Uno studio di fase I del vaccino peptidico polivalente HIV-1 C4-V3 in persone con infezione da HIV-1
Determinare la sicurezza dell'immunizzazione con il vaccino peptidico polivalente HIV-1 C4-V3 nelle persone con infezione da HIV. Determinare la percentuale di partecipanti allo studio immunizzati che sviluppano nuove specificità o livelli aumentati di neutralizzazione e altre risposte anticorpali, risposte proliferative delle cellule T e risposte dei linfociti T citotossici ristretti di Classe I ( CTL ).
Il vaccino peptidico polivalente HIV-1 C4-V3 contiene sequenze di aminoacidi per epitopi selezionati da quattro dei più comuni isolati di HIV negli Stati Uniti e in Europa, che si prevede rappresentino circa il 50-90% degli isolati di HIV negli Stati Uniti. Include epitopi che generano risposte immunitarie potenzialmente salutari ed elimina epitopi che generano risposte immunitarie che potrebbero contribuire a un'ulteriore immunopatogenesi.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il vaccino peptidico polivalente HIV-1 C4-V3 contiene sequenze di aminoacidi per epitopi selezionati da quattro dei più comuni isolati di HIV negli Stati Uniti e in Europa, che si prevede rappresentino circa il 50-90% degli isolati di HIV negli Stati Uniti. Include epitopi che generano risposte immunitarie potenzialmente salutari ed elimina epitopi che generano risposte immunitarie che potrebbero contribuire a un'ulteriore immunopatogenesi.
I pazienti sono randomizzati per ricevere un vaccino peptidico polivalente HIV-1 C4-V3 a basso dosaggio o ad alto dosaggio in adiuvante di Freund incompleto (IFA) o solo IFA come controllo. Le iniezioni vengono somministrate il giorno 0 e alle settimane 4, 8, 12 e 24. Quando i pazienti inseriti con la dose di vaccino più bassa (Coorte A) raggiungono la settimana 6, i dati vengono rivisti e inizierà la coorte con la dose più alta (Coorte B). Quando entrambe le coorti raggiungono la settimana 14, i dati vengono valutati e la coorte C inizia la somministrazione del vaccino alla dose di vaccino prescelta. All'interno di ciascuna coorte, otto pazienti ricevono il vaccino più l'IFA e due pazienti ricevono solo l'IFA. I pazienti vengono seguiti fino alla settimana 52; Sono necessarie 18 visite cliniche e quattro telefonate.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27710
- Duke Univ Med Ctr
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione
Farmaci concomitanti:
Consentito:
- Altre vaccinazioni indicate dal punto di vista medico, a condizione che vengano somministrate almeno 2 settimane prima o dopo qualsiasi iniezione dello studio.
- Uso di alcol limitato a 1 oz al giorno di 100 prove.
I pazienti devono avere:
- Infezione da HIV senza evidenza di AIDS.
- Conta CD4 > 500 cellule/mm3.
Criteri di esclusione
Condizione coesistente:
Sono esclusi i pazienti con i seguenti sintomi o condizioni:
- Prove attuali di malattie polmonari o epatiche sottostanti.
- Allergia sospetta o diagnosticata a qualsiasi componente del vaccino.
- Controindicazione medica alla partecipazione al protocollo.
- Sottoposto a test cutanei allergici o desensibilizzazione.
Farmaci concomitanti:
Escluso:
- Terapia antiretrovirale (a meno che non sia clinicamente indicato e con l'approvazione dello sperimentatore).
- Terapia immunosoppressiva o immunomodulante.
- Agenti antinfiammatori non steroidei (tranne la terapia a breve termine per condizioni acute).
- Farmaci con epatotossicità nota.
- Assunzione di alcol> 1 oz al giorno di 100 prove.
Sono esclusi i pazienti con le seguenti condizioni precedenti:
- Storia della malattia polmonare sottostante.
- Radiografia del torace anormale entro 2 settimane prima della prima iniezione del vaccino.
- Storia della malattia epatica sottostante.
- Test anormale dell'antigene di superficie dell'epatite B o dell'anticorpo dell'epatite C entro 2 settimane prima della prima iniezione del vaccino.
- Test di funzionalità epatica anormali entro 30 giorni prima dell'ingresso nello studio.
- Evidenza di uveite mediante esame con lampada a fessura entro 2 settimane prima dell'ingresso nello studio.
- Anergico come evidenziato da risposte negative al test cutaneo a tutti e tre gli antigeni in un pannello costituito da tossoide del tetano, parotite e Candida albicans, entro 6 settimane prima della prima iniezione del vaccino.
- Precedente partecipazione a una sperimentazione sul vaccino contro l'HIV.
Farmaci precedenti:
Esclusi negli ultimi 3 mesi:
- Terapia antiretrovirale.
- Farmaci immunosoppressori.
- Interferone alfa o altri farmaci immunomodulatori.
- Eventuali farmaci o terapie sperimentali contro l'HIV. L'attuale abuso di alcol.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: PREVENZIONE
- Mascheramento: DOPPIO
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Tacket CO
- Cattedra di studio: Virani-Ketter N
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni a trasmissione ematica
- Malattie trasmissibili
- Malattie sessualmente trasmissibili, virali
- Malattie trasmesse sessualmente
- Infezioni da lentivirus
- Infezioni da retroviridae
- Sindromi da deficit immunologico
- Malattie del sistema immunitario
- Infezioni da HIV
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- DATRI 101
- 11741 (REGISTRO: DAIDS ES Registry Number)
- DATRI 0101
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .