Farmaco del fattore delle cellule staminali per l'anemia aplastica
Uno studio di fase I/II del fattore di cellule staminali umane metionile ricombinante (r-metHuSCF) in pazienti con diagnosi di anemia aplastica acquisita
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
- National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Anemia aplastica acquisita moderata o grave.
Intolleranza o mancata risposta duratura alla terapia ATG/ALG con o senza ciclosporina.
I pazienti potrebbero non aver ricevuto ATG/ALG, terapia per 12 settimane prima dell'arruolamento o ciclosporina per 4 settimane prima dell'arruolamento.
Due anni o più.
Karnofsky Performance Status maggiore o uguale al 60%.
Funzionalità organica adeguata definita da creatina sierica inferiore a 2,0 mg/dl e bilirubina inferiore a 2,0 mg/dl.
I pazienti (o i loro genitori/tutori responsabili) devono essere in grado di comprendere ed essere disposti a firmare un consenso informato prima di iniziare la terapia con r-metHuSCF.
Nessuna diagnosi attuale o storia passata di sindromi mielodisplastiche.
Nessuna diagnosi di anemia di Fanconi, discheratosi congenita o altre forme congenite di anemia aplastica.
Nessuna diagnosi attuale di emoglobinuria parossistica notturna (EPN) clinicamente attiva definita come pazienti con trombosi clinicamente significativa o emolisi.
Nessuna diagnosi di fascite eosinofila.
Nessun trattamento con ATG, ALG o altri agenti immunosoppressori entro 12 settimane dall'arruolamento o trattamento con ciclosporina A o IL-3 entro 4 settimane dall'arruolamento.
Nessun trattamento con fattori di crescita ematopoietici entro 2 settimane dall'arruolamento.
Nessuna evidenza di infezione attiva incontrollata.
Nessuna allergia nota ai prodotti derivati da Ecoli.
Nessun sintomo attuale o recente di asma verificatosi negli ultimi 10 anni (inclusa asma allergica o asma indotta da freddo, infezione o esercizio fisico).
Nessuna storia di evento di tipo anafilattico/anafilattoide manifestato da orticaria disseminata, edema laringeo e/o broncospasmo (o ad esempio: cibo, punture di insetti, ecc.). Non sono esclusi i pazienti con allergia ai farmaci, manifestata esclusivamente da rash e/o orticaria. Un episodio isolato di orticaria che si verifica più di 3 anni prima non è una controindicazione.
Nessuna malattia non maligna significativa inclusa infezione da HIV precedentemente documentata, ipertensione non controllata (pressione arteriosa diastolica superiore a 115 mmHg), angina instabile, insufficienza cardiaca congestizia (superiore alla classe NY II), diabete scarsamente controllato, angioplastica coronarica entro 6 mesi o atriale o aritmie cardiache ventricolari.
Nessuna gravidanza o allattamento. Quelli in età fertile devono osservare adeguate misure di controllo delle nascite.
Nessun trattamento con un agente sperimentale (diverso dai fattori di crescita ematopoietici) entro 4 settimane dall'ingresso nello studio.
Nessun uso concomitante di agenti bloccanti beta adrenergici.
Nessun uso concomitante, o uso nelle ultime 2 settimane, di inibitori delle monoaminossidasi (inibitori MAO).
Nessun disturbo psichiatrico, di dipendenza o di altro tipo che comprometta la capacità di dare un consenso veramente informato per la partecipazione a questo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Camitta BM, Thomas ED, Nathan DG, Gale RP, Kopecky KJ, Rappeport JM, Santos G, Gordon-Smith EC, Storb R. A prospective study of androgens and bone marrow transplantation for treatment of severe aplastic anemia. Blood. 1979 Mar;53(3):504-14. No abstract available.
- Camitta BM, Storb R, Thomas ED. Aplastic anemia (first of two parts): pathogenesis, diagnosis, treatment, and prognosis. N Engl J Med. 1982 Mar 18;306(11):645-52. doi: 10.1056/NEJM198203183061105. No abstract available.
- Szklo M, Sensenbrenner L, Markowitz J, Weida S, Warm S, Linet M. Incidence of aplastic anemia in metropolitan Baltimore: a population-based study. Blood. 1985 Jul;66(1):115-9.
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Parole chiave
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- 940016
- 94-H-0016
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