    Terminado
    Un ensayo clínico de aumento de dosis con KH176
    Enfermedad mitocondrial | MELAS | Síndrome de Leigh | LHON | ADN mitocondrial tRNALeu (UUR) m.3243A
    Bélgica
  • Khondrion BV
    Julius Clinical; ProPharma Group; Certara
    Terminado
    El estudio KHENEREXT
    Enfermedades mitocondriales | ADN mitocondrial tRNALeu (UUR) m.3243A | Diabetes y sordera heredadas por la madre (MIDD) | Encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios similares a accidentes cerebrovasculares (MELAS) | Oftalmoplejía externa progresiva crónica (CPEO)
    Países Bajos, Dinamarca, Reino Unido, Alemania
  • National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
    Terminado
    Papel del gen p53 en la regulación del metabolismo en pacientes con síndrome de Li-Fraumeni
    Trastornos mitocondriales | Síndrome de Li-Fraumeni | Portadores de la mutación p53
    Estados Unidos
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradores
    Reclutamiento
    Registro de pacientes con enfermedades raras y estudio de historia natural - Coordinación de enfermedades raras en Sanford (CoRDS)
    Enfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condiciones
    Estados Unidos, Australia
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores
    Inscripción por invitación
    Early Check: Detección ampliada en recién nacidos
    Hiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condiciones
    Estados Unidos

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