Irofulven nel trattamento di pazienti con carcinoma colorettale metastatico
Studio di fase II su MGI-114 (NSC# 683863) somministrato per via endovenosa per cinque giorni ogni 28 giorni a pazienti con carcinoma colorettale metastatico
RAZIONALE: I farmaci usati nella chemioterapia usano diversi modi per fermare la divisione delle cellule tumorali in modo che smettano di crescere o muoiano.
SCOPO: sperimentazione di fase II per studiare l'efficacia di irofulven nel trattamento di pazienti con carcinoma colorettale metastatico.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI: I. Valutare l'attività antitumorale del 6-idrossimetilacilfulvene (MGI-114) quando somministrato giornalmente per 5 giorni ogni 28 giorni a pazienti con adenocarcinoma metastatico del colon o del retto. II. Valutare le tossicità qualitative e quantitative di MGI-114 fornite in questo programma in questa popolazione di pazienti.
SCHEMA: I pazienti ricevono 6-idrossimetilacilfulvene (MGI-114) IV per 5 minuti al giorno per 5 giorni consecutivi. I corsi vengono ripetuti ogni 28 giorni. Il periodo minimo di trattamento è di 2 corsi. Il trattamento continua a tempo indeterminato in assenza di effetti tossici inaccettabili o progressione della malattia. I pazienti vengono seguiti alla fine di ogni altro ciclo durante lo studio, e successivamente ogni 3 mesi fino alla morte.
ACCUMULO PREVISTO: un totale di 18-35 pazienti verrà accumulato per questo studio entro 6-10 mesi.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Texas
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Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- University of Texas - MD Anderson Cancer Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA: Adenocarcinoma metastatico del colon o del retto confermato istologicamente Lesioni misurabili bidimensionalmente Lesioni sentinella al di fuori del campo di qualsiasi precedente radioterapia Nessuna metastasi cerebrale confermata o sospetta
CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE: Età: 18 anni e più Performance status: Zubrod 0-1 Aspettativa di vita: almeno 12 settimane Emopoietico: Conta granulocitaria almeno 1.500/mm3 Conta piastrinica almeno 100.000/mm3 Epatico: Bilirubina non superiore a 1,5 mg/dL Renale: Creatinina non superiore a 1,5 mg/dL Clearance della creatinina almeno 60 mL/min Cardiovascolare: assenza di insufficienza cardiaca congestizia attiva assenza di angina non controllata Almeno 6 mesi da un precedente infarto miocardico assenza di ipertensione non controllata Altro: assenza di gravidanza o allattamento Test di gravidanza negativo Le pazienti fertili devono utilizzare contraccezione efficace Nessuna infezione grave concomitante Nessun altro tumore maligno negli ultimi 5 anni eccetto cancro della pelle diverso dal melanoma o carcinoma in situ della cervice Nessuna psicosi manifesta o disabilità mentale Nessuna malattia pericolosa per la vita (non correlata al tumore)
TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE: Terapia biologica: nessuna terapia biologica concomitante Chemioterapia: nessuna precedente chemioterapia per malattia metastatica Almeno 6 mesi dalla precedente chemioterapia adiuvante Nessun'altra chemioterapia concomitante Terapia endocrina: non specificata Radioterapia: vedere le caratteristiche della malattia Almeno 4 settimane dalla precedente radioterapia e guarito Nessuna radioterapia concomitante Chirurgia: almeno 4 settimane dal precedente intervento chirurgico maggiore e guarito Nessun intervento chirurgico concomitante Altro: almeno 28 giorni dalla precedente somministrazione di qualsiasi farmaco sperimentale Nessun'altra terapia antitumorale concomitante
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Irofulven
6-idrossimetilacilfulvene (MGI-114) IV per 5 minuti al giorno per 5 giorni consecutivi ogni ciclo di 28 giorni.
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EV oltre 5 minuti al giorno per 5 giorni consecutivi.
Corsi ripetuti ogni 28 giorni.
Il periodo minimo di trattamento è di 2 corsi.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Attività antitumorale di MGI-114
Lasso di tempo: Ogni ciclo di 28 giorni
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Ogni ciclo di 28 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Paulo Hoff, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
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Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Malattie del colon
- Malattie intestinali
- Neoplasie intestinali
- Malattie del retto
- Neoplasie colorettali
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antineoplastici
- Agenti Antineoplastici, Alchilanti
- Agenti Alchilanti
- Irofulven
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- DM97-308
- P30CA016672 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- U01CA070172 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- MDA-DM-97308 (Altro identificatore: UT MD Anderson Cancer Center)
- NCI-T97-0113
- CDR0000066469 (Identificatore di registro: NCI PDQ)
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