Pirazoloacridina nel trattamento delle donne con carcinoma mammario metastatico refrattario
Valutazione di fase II della pirazoloacridina (NSC n. 366140) in pazienti con carcinoma mammario metastatico
RAZIONALE: I farmaci usati nella chemioterapia usano diversi modi per fermare la divisione delle cellule tumorali in modo che smettano di crescere o muoiano.
SCOPO: sperimentazione di fase II per studiare l'efficacia della pirazoloacridina nel trattamento di donne con carcinoma mammario metastatico refrattario.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI: I. Determinare l'efficacia della pirazoloacridina in pazienti con carcinoma mammario refrattario. II. Determinare gli effetti tossici della pirazoloacridina in questi pazienti.
SCHEMA: I pazienti ricevono pirazoloacridina IV per 3 ore. Il trattamento si ripete ogni 21 giorni per 2-8 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
ACCUMULO PREVISTO: un totale di 12-35 pazienti verrà accumulato per questo studio entro 1 anno.
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Kentucky
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Lexington, Kentucky, Stati Uniti, 40503
- Central Baptist Hospital
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Ohio
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Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
- Arthur G. James Cancer Hospital - Ohio State University
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Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43214
- Grant/Riverside Methodist Hospitals
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Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43222
- Mount Carmel
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South Carolina
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Greenville, South Carolina, Stati Uniti, 29605
- Cancer Centers of the Carolinas
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA: Carcinoma mammario metastatico confermato istologicamente Malattia misurabile bidimensionalmente di uno dei seguenti tipi richiesti: Lesioni polmonari misurabili bidimensionalmente alla radiografia del torace, alla TC o alla risonanza magnetica Linfonodi palpabili e quantificabili di almeno 2 x 2 cm Massa addominale di almeno 2 x 2 cm quantificabile mediante TAC Metastasi epatiche misurabili bidimensionalmente almeno 2 x 2 cm Epatomegalia palpabile se il bordo del fegato è chiaramente definito e si estende per almeno 5 cm al di sotto del margine costale del processo xifoideo Inaccettabile come malattia misurabile: infiltrazione polmonare diffusa o misurabile unidimensionalmente lesioni ilari Massa pelvica di dimensione indefinita Metastasi ossee Versamento pleurico o ascite Ascite senza metastasi cerebrali Deve aver fallito o progredito con la terapia precedente o recidivato meno di 12 mesi dopo l'interruzione della terapia Stato del recettore ormonale: non specificato
CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE: Età: 16 anni e più Sesso: femmina Stato menopausale: non specificato Performance status: SWOG 0-2 Aspettativa di vita: almeno 6 mesi superiore a 2,5 volte il limite superiore del normale Bilirubina non superiore a 1,5 mg/dL Renale: creatinina non superiore a 1,5 mg/dL OPPURE clearance della creatinina almeno 60 ml/min Cardiovascolare: nessuna storia di insufficienza cardiaca congestizia, infarto del miocardio negli ultimi 6 mesi , aritmia ventricolare o cardiopatia ischemica che richieda farmaci Se necessario, frazione di eiezione almeno del 50% secondo MUGA Altro: Nessuna gravidanza o allattamento Test di gravidanza negativo Le pazienti fertili devono usare una contraccezione efficace Nessun altro tumore maligno precedente negli ultimi 5 anni oltre a cellule basali o squamose carcinoma a cellule della pelle o carcinoma in situ della cervice Nessun'altra malattia grave o infezione attiva Nessun disturbo convulsivo che richieda terapia anticonvulsivante
TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE: Terapia biologica: nessuna terapia biologica concomitante Chemioterapia: vedere le caratteristiche della malattia Non più di 2 regimi chemioterapici precedenti per la malattia metastatica È consentito un precedente regime di chemioterapia adiuvante per la malattia metastatica Almeno 4 settimane dalla chemioterapia precedente Nessun'altra chemioterapia concomitante Terapia endocrina: una precedente regime di terapia ormonale per malattia metastatica consentita Almeno 3 settimane dalla precedente terapia ormonale e guarigione Nessuna terapia ormonale o corticosteroide concomitante Radioterapia: almeno 4 settimane dalla precedente radioterapia a meno del 25% del midollo osseo Nessuna radioterapia concomitante Chirurgia: almeno 4 settimane dal precedente intervento chirurgico e guarito Nessun intervento chirurgico concomitante Altro: almeno 4 settimane da qualsiasi precedente trattamento diretto al tumore e guarito Nessun altro trattamento antitumorale o sperimentale concomitante Nessuna partecipazione concomitante a un altro studio clinico terapeutico
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CDR0000065670
- OSU-9712
- NCI-T96-0120
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