Chemioterapia combinata nel trattamento di bambini con tumori a cellule germinali maligni non testicolari
PROTOCOLLO PER IL TRATTAMENTO DEI TUMORI MALIGNI A CELLULE GERMINALI NON TESTICOLARI
RAZIONALE: I farmaci usati nella chemioterapia usano diversi modi per fermare la divisione delle cellule tumorali in modo che smettano di crescere o muoiano. La combinazione di più di un farmaco può uccidere più cellule tumorali.
SCOPO: sperimentazione di fase II per studiare l'efficacia della chemioterapia combinata nel trattamento di bambini con tumori a cellule germinali maligni non testicolari.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI: I. Determinare l'efficacia di ciclofosfamide, carboplatino ed etoposide in pazienti con tumori a cellule germinali maligni non testicolari. II. Migliorare la qualità della vita di questi pazienti accorciando la durata del trattamento e l'estensione della resezione chirurgica iniziale. III. Determinare se i sottotipi istologici hanno un significato prognostico. IV. Determinare l'efficacia della chemioterapia a breve termine in questa popolazione di pazienti. V. Determinare il ruolo della chirurgia del secondo sguardo nel predire la curabilità dei tumori a cellule germinali non testicolari. VI. Determinare il ruolo dell'intensificazione della dose di ciclofosfamide e dell'introduzione di doxorubicina, metotrexato e dactinomicina per quei pazienti con risposta parziale, nessuna risposta o malattia progressiva al momento dell'intervento chirurgico di secondo sguardo.
SCHEMA: I pazienti vengono sottoposti a trattamento secondo il regime A consistente nella resezione chirurgica del tumore a seconda della malattia seguita da chemioterapia con ciclofosfamide IV per 20 minuti il giorno 1, carboplatino IV il giorno 2 ed etoposide IV nei giorni 2-4. I pazienti ricevono filgrastim (G-CSF) per via sottocutanea (SQ) ogni giorno a partire da 24-48 ore dopo l'ultima dose di etoposide e continuando per 14 giorni o fino al ripristino della conta ematica (per un totale di 28 giorni). La chemioterapia si ripete ogni 3 settimane per 4 cicli in assenza di progressione della malattia. Alla settimana 11, i pazienti vengono sottoposti a un secondo intervento chirurgico per valutare la risposta e asportare qualsiasi malattia residua. I pazienti senza malattia residua non ricevono ulteriore terapia. I pazienti con una buona risposta parziale o nessuna risposta ricevono chemioterapia di salvataggio con il regime B. I pazienti ricevono chemioterapia di salvataggio con il regime B consistente in dactinomicina IV nei giorni 1-3, doxorubicina IV e vincristina IV continuativamente nei giorni 1-3 e G-CSF SQ ogni giorno a partire da 24-48 ore dopo l'ultima dose di vincristina e continuando per 14 giorni o fino al ripristino della conta ematica. Alla settimana 3, i pazienti ricevono ciclofosfamide IV nei giorni 1-2, vincristina IV e doxorubicina IV continuativamente nei giorni 1-3 e G-CSF come precedentemente somministrato nel regime B. Alla settimana 6, i pazienti ricevono metotrexato IV il giorno 1 e leucovorin calcio per via orale o EV ogni 6 ore per 3 giorni, iniziando 16 ore dopo il completamento del metotrexato. Alla settimana 8, la chemioterapia di salvataggio si ripete per un ciclo aggiuntivo. I pazienti che ottengono una risposta completa dopo chemioterapia di salvataggio non ricevono ulteriore terapia. I pazienti senza risposta vengono rimossi dallo studio.
ACCUMULO PREVISTO: per questo studio verranno maturati un massimo di 25 pazienti nell'arco di 6 anni.
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10021
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA: Tumori maligni a cellule germinali dei seguenti stadi e sedi primitive: Tumori ovarici in stadio II/III/IV Teratomi gliali immaturi di grado II/III/IV Tumori mediastinici in stadio II/III/IV Tumori presacrali in stadio II/III/IV e tumori di altri sedi primitive Nessuna sede primaria intracranica o testicolare
CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE: Età: Bambino Performance status: Non specificato Emopoietico: Non specificato Epatico: Non specificato Renale: Non specificato
TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE: Non specificata
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie, cellule germinali ed embrionali
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Inibitori della sintesi degli acidi nucleici
- Inibitori enzimatici
- Agenti antireumatici
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Modulatori della tubulina
- Agenti antimitotici
- Modulatori della mitosi
- Agenti protettivi
- Agenti Antineoplastici, Alchilanti
- Agenti Alchilanti
- Agonisti mieloablativi
- Agenti antineoplastici, fitogenici
- Inibitori della topoisomerasi II
- Inibitori della topoisomerasi
- Agenti dermatologici
- Micronutrienti
- Agenti antibatterici
- Inibitori della sintesi proteica
- Antibiotici, Antineoplastici
- Vitamine
- Agenti di controllo riproduttivo
- Antidoti
- Complesso di vitamina B
- Agenti abortivi, non steroidei
- Agenti abortivi
- Antagonisti dell'acido folico
- Ciclofosfamide
- Carboplatino
- Etoposide
- Leucovorin
- Levoleucovorin
- Doxorubicina
- Doxorubicina liposomiale
- Metotrexato
- Vincristina
- Dactinomicina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 91-119
- CDR0000077384 (REGISTRO: PDQ (Physician Data Query))
- NCI-V92-0021
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