Gene Therapy in Treating Patients With Unresectable, Recurrent, or Refractory Head and Neck Cancer
A Multi-Center, Open-Label, Multiple Administration, Rising Dose Study of the Safety, Tolerability, and Efficacy of IL-12 Gene Medicine in Patients With Unresectable or Recurrent/Refractory Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck (SCCHN)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
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Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
- Dana-Farber Cancer Institute
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Females must be non-pregnant and non-lactating and either surgically sterile (via hysterectomy or bilateral tubal ligation), at least one year post-menopausal, or using acceptable methods of contraception for the duration of the study.
- Male subjects must be surgically sterile or using an acceptable method of contraception for the duration of the study.
- Disease: biopsy-proven unresectable or recurrent/refractory squamoussell_eareinoma_of_the:head-and-neck-(usualLy -Stage-Di-or-IV) -
- Tumor accessible to direct injection
- Karnofsky performance of at least 70%
- Life expectancy of at least three months
- Able to give written informed consent
Exclusion Criteria:
- Infection (concurrent or within previous 2 weeks)
- Active or clinically-relevant viral illnesses.
- Use of corticosteroids, high-dose non-steroidal antiinflammatory, or immunosuppressive drugs
- Chemotherapy, radiotherapy or immunotherapy within 28 days of study entry or during the course of study
- Respiratory disease sufficient to influence oxygenation of arterial blood
- Active liver disease with transaminases >3 times the upper limit of normal
- Previous history of liver disease
- NYHA Class EU or greater heart failure
- Serum creatinine of greater than 1.5 times the upper limit of normal
- Polymorphonuclear neutrophilic leukocyte count <3,000/mm3
- Platelet count <50,000/mm 3
- Tumor involving major blood vessels or obstructing the airway
- Previous treatment with viral-based gene therapy, recombinant DNA products, or bacterial plasmids
- Use of an investigational drug within 30 days of screening
- Other malignancies requiring treatment during the study
- Scheduled surgical resection
- History of autoimmune disease, including rheumatic disease, Crohn's disease, etc. ,
- Known allergy to polyvinylpyrrofidone (PVP) or related products
- History of psychiatric disabilities or seizures.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: IL-12 Injection 3mg/ml [Phase I]
The dosing schedule will consist of eight injections 3 mg/ml of formulated plasmid over a seven week period.
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Altri nomi:
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Sperimentale: IL-12 Injection 6mg/ml [Phase I]
The dosing schedule will consist of eight injections 6mg/ml of formulated plasmid over a seven week period.
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Altri nomi:
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Sperimentale: IL-12 Injection MTD [Phase II]
The dosing schedule will consist of eight injections over a seven week period of formulated plasmid at the MTD established in the phase I portion.
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Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Maximum Tolerated Dose (MTD) [Phase I]
Lasso di tempo: Assessed during therapy up to 7 weeks.
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The MTD of IL-12 gene medicine is determined by the number of participants who experience a dose limiting toxicity (DLT).
The MTD is defined as the highest dose at which fewer than one-third of patients experience a DLT.
If no DLTs are observed in the two dose levels planned then evaluation of a third escalation will be considered.
If the MTD is not reached, the dose selected for use in the phase II portion will be defined as the maximum volume that can be reasonably and safely injected into the tumor.
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Assessed during therapy up to 7 weeks.
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Dose Limiting Toxicity (DLT) [Phase I]
Lasso di tempo: Assessed during therapy up to 7 weeks.
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A DLT was defined as grade 4 hematologic toxicity greater than 5 days duration or grade 3 or higher non-hematologic toxicity based on NCI common toxicity criteria (CTCAEv2).
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Assessed during therapy up to 7 weeks.
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Grade 3-4 Toxicity Rate [Phase II]
Lasso di tempo: Assessed until last scheduled on-study visit up to visit 12/day 112.
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All Grade 3-4 events based on CTCAEv2 as reported on case report forms.
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Assessed until last scheduled on-study visit up to visit 12/day 112.
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Time to Progressive Disease (TTP) [Phase III]
Lasso di tempo: Measurement by CT occurs up to the earliest of progression, death or 4 months after enrollment of last patient.
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Time to progression based on the Kaplan-Meier method is defined as the duration of time from study entry to documented first observation of progressive disease (PD). Time to progression based on the Kaplan-Meier method is defined as the duration of time from study entry to documented first observation of progressive disease (PD). |
Measurement by CT occurs up to the earliest of progression, death or 4 months after enrollment of last patient.
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Response [Phase II]
Lasso di tempo: Measurement by CT occurs up to visit 12/day 112.
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Best response on treatment classifies patients into 4 groups: complete response (CR) is complete disappearance of all signs, symptoms, biochemical and radiographic evidence of tumor for a minimum of 1 month; partial response (PR) is >/=50% decreases in tumor area for at least 4 weeks without an increase in size of other lesions of >25% or appearance of new lesions; progressive disease (PD) is >50% increase in size of any lesion present at baseline or after response, or appearance of a new lesion; and stable disease (SD) is neither PR or better nor PD.
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Measurement by CT occurs up to visit 12/day 112.
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Overall Survival (OS) [Phase II]
Lasso di tempo: Measurement by CT occurs up to the earliest of progression, death or 4 months after enrollment of last patient.
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OS is defined as the duration of time from study entry to death or date last known alive and estimated using Kaplan-Meier (KM) methods.
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Measurement by CT occurs up to the earliest of progression, death or 4 months after enrollment of last patient.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: A. Dimitrios Colevas, MD, NCI-Investigational Drug Branch
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
- carcinoma del collo squamoso metastatico ricorrente con primario occulto
- carcinoma del collo squamoso metastatico con carcinoma a cellule squamose primitivo occulto
- carcinoma a cellule squamose in stadio III del labbro e del cavo orale
- carcinoma a cellule squamose in stadio IV del labbro e del cavo orale
- carcinoma a cellule squamose ricorrenti del labbro e del cavo orale
- Carcinoma a cellule squamose stadio III dell'orofaringe
- carcinoma a cellule squamose stadio IV dell'orofaringe
- carcinoma a cellule squamose ricorrente dell'orofaringe
- carcinoma a cellule squamose del rinofaringe in stadio III
- Carcinoma a cellule squamose del rinofaringe in stadio IV
- carcinoma a cellule squamose ricorrenti del rinofaringe
- carcinoma a cellule squamose stadio III dell'ipofaringe
- Carcinoma a cellule squamose stadio IV dell'ipofaringe
- carcinoma a cellule squamose ricorrenti dell'ipofaringe
- carcinoma a cellule squamose della laringe in stadio III
- Carcinoma a cellule squamose della laringe in stadio IV
- carcinoma a cellule squamose ricorrenti della laringe
- carcinoma a cellule squamose stadio III del seno paranasale e della cavità nasale
- carcinoma a cellule squamose stadio IV del seno paranasale e della cavità nasale
- carcinoma a cellule squamose ricorrente del seno paranasale e della cavità nasale
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 99-081
- P30CA006516 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- VALENTIS-DFCI-99081
- NCI-G99-1578
- CDR0000067274 (Altro identificatore: Other)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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