Studio randomizzato di due interventi per l'aspirazione di liquidi: effetti a breve ea lungo termine
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, Stati Uniti
- University of Wisconsin at Madison & multiple other U.S. locations
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soffrono di demenza o morbo di Parkinson e si trovano ad aspirare liquidi fluidi durante una serie di deglutizioni qualificanti.
Criteri di esclusione:
- Ha fumato più di un pacchetto di sigarette al giorno nell'ultimo anno.
- Bere regolarmente più di 3 bevande alcoliche al giorno.
- Ha avuto qualsiasi trattamento per il cancro alla testa e al collo.
- Avere deformità anatomiche della testa e del collo.
- Avere una storia di 20 anni o più di diabete insulino-dipendente.
- Avere altre diagnosi neurologiche esclusive.
- Hanno avuto la polmonite entro 6 settimane dallo screening.
- Attualmente ho un sondino nasogastrico.
- Attualmente hanno una tracheotomia.
- Sono residenti in una casa di cura non partecipante o in un ambiente di vita assistita.
- Vivere da solo.
- Non avere un medico abituale presente ai pasti.
- Non avere un logopedista che fornisca un follow-up di 3 mesi.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Dr. Joanne Robbins
- Investigatore principale: Dr. Jeri Logemann
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Completamento dello studio
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- NIDCD-1159
- Protocol 201
- U01DC003206 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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