Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Radioterapia con o senza cetuximab nel trattamento di pazienti con cancro allo stadio III o IV dell'orofaringe, dell'ipofaringe o della laringe

5 febbraio 2014 aggiornato da: University of Alabama at Birmingham

Studio di fase III randomizzato per confrontare la radioterapia da sola con la radioterapia e l'anticorpo anti-EGFr concomitante (C225) per i carcinomi a cellule squamose localmente avanzati della testa e del collo

RAZIONALE: La radioterapia utilizza raggi X ad alta energia per danneggiare le cellule tumorali. Gli anticorpi monoclonali come il cetuximab possono localizzare le cellule tumorali e ucciderle o fornire loro sostanze che uccidono il tumore senza danneggiare le cellule normali. Non è ancora noto se la radioterapia sia più efficace con o senza cetuximab per il cancro dell'orofaringe, dell'ipofaringe o della laringe.

SCOPO Studio randomizzato di fase III per confrontare l'efficacia della radioterapia con o senza cetuximab nel trattamento di pazienti con carcinoma in stadio III o IV dell'orofaringe, dell'ipofaringe o della laringe.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

  • Confrontare il tasso di controllo della malattia locoregionale mantenuto per 1 anno nei pazienti con carcinoma a cellule squamose avanzato dell'orofaringe, dell'ipofaringe o della laringe trattati con radioterapia con o senza concomitante cetuximab.
  • Confronta i tassi di risposta, la sopravvivenza libera da progressione e i tassi di sopravvivenza globale e la qualità della vita nei pazienti trattati con questi regimi.
  • Confrontare la tossicità acuta e tardiva di questi regimi in questi pazienti.
  • Determinare i livelli del recettore del fattore di crescita epidermico tumorale nei pazienti trattati con questi regimi.

SCHEMA: Questo è uno studio multicentrico randomizzato. I pazienti sono stratificati per performance status di Karnofsky (60-80% vs 90-100%), stadio linfonodale (N0 vs N+), stadio del tumore (T1-3 vs T4) e programma di radioterapia (boost concomitante vs una volta al giorno vs due volte al giorno) .

I pazienti sono randomizzati a 1 dei 2 bracci di trattamento:

  • Braccio I: i pazienti vengono sottoposti a radioterapia a partire dal giorno 1. I pazienti sono assegnati a 1 dei 3 gruppi di radioterapia:

    • Gruppo 1: pazienti sottoposti a radioterapia boost concomitante composta da radioterapia una volta al giorno 5 giorni a settimana per 3,5 settimane seguita da radioterapia due volte al giorno 5 giorni a settimana per 2,5 settimane.
    • Gruppo 2: pazienti sottoposti a radioterapia una volta al giorno 5 giorni a settimana per 7 settimane.
    • Gruppo 3: i pazienti vengono sottoposti a radioterapia due volte al giorno 5 giorni a settimana per 6-6,5 settimane.
  • Braccio II: i pazienti ricevono una dose di prova di cetuximab IV per 10 minuti il ​​giorno 1. I pazienti che non manifestano reazioni anafilattiche di grado 4 ricevono una dose di carico di cetuximab EV nell'arco di 2 ore a partire da 30 minuti dopo il completamento della dose di prova. I pazienti ricevono cetuximab di mantenimento IV per 1 ora il giorno 8. Il cetuximab di mantenimento si ripete ogni settimana per 7 cicli. A partire dal giorno 8, i pazienti vengono sottoposti a radioterapia come nel braccio I in concomitanza con cetuximab di mantenimento. Ci deve essere un intervallo di un'ora tra il completamento dell'infusione di cetuximab e l'inizio di qualsiasi radioterapia.

I pazienti con malattia del collo superiore a N1 alla presentazione iniziale vengono sottoposti a dissezione del collo 4-8 settimane dopo il completamento della radioterapia.

La qualità della vita viene valutata prima dell'inizio della terapia in studio, a 8 settimane e successivamente ogni 4 mesi per 1 anno.

I pazienti vengono seguiti a 8 settimane, ogni 4 mesi per 2 anni e poi ogni 6 mesi per 3 anni.

ACCUMULO PREVISTO: circa 416 pazienti (208 per braccio) saranno accumulati per questo studio entro circa 5 anni.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New Jersey
      • Lakewood, New Jersey, Stati Uniti, 08701
        • Kimball Medical Center
      • Long Branch, New Jersey, Stati Uniti, 07740-6395
        • Monmouth Medical Center
      • Somerville, New Jersey, Stati Uniti, 08876
        • ImClone Systems, Incorporated

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:

  • Carcinoma a cellule squamose avanzato istologicamente provato dell'orofaringe, dell'ipofaringe o della laringe

    • Stadio III OR
    • Stadio IV senza metastasi a distanza
  • Malattia misurabile
  • Tessuto tumorale disponibile per l'analisi immunoistochimica dell'espressione del recettore del fattore di crescita epidermico

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:

Età:

  • 18 e oltre

Lo stato della prestazione:

  • Karnofsky 60-100%

Aspettativa di vita:

  • Almeno 1 anno

Emopoietico:

  • Conta assoluta dei neutrofili almeno 1.500/mm^3
  • Conta piastrinica di almeno 100.000/mm^3

Epatico:

  • Bilirubina non superiore a 1,5 mg/dL
  • SGOT e SGPT non superiori a 2 volte il limite superiore della norma

Renale:

  • Creatinina non superiore a 1,5 mg/dL OPPURE
  • Clearance della creatinina di almeno 50 ml/min
  • Calcio normale

Altro:

  • Non incinta o allattamento
  • Test di gravidanza negativo
  • I pazienti fertili devono usare una contraccezione efficace
  • In grado di sopportare dal punto di vista medico un ciclo di radioterapia definitiva
  • Nessuna condizione medica o psicologica che precluderebbe il consenso informato o la compliance
  • Nessun altro tumore maligno negli ultimi 3 anni ad eccezione del carcinoma basocellulare della pelle o del carcinoma preinvasivo della cervice

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:

Terapia biologica:

  • Nessun precedente cetuximab o altro anticorpo monoclonale murino

Chemioterapia:

  • Almeno 3 anni dalla precedente chemioterapia sistemica
  • Nessuna chemioterapia concomitante

Terapia endocrina:

  • Non specificato

Radioterapia:

  • Nessuna precedente radioterapia alla testa e al collo
  • Nessun'altra radioterapia concomitante

Chirurgia:

  • Nessun precedente intervento chirurgico per lesione indicatrice eccetto la biopsia
  • La radioterapia in studio non deve far parte di un regime postoperatorio dopo resezione chirurgica primaria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Braccio I

I pazienti vengono sottoposti a radioterapia a partire dal giorno 1. I pazienti sono assegnati a 1 dei 3 gruppi di radioterapia:

  • Gruppo 1: pazienti sottoposti a radioterapia boost concomitante composta da radioterapia una volta al giorno 5 giorni a settimana per 3,5 settimane seguita da radioterapia due volte al giorno 5 giorni a settimana per 2,5 settimane.
  • Gruppo 2: pazienti sottoposti a radioterapia una volta al giorno 5 giorni a settimana per 7 settimane.
  • Gruppo 3: i pazienti vengono sottoposti a radioterapia due volte al giorno 5 giorni a settimana per 6-6,5 settimane.
Comparatore attivo: Braccio II

I pazienti ricevono una dose di prova di cetuximab IV nell'arco di 10 minuti il ​​giorno 1. I pazienti che non manifestano reazioni anafilattiche di grado 4 ricevono una dose di carico di cetuximab EV nell'arco di 2 ore a partire da 30 minuti dopo il completamento della dose di prova. I pazienti ricevono cetuximab di mantenimento IV per 1 ora il giorno 8. Il cetuximab di mantenimento si ripete ogni settimana per 7 cicli. A partire dal giorno 8, i pazienti vengono sottoposti a radioterapia come nel braccio I in concomitanza con cetuximab di mantenimento. Ci deve essere un intervallo di un'ora tra il completamento dell'infusione di cetuximab e l'inizio di qualsiasi radioterapia.

I gruppi di radioterapia rimangono gli stessi del braccio I:

  • Gruppo 1: pazienti sottoposti a radioterapia boost concomitante composta da radioterapia una volta al giorno 5 giorni a settimana per 3,5 settimane seguita da radioterapia due volte al giorno 5 giorni a settimana per 2,5 settimane.
  • Gruppo 2: pazienti sottoposti a radioterapia una volta al giorno 5 giorni a settimana per 7 settimane.
  • Gruppo 3: i pazienti vengono sottoposti a radioterapia due volte al giorno 5 giorni a settimana per 6-6,5 settimane.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Cattedra di studio: James A. Bonner, MD, University of Alabama at Birmingham

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 1999

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 gennaio 2000

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2003

Primo Inserito (Stima)

27 gennaio 2003

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 febbraio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 febbraio 2014

Ultimo verificato

1 novembre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CDR0000067468
  • UAB-9901
  • IMCL-CP02-9815
  • NCI-G99-1657

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .